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4 d-nucleofector®LV单位

目录号: 空军联队- 1002 l

为关闭,可伸缩的大规模的转染1 x109细胞。

请注意:使用4 d-nucleofector®你需要第一代4 d-nucleofector LV单元®核心单元作为控制单元。收到报价,请使用下面的“请求报价”按钮。

比较

产品概述

大规模使用4 d-nucleofector转染®LV单位- 4 d-nucleofector体验最新的功能单位®系统,扩大了我们证明系统大规模的转染。

LV单位允许关闭,可伸缩的转染更大的细胞数量在1 x1071 x109细胞。转染协议可以使用X单位成立于规模较小,随后转移到LV单位不需要重新优化。可转让性已经测试了各种细胞类型,包括人类T细胞,CHO-S HEK293-S或k - 562。

伴随着GMP级TheraPEAK®耗材,一个21 cfr第11部分兼容的软件和IQOQ服务LV单位适合迅速将研究成果转化为符合GMP的制造过程。

有细胞特定类型优化可用在我们的协议或建议知识数据库。在这些优化协议最好的Nucleofection条件。此外,我们分享我们的经验和知识接受治疗的个体细胞类型。

技术规格

维度:(w x h d): 24.5×20.7×28厘米/ 9.7×4.1×11.0
重量:5.7公斤(12.5磅)
力量:100 - 240年休假
频率:50 - 60赫兹
消费:0(关闭)/ 20 VA(空闲)/ 140 VA转染期间(忙)
保险丝:2.5 T, L250V
工作温度:+ 15°C到+ 40°C (59°F - 104°F)
环境非冷凝电压限制:1500 V
目前限制:100年,一个

质量声明:

我们应用ISO 9001:2015标准设计、制造和测试Nucleofector®设备自2004年以来。

* TheraPEAK®Nucleofector®根据适用的GMP生产产品的原材料标准和GMP生产旨在支持。TheraPEAK®Nucleofector®解决方案在GMP认证现场生产。TheraPEAK®Nucleofector®墨盒和水库在生产现场生产质量体系认证的质量管理体系。TheraPEAK®Nucleofector®产品不是用于体内和/或诊断的目的。所有其他Nucleofector®产品仅供研究使用。

好处

  • 封闭系统:无菌Nucleofection高达109细胞
  • 真正的可扩展性:优化在小范围内
  • 建立了协议:受益于700 +优化细胞类型
  • 简单的处理:最少的培训需求
  • 4 d-nucleofector®LogWare:可选的操作通过21 cfr part11兼容的软件
  • 适合用途:为研究使用和耗材GMP制造*

应用程序

  • 体外改造人类的主要细胞细胞疗法的应用程序(如基因组编辑、代CAR-T细胞)
  • 瞬态构建筛选潜在的治疗性蛋白质或抗体的生产
  • 生成大量的暂时性的修改主要细胞细胞化验

内容和存储

内容

一个单位

指令

安全数据表(SDS)

证书的分析(CoA)

请输入批号,包括所有零,位于产品标签,请考虑它是区分大小写的。

Lonza GS Xceed™细胞转染在小或大范围显示可比IgG4滴度

人类IgG4抗体,类似的浓度大约100µg /毫升实现小规模(100µl)和大规模转染(1毫升固定盒或10毫升流过LV墨盒)在日批文化没有提要。免疫球蛋白浓度高出2.5增加了因素当使用播种密度(这里没有显示)。切换到14天馈料式文化导致浓度> 1毫克/毫升(这里没有显示)。

转染GFP的mRNA PBMCs

新鲜PBMCs (1 x10⁸/毫升)与GFP转染mRNA(20µg /毫升)使用不同Nucleofection®血管。固定体积的容器(100µL Nucleocuvette®船和1毫升Nucleocuvette®墨盒),单独为每个样本细胞和mRNA涨跌互现,立即用移液器吸取到船和脉冲。的流通型LV Nucleocuvette®筒两个喂食水库被用来保持细胞和信使rna分离时间越长越好。数据是基于副本(实验1)或unicates(实验2)。

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GMP转染的解决方案
细胞和基因治疗

TheraPEAK®Nucleofector®4 d-nucleofector产品®LV单位帮你加快翻译病毒性基因修改进入一个GMP的过程。

演示的请求

4 d-nucleofector®LV单位

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