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避免冗长TQT研究
刮掉个月学习时间轴通过确定化合物的心脏安全风险在第一阶段Clario EPQT。
迅速行动之间的研究阶段
访问在治疗领域专长,端点技术、管理、安全和病人参与试验的持续时间。
关于CLARIO
改变生活在最全面的端点为临床试验管理技术和解决方案。
科学专业知识
我们的团队数以百计的临床试验管理专家确保治疗区域和端点科学告诉我们证据一代技术的所有方面。结合我们的广泛的全球监管经验,我们提供临床证据的可靠性和精度的确定我们的技术组合,使实地、混合和分散的临床试验。
全球范围内
成千上万的客户操作人员提供无与伦比的全球部署的能力。试验在120多个国家,超过100种语言翻译,由超过19000试验的交付经验,我们有全球监管执行和操作经验。
CLARIO解决方案
我们的解决方案简化了试验过程
在Clario赞助商,我们简化了临床试验过程网站,横。我们的平台集成了最广泛的端点技术,融合深奥的科学专业知识和全球范围内。与24/7的伴侣和病人的支持,培训和指导集成到我们的设备,我们的技术和临床试验管理和解决方案驱动成功采用,合规和保留。
为什么Clario ?
50
年的经验
27000年
临床试验
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监管机构的批准
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70%
2019 - 2020年之间的所有食品及药物管理局的批准
24/7
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