寻找答案。采取行动。®

你在癌症治疗的重要合作伙伴

科琳喜欢摄影和自2014年以来一直生活在癌症。

基础医学正在改变癌症治疗通过提供病人、医生和研究人员深入了解驱动癌症的基因突变。

为供应商

基础医学证明的测试和服务组合提供了你所需要的质量和承诺来帮助指导为晚期癌症患者治疗策略。

供应商资源

为生物制药和研究合作伙伴

我们可以从最初的发现支持你推出一个新疗法与我们的全球投资组合的测试和服务,我们的科学和管理专家来适应您的特定需求。作为一个领导者在同伴诊断(CDx)的批准,我们是你理想的合作伙伴,以帮助使你的下一个突破的护理标准。

生物制药和研究伙伴的资源

对病人

每一个癌症是独一无二的。这就是为什么我们致力于提供特定基因组洞察你的癌症帮助医生指导个性化的护理方案。

病人资源

证明了领导

我们的独特的知识基础,FoundationCore®是世界上最大的癌症基因组数据库。它的目的是评估整个癌症基因组景观类型,以更好地了解肿瘤生物学、分子生物标志物和治疗可能工作的病人。这有助于研究人员和生物制药公司开发新疗法,医学精密设计更好的临床试验,和进步。

超过100万

基础医学报告交付

60%

所有我们CDx审批门店测试*

500 +

同行评议的出版物

病人的故事

治疗癌症疾病不仅仅意味着处理;这也意味着治疗整个人。克里斯汀·布雷卵巢癌症幸存者,分享她的旅程缓解后获得基础医学综合基因组分析测试。

未来我们将继续推动在病人护理方面的突破

可行的见解的前期

我们知道,对你的癌症患者治疗计划可能很复杂。这就是为什么我们更新FoundationOne CDx FoundationOne液体CDx报告把“专业服务”总结部分,第一页。这个更新将使所有报道生物标志物和基因组信息发现和我们的新报告强调“节前期,帮助你专注于你的病人的关键结果。

了解更多关于我们的报告

*数据文件、基础医学Inc .)数据截止到11月18日,2022。

重要的安全信息

选择

FoundationOne CDx

FoundationOne®CDx是基于定性的下一代测序在体外诊断测试与实体肿瘤晚期癌症患者,仅供处方使用。测试分析324个基因以及基因签名包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(三甲)和同伴的诊断识别患者可能受益于特定疗法治疗按照批准的治疗产品标签。额外的基因发现可能报告和标签使用的不规范的或决定性的任何特定的治疗产品。使用的测试并不能保证病人将匹配的治疗。消极的结果并不排除一个变更的存在。有些病人可能需要活检。完整的标签,包括同伴诊断指标和重要的风险信息,请访问www.F1CDxLabel.com。 

FoundationOne液体CDx

FoundationOne®液体CDx仅供处方使用,是一个基于定性下一代测序 在体外癌症患者诊断 测试 先进  实体肿瘤。测试分析324个基因利用循环DNA和游离是fda批准的报告311年短变异基因和同伴诊断识别患者可能受益于特定疗法治疗(表1中列出的用途)按照批准的治疗产品标签。额外的基因发现可能报告和标签使用的不规范的或决定性的任何特定的治疗产品。使用的测试并不能保证病人将匹配的治疗。消极的结果并不排除一个变更的存在。当考虑资格对于某些治疗FoundationOne液体CDx同伴诊断,测试等离子体只是适当的肿瘤组织是不可用的。患者负其他同伴的诊断应该反折的突变肿瘤组织测试和突变状态确认使用fda批准的肿瘤组织测试,如果可行。完整的标签,包括同伴诊断指征和完整的风险信息,请访问www.F1LCDxLabel.com。 