双子座的生物

概述

我们使我们的客户能够优化工作流和生产力——从基础研究到商业化生产,提高生活质量的biotherapeutics加速发展。

GeminiBio有两个单独的cGMP生产设施,包括总共57000平方英尺,origin-free动物和动物之间的隔离组件制造。

赋予细胞培养和液体工作流过程

科学家在实验室

关于我们

GeminiBio成立于1985年,是全球生物技术产业,从基础研究到商业化生产,致力于帮助我们的客户加快发展提高生活质量的biotherapeutics通过简化和改善他们的细胞培养和液体生产过程工作流。

GeminiBio的产品被组织成两个核心垂直——细胞培养方案和过程液体的解决方案。

位于西萨克拉曼多,加州;GeminiBio是ISO 13485认证,FDA注册一级医疗设备制造商,与21 CFR 820部分。

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美国东部时间1985年。

科学家检查液体

我们的服务

研究市场,细胞培养

GeminiBio允许研究人员优化细胞培养工作流程提高生产率、再现性,和速度。我们的产品组合包括一个全面的胎牛血清的边后卫,人类血清(HSAB),其他动物血清、细胞培养基、补充和试剂、生长因子和细胞因子,加上实验室消耗品。

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科学家检查标签的产品

GeminiBio使生物制药客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们的产品组合包括定制cGMP制造媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升,和一个全面的血清,包括胎牛血清(的边后卫),以及“现成”的注射用水水质(注射)。

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两位科学家在实验室

GeminiBio使基因治疗客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们支持质粒和病毒载体制造的独特需求提供定制生产cGMP媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升,以及“现成”的注射用水水质(注射)。

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科学家在实验室

GeminiBio使细胞疗法客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们支持的特殊需要和病毒载体质粒DNA制造、以及治疗细胞制造,通过提供定制生产cGMP媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升。GeminiBio支持治疗与全面的人类血清细胞制造的产品,和媒体间充质干细胞(MSC)和t细胞。

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科学家检查容器

GeminiBio使生命科学工具制造商大幅扩大规模和灵活性——cGMP液体生产过程,使他们能够更好地满足终端客户要求。通过我们的cGMP工艺液体合同(自有品牌)制造能力,其中包括cGMP批量大小从10升到10000升,填充不同容器类型和能力,和大小从1000 - 500毫升瓶升托盘坦克、生命科学工具制造商可以优化市场渗透和终端客户满意度。

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研究市场,细胞培养

GeminiBio允许研究人员优化细胞培养工作流程提高生产率、再现性,和速度。我们的产品组合包括一个全面的胎牛血清的边后卫,人类血清(HSAB),其他动物血清、细胞培养基、补充和试剂、生长因子和细胞因子,加上实验室消耗品。

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科学家检查标签的产品

GeminiBio使生物制药客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们的产品组合包括定制cGMP制造媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升,和一个全面的血清,包括胎牛血清(的边后卫),以及“现成”的注射用水水质(注射)。

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两位科学家在实验室

GeminiBio使基因治疗客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们支持质粒和病毒载体制造的独特需求提供定制生产cGMP媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升,以及“现成”的注射用水水质(注射)。

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科学家在实验室

GeminiBio使细胞疗法客户优化他们的上游和下游工作流,从而提高工作效率和速度。我们支持的特殊需要和病毒载体质粒DNA制造、以及治疗细胞制造,通过提供定制生产cGMP媒体,缓冲区,以批处理大小和其他过程液体从10升到10000升。GeminiBio支持治疗与全面的人类血清细胞制造的产品,和媒体间充质干细胞(MSC)和t细胞。

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科学家检查容器

GeminiBio使生命科学工具制造商大幅扩大规模和灵活性——cGMP液体生产过程,使他们能够更好地满足终端客户要求。通过我们的cGMP工艺液体合同(自有品牌)制造能力,其中包括cGMP批量大小从10升到10000升,填充不同容器类型和能力,和大小从1000 - 500毫升瓶升托盘坦克、生命科学工具制造商可以优化市场渗透和终端客户满意度。

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科学家调整实验室设备

GeminiBio成立于1985年,是全球生物技术产业,从基础研究到商业化生产

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该公司专注于简化和简化客户工作流。

赋予细胞培养和液体工作流过程

我们的产品

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案例研究

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实验室研究:改善管理的边后卫

美国研究实验室,在一个领先的癌症研究机构,在相关的变化通常的边后卫很多从他们的供应商,这对实验室的创建风险和额外的工作人员,他们致力于优化细胞增殖。

学习如何GeminiBio帮助

生命科学工具:新功能C>市场

美国,b > 12美元市值,全球原材料和过程液体制造商需要可伸缩的cGMP液体生产过程充分服务于市场快速增长的细胞和基因治疗。

学习如何GeminiBio帮助

细胞疗法:提高无菌过程

东南亚洲临床阶段公司专注于同种异体细胞治疗肿瘤的应用程序集中在减少工作流步骤和提高无菌整个工作流流程降低污染风险。

学习如何GeminiBio帮助

基因疗法:CDMO沮丧与服务水平

美国基因/细胞疗法合同开发和生产组织(CDMO)迅速扩张来满足市场需求将客户体验下降由于糟糕的服务和长期时间从他们的供应商工艺液体。

学习如何GeminiBio帮助

生物制药:可怜的缓冲交货期和服务

总部全球动物健康生物科技公司制造业务在美国中西部正在经历传统媒体的支持减少水化和缓冲制造商由于整体市场需求和容量约束。

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我们综合素质的方法

01

认证、注册和遵从性01

以满足我们的客户的严格的质量要求,GeminiBio认证ISO 13485:2016,维护一个FDA注册在第一类医疗器械,并与21 CFR 820部分:质量体系监管。

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认证注册和遵从性
02

制造设计02

GeminiBio设施设计与当前良好生产规范(cGMP)和客户的质量要求。我们的动物源免费(AOF)制造厂是1/4英里远离我们的动物源(AO)制造工厂。此外,我们的cGMP仓库设计与流动人员和材料,包括AO和AOF材料的隔离。

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制造设计
03

风险管理03

GeminiBio已经开发了一个健壮的和严格的风险管理减排计划。我们的四步法包括供应商管理、变更管理、内部审计由ISO 13485:2016,和客户审计。

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风险管理

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