我们自豪地宣布新的化学空间CHEMriyaTM,创造了合作伙伴关系 BioSolveIT。
的第一个版本CHEMriya空间包含120亿按需访问分子,基于三万年积木和44内部反应。几个多组分的和环化反应提供了一个广阔的范围广泛的化学多样性的分子支架。
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 COVID-19大流行造成的严重急性呼吸系统syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2)是一个全球卫生紧急情况。冠状病毒是一个有吸引力的药物目标的主要蛋白酶(3 c蛋白酶3 cl箴,米箴)由于其重要作用在处理翻译的多蛋白病毒RNA。
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自然产品,如图书馆设计作为一种特殊的筛选图书馆包含 合成化合物类似天然产品。
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 儿茶酚O -甲基转移酶(COMT, hel - s - 98 n)降解儿茶酚胺,catecholestrogens和各种药物苯邻二酚结构。突变COMT的与强迫症的男性,女性焦虑表型,精神分裂症和其他。转移酶抑制剂的发展中是一种很有前途的神经精神病学的研究领域。地理也儿茶酚O甲基转移酶抑制剂作为佐剂应承担的左旋多巴/ AADC抑制剂治疗帕金森病治疗。
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 增强剂的zeste同族体2 (EZH2, ENX-1 ENX1, EZH1, EZH2b, KMT6, KMT6A,“全球价值调查”主要根据,WVS2,增强器zeste 2 polycomb压制复杂2亚基)是一个histone-lysine N-methyltransferase。这种酶在组蛋白甲基化起着重要的作用,最终,转录镇压。
突变或表达的EZH2与许多类型的癌症,包括膀胱、子宫、乳腺癌、前列腺癌和肾癌。EZH2抑制基因抑制肿瘤的发展,阻碍活动可能减缓肿瘤的生长。因此,EZH2抗癌疗法是一个有吸引力的目标。 |
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 Diaryliodonium盐是众所周知的转移一个芳基碳杂原子的亲核试剂,在某些情况下需要一个基础[1]。然而,过渡金属催化剂和支持不需要配体。此外,反应进行diaryliodonium盐是操作简单,因为他们是无毒和对空气或水分不敏感。因此diaryliodonium盐提供了一个重要的替代金属催化的芳基化反应。尽管有这些有吸引力的特点,其采用的主要障碍在化学合成和发现化学商业可用性。
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 Sphingosine-1-phosphate受体1 (S1PR1, S1P受体1 S1P1内皮分化基因1,EDG1)是G-protein-coupled受体结合活性的信号分子鞘氨醇1-phosphate (S1P)。S1PR1有一个重要的作用在调节内皮细胞细胞骨架结构、迁移、血管成熟和capillary-like网络的形成。S1PR1信号也是重要的淋巴细胞成熟的规定,移民和人口贩卖。S1PR1功能异常与癌症和多发性硬化症。受体激动剂和拮抗剂受体可能治疗此类疾病有疗效。
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 的视黄酸受体相关孤儿Receptor-γ(RORγ,RORc, NR1F3, RORG, RZR-GAMMA RZRG, TOR或IMD42)扮演着一个重要的角色在新陈代谢,inimmunity和昼夜节律。RORγ功能异常与炎症有关,免疫和皮肤疾病,包括牛皮癣。这种受体的拮抗剂和逆受体激动剂可能治疗此类疾病有疗效。
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 的矩阵metalloproteinase-2 (MMP2,白明胶酶,72 kDa IV型胶原酶)参与不同的功能,如血管的重建,血管生成、组织修复、炎症、肿瘤入侵和动脉粥样硬化斑块破裂。MMP2基因的突变与Torg-Winchester综合症,关节炎综合征,男性骨质溶解和其他疾病。因此,针对小分子化合物metalloproteinase-2可能潜在的治疗各种疾病的相关异常MMP2的功能。
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 选择性雄激素受体调节剂(指控)作用于雄激素受体(ARs) tissue-selective的方式,提供一个机会来促进雄激素在目标组织的有益的影响大大减少不必要的副作用。提出了指控,各种疾病的首选治疗方法,包括肌肉、乳腺癌和骨质疏松症。
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 大流行的冠状病毒疾病2019 (COVID-19),这是造成的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是一个严重的全球公共卫生关注成千上万的人死亡。今天,没有一个特定的药物可用于治疗这种疾病。因此,迫切需要开发特定的对SARS-CoV-2抗病毒疗法。
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 依赖RNA的RNA聚合酶(RdRP RDR或RNA复制酶)是一种酶,催化RNA的RNA复制的模板。RdRPs增长发挥了重要作用的RNA病毒,抗病毒药物发展的重要目标。
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 的PDZ域扮演关键角色在锚定膜的受体蛋白细胞骨架成分,不同的细胞内信号转导途径,许多人类疾病相关的失调。
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 Lysine-specific demethylase 4 c (GASC1、KDM4C JHDM3C, JMJD2C, TDRD14C, bA146B14.1)是一个专门脱甲基组蛋白demethylase‘Lys-9’和‘Lys-36组蛋白H3的残留物,从而在组蛋白修饰中起着核心作用。功能异常的表观遗传因素与不同的癌症,包括乳腺癌。有针对性的抑制GASC1在打开癌症治疗发展的新途径。
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 组织蛋白酶K (CTSK CTS02、CTSO CTSO1, CTSO2, PKND, PYCD)是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶参与骨重建和再吸收。它有一个重要的角色在骨质疏松症和其他骨疾病,癌症,糖尿病,肥胖和动脉粥样硬化。组织蛋白酶K抑制剂治疗此类疾病方面显示了很大的潜力。
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 我们公司目前提供大约100个新季铵盐,可能是你感兴趣的研究。股票所有季铵盐,盐在我们目录的完整列表可以在请求。
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 的肾素(任HNFJ2)是一个天冬氨酸的蛋白酶(也称为一个angiotensinogenase)。参与动脉血管收缩,人体的肾素血管紧张素醛固酮系统(老城)介导细胞外液的体积(血浆、淋巴和组织液)。因此,调节身体的平均动脉血压。过分活跃老城导致血管收缩和保留钠和水。这些影响导致高血压。因此,肾素抑制剂可以用于治疗高血压。
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 激肽释放酶6(KLK6, hK6 Bssp、Klk7 PRSS18, PRSS9, SP59,血管舒缓素相关肽酶6)各生理过程中发挥着重要作用。障碍KLK6活动的观察在癌症和神经退行性疾病,如阿尔茨海默氏症和多发性硬化症。因此,小分子化合物调制kallilrein 6活动可能有显著的治疗潜力。
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 蛋白质之间的相互作用是至关重要的,几乎所有的生物过程,包括细胞信号[1]。我们提供特殊的筛选Peptidomimetic库:β-Turn Peptidomimetic图书馆包含合成化合物模拟beta-turns蛋白质和一个螺旋Peptidomimetic图书馆化合物模拟alpha-helixes的蛋白质。T这些图书馆是供研究和药物发现项目集中在蛋白质相互作用。
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 促进的过程找到新的农用化学品领域内的杂草、病虫害控制、OTAVAchemicals设计一套集中库不同化合物的农药的研究和开发。
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家
概述
自然产品,如图书馆设计作为一种特殊的筛选图书馆包含合成化合物类似天然产品。
