抗体结合包
荧光体、酶和生物素/链霉亲和素结合
结合蛋白质或抗体感兴趣的各种分子标签通常是必要的在生物研究促进检测或量化的标记蛋白,其约束力的合作伙伴,或抗原的标记抗体。分子标签如荧光团或生物素共价结合蛋白质或抗体通过与硫醇反应或胺组。
猞猁快速和快速+接合工具和ReadiLink抗体接合包、Bio-Rad提供两种互补的,快速,易于使用的抗体结合系统,涵盖各种各样的标签包括常见的荧光团以及酶和生物素结合。节省宝贵的时间迅速接合你选择的标签使用这些工具以最小的时间。
图1。外周血淋巴细胞是沾CD3抗体标记(MCA463)共轭ReadiLink 700/713工具包(1351008)检测T细胞。数据获得ZE5细胞分析仪。
猞猁包
猞猁快速和快速+接合工具可以在一个广泛的选项包括常见的荧光团,酶和生物素/链霉亲和素结合,适用于流式细胞术,ELISA、免疫印迹、免疫组织化学和免疫荧光。相同的协议为小型和大型(毫克量的抗体)结合允许快一步蛋白质和抗体的结合使用的方法优于传统的工具和技术。与传统的结合,猞猁接合工具提供一致的结果没有post-conjugation清理过程要求;因此,抗体是立即可以使用。
共轭你简单的3步抗体只有30秒的时间和不需要净化。总结合时间与山猫15分钟快速+接合工具或3小时猞猁快速接合工具,然而反应可能会一夜之间没有任何不利影响。
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ReadiLink抗体接合工具提供10个独特的荧光共轭小卷的选项。快速标签抗体的兴趣两个简单步骤在短短一个小时ReadiLink独特的化学染料。的激发波长和狭窄的排放光谱荧光团从紫色到红色是多色流式细胞术的理想。红外的结合也适用于西部片、ELISA和体内成像。
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| 描述 | 目标 | 格式 | 克隆 | 应用程序 | 引用 | 代码 |
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程度的标签(痛单位)计算
想知道有多少荧光团共轭抗体?
很容易的算出荧光团:蛋白(F: P)比使用这四个步骤。
你需要知道你的抗体的荧光团共轭用于控制目的。确定荧光团:蛋白质比你需要计算的摩尔浓度的荧光团和蛋白质基于已知波长的吸光度在分光光度计,然后表达这种比率。这个比例将染料分子的平均数量的共轭抗体在您的解决方案。
- 删除任何多余的荧光团。多余的荧光团将影响吸光度测量。
- 确定蛋白质的浓度。测量吸光度的蛋白质280年nm。这个值除以摩尔消光系数的蛋白质。
(如老鼠免疫球蛋白的消光系数为2030001厘米1)。 - 确定荧光团浓度。测量吸光度的最大激发波长的荧光团(例如FITC使用495纳米波长)。这个值除以摩尔消光系数的染料。
(例如:FITC的消光系数为750001厘米1)。 - 确定标签。荧光团浓度除以蛋白质浓度计算F / P比值。