研究高效和有效的药物输送系统是重要的药物的发展和未来的个性化治疗方法。能够封装药物控释优势包括低剂量,降低副作用,和提高治疗的结果。

白云石的连续流微流控方法克服这些障碍,在精确控制提供了将近100%的封装,单分散的PLGA颗粒,通过创新的方式。

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单分散和均匀的颗粒

有效的药物封装,重要的是大小,形状,和建筑的粒子是精确的和可再生的。
然而传统方法常常导致API不均匀分布和粒子多分散性。

  • 平均尺寸小,狭窄的粒径分布
  • 单分散(CV 1%)
  • 统一的形态

微流体与传统方法

创建更小的微粒在更大范围的大小。使用传统的批处理方法导致API不均匀分布和粒子多分散性。这就要求尺寸选择,导致粒子收益率低,浪费和API的重大损失。

传统方法(批处理) 微流控方法
API封装效率 高达30% 高达99%
变异系数(CV) 高达20% 高达1%
粒度分布 广泛的 狭窄的
粒子的单分散性 可怜的
浪费 高达50% 近0%
再现性
粒度控制 可怜的 精确的

微流控应用程序与方法

应用笔记

下载微流控申请PLGA颗粒生产的详细的笔记。

使用流聚焦高通量连续合成PLGA微粒子

方法制备单分散的PLGA珠子的大小范围从10到40µm使用水动力流聚焦方法。

下载应用程序的注意

连续微流控合成PLGA纳米粒

连续微流控合成PLGA纳米粒

方法制备单分散的PLGA珠子的大小从50 nm 30µm使用水动力流聚焦方法。

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连续微流控合成PLGA纳米粒

连续微流控合成PLGA微粒子

方法制造高度单分散的PLGA珠子大小从10µm 30µm使用滴方法。

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连续微流控合成PLGA微粒子

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微流控药物api微型胶囊系统

系统解决方案

白云石的药物(API)封装系统是完美的解决方案这个药物应用,因为他们利用微流控方法直接生成单分散粒子,珠子和乳剂,不再需要进一步的处理。它们可以用于生成粒子在纳米和微尺寸范围,导致配方等水油(w / o)或油在水乳剂(o / w)。

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