Claritas基因组学

我们是谁

Claritas是一个遗传诊断实验室,提供最高的质量测试的目标服务儿科疾病的诊断。原始的内部基因检测实验室在波士顿儿童医院,Claritas成立作为一个独立的实体在2013年2月,2013年10月,辛辛那提儿童医院加入我们,开始基因组的儿科医院网络的形成。

测试服务

Claritas提供服务,支持所有方面的临床试验经验,从测试订购提供最可靠和最新的临床报告为每个病人。我们的测试来自儿科医院和临床专业知识,如果要求的话,我们可以联系我们的客户,为后续的主题专家。

教育资源

作为我们的使命的一部分与卫生保健提供者合作改善病人护理,Claritas基因组学是致力于创建资源,进一步我们的社区的遗传学和基因组学的知识。经常回来我们的内容将继续增长。

发送管理

Claritas可以作为一个单一的联系点为机构的参考实验室日输气量和接口,为谈判卷折扣,流线型的排序,样品运输、测试状态报告,并返回结果。更多信息发送管理请与我们联系。

团队:

帕特里斯·m·米洛斯岛博士。

帕特里斯·米洛斯岛博士是一个令人鼓舞的精密健康的倡导者,结合她丰富的经验在科学操作和创新技术给个人的能力对他们的健康制定明智的决策。最值得注意的是,她与Claritas基因组——证明了她的开拓精神在预防医学。作为副总裁诊断证明,她每天都充满激情和奉献精神仍在继续这个任务。

大卫·米勒,医学博士,FACMG

大卫·米勒是一个高度完成医学遗传学家拥有众多的学位和证书,包括一个医学博士,博士,FACMG。他目前是我们的一个医学董事Claritas基因组学同时工作作为哈佛医学院儿科副教授。米勒博士的罕见的临床经验,在那里他订单遗传学测试和沟通结果直接向病人——关于实验室诊断和深入的知识使他的洞察力非常宝贵的。