筛选化合物在药物开发达到识别和库

我们Maybridge筛选化合物和图书馆在创新的前沿筛选化合物设计50多年来,支持药物发现的需要科学家在他们追求新颖的分子药物的兴趣。

药物发现过程是漫长和昂贵的。我们的目标是缩短这个过程,生产高质量,像,像,药物类化合物从筛查项目生成有价值的数据。

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加速药物发现

Maybridge筛选收集由一个高度多样化的超过51000个像和像分子在筛查活动广泛承认作为一个重要的工具。这些是单独设计的化合物,产生创新的合成技术。

Maybridge的核心构件集合,这些pharmacophorically丰富中间体是专门为药物化学设计,允许逻辑SAR发展和hit-to-lead优化。许多会特别感兴趣的是“特权结构”,而其他轴承增溶的半个增加药物分子的药动学特征。

片段的筛选方法的选择在追求快速的识别分子在药物发现的新线索。选择任意组合从30000年化学碎片加速基于结构的识别。

快速平衡透析(红色)血浆蛋白结合研究设备量化免费药物在血浆“活跃”的一部分。

可用性和股票数量

一般来说,约95%的化合物在我们集合在> 5毫克的股票数量和超过90%的化合物可用> 50毫克的股票数量。大部分我们的收藏有克quantities-this意味着我们可以确保一个非常高水平的最初测试化合物的补给。我们提供最主要品牌的盘子和瓶,但乐于使用那些由客户请求。


提供的格式

为了方便筛选,选定化合物可在两个使用格式和瓶与股票可供后续需要时。

  • 96孔板1μmol干膜
  • 384孔酶标0.25μmol干膜

96孔板可能会提供质量≥2µmol或≥0.5毫克粉、干电影,或冷冻DMSO溶液的解决方案。96或384孔板可能会提供质量µmol 0.1或0.01毫克干电影或冷冻DMSO溶液的解决方案。化合物也可能下令在瓶质量2µmol或0.5毫克,粉末或DMSO的解决方案。

团队可以提供我们Maybridge化合物最主要品牌的盘子和瓶,但我们很高兴使用客户提供的请求。

大规模筛选(高温超导)和Fragment-Based药物发现(FBDD)

学习为什么早期药物发现不应该像寻找海里捞针!

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