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公认的专家ADME / DMPK / DDI98%的顶级制药公司和其他无数的药物代谢和药物之间交互技术。

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主持人博士安德鲁·g·泰勒

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你的药物的旅程…

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057年肝和胃 创建草图。

通过人体

通过管道

吸收、分布、代谢和排泄(ADME)属性的异型生物质的描述其性格和通知后政府整体的命运。XenoTech提供98%的顶级制药公司和其他无数通过提供高质量的简约ADME研究和测试系统之前或支持临床试验。

药物代谢与药物动力学(DMPK)是一个核心学科在药物发现和开发研究一种药物是如何分解和清除,同时考虑ADME和DDI特征评估和优化新的药物化合物的性质。药物代谢与药物动力学测试和产品允许赞助商来了解他们的化合物,评估风险的性质在药物开发和测试。

药物之间的相互作用(DDI)研究允许药物开发研究的潜在异型生物质复合与摘要和药物转运蛋白预测对复合或coadministered药物的药物代谢动力学的影响。药物代谢和药物转运体的研究提供关键信息在评估潜在的药物之间的相互作用在临床前药物开发和相关的风险。

在计算机建模使用数学模型评估体外数据的方式提供了有意义的风险预测药物代谢和药物相互作用问题在开发或临床试验。

体外研究和测试系统允许药物开发者使用细胞化验确定ADME / PK特点和DDI潜在药物的化合物。

我们的体内ADME / PK的研究使用放射性标记的药物化合物管理尚化合物的药代动力学实验动物调查propertiesinclusing药物代谢和DDI风险。

食品及药物管理局
2012年国家卫生研究院的领导
我们需要更好的药物。我们需要做得更好。我们需要更快和更成功
FDA局长2017年
我们需要确保我们采取措施促进创新和规范的有前景的新技术领域的方式不提高药物研发的成本或减少创新。
XenoTech促进安全发展的药物更少的失败和更低的成本通过我们先进的药物代谢和DDI测试项目,帮助药物开发者尽可能了解药物代谢和药物动力学的正确评估相关药品安全风险。
超过28亿美元花在每个发射药的发展
只有1 10000年潜在药物化合物使它通过发展管道
超过80%的新药临床实验的失败,因为不满意ADME /托克斯

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