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科学的海报

建立量化的PALSAR方法人类细胞在小鼠肾脏

全称PALSAR方法建立量化的人类细胞在小鼠肾脏作者Tetsuo Sekino Akane Omori和AkiraIdeno分析技术中心……

非常挑剔和敏感hybridization-based分析的量化ASOs药物使用信号放大方法

全称非常挑剔和敏感hybridization-based分析的量化ASOs药物使用信号放大方法作者Yuya Ono1, Tetsuo Sekino1, Takuro Akiya1 Funa…

小说ADA筛查试验使用PALSAR寡核苷酸药物的免疫原性测试技术

全称小说ADA筛查试验免疫原性检测寡核苷酸药物使用PALSAR®技术作者大泽生,雅子Funa Ogawa, Koichi Shibusawa和彰……

调查的寡核苷酸药物使用PALSAR磅的方法

十亿分之全称的调查方法,寡核苷酸药物使用PALSAR®作者Rieko Sakai1,隆Yamamoto1,雅子Osawa2, Funa Ogawa2,避开Kumagaya3,……

反义寡核苷酸含量方法的建立(ASOs)通过使用PALSAR方法

十亿分之全称的建立方法,反义寡核苷酸(ASOs)通过使用PALSAR®方法作者Rieko Sakai1,隆Yamamoto1,雅子Osawa2, Funa Ogawa2,…

影响单核细胞化学引诱物蛋白1,巨噬细胞炎性Protein-1α和Interferon-α2a P450酶在人类肝细胞在体外

一些免疫调节药物,如tilsotolimod,刺激的先天免疫系统释放细胞因子可能改变摘要的表达。在药物开发中,多个支持和抗炎细胞因子的调节toll样受体(TLR)已经引起了人们的关注在平行于针对这些受体的治疗潜力。本研究的目的是建立是否MCP-1 MIP-1α或IFN-α2a负责tilsotolimod-stimulated等离子体的影响CYP1A2和CYP2B6信使rna酶活性水平……

高毒性评价的内容分析人类肝细胞三维培养的主要

全称毒性评价高内容分析的三维培养的主要人类肝细胞作者Toshimasa Ito, Kazuhiro藤本Fujino良,Masato小林,杨爱瑾Fujishima,…

对比最后美国FDA、日本PMDA和EMA体外DDI指导

对比最后美国食品及药物管理局(2020),最后日本PMDA(2018),和最终EMA(2013)体外DDI指导文档:我们最后和谐吗?…

诱导和抑制能力的评价各种药物对CYP3A4和OATP1B1/1B3

全称诱导和抑制能力的评价各种药物对CYP3A4和竹内OATP1B1/1B3作者某某,丽娜Kusano, Sasai, Takami Sarashina,…

CYP1A2酶活性和蛋白质丰度在正常和病变的小儿肝脏

全称CYP1A2酶活性和蛋白质丰度在正常和病变小儿肝脏作者m . Czerwinski Ewy, a .凯特·m·t·普里查德年代....
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