当前的在体外研究毒理学、药物代谢(DMPK)和安全性的方法是有限的,不能完全代表人类反应;因此,显示出可接受的临床前毒性的药物通常在人体临床试验中失败,并且准确预测新化合物的人体药物暴露是具有挑战性和昂贵的。
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当前的在体外研究毒理学、药物代谢(DMPK)和安全性的方法是有限的,不能完全代表人类反应;因此,显示出可接受的临床前毒性的药物通常在人体临床试验中失败,并且准确预测新化合物的人体药物暴露是具有挑战性和昂贵的。
微生理系统(MPS)或芯片上器官(OOC)技术是弥合传统DMPK/毒理学分析与人体试验之间差距的一种趋势,通过提供更可靠的数据转化为临床结果。
CN生物使用其专有的、经过行业验证的PhysioMimix™OOC技术和芯片上肝脏模型,提供临床前毒理学研究和DMPK服务。在本次网络研讨会上,我们将分享我们在研究毒理学、药物清除和药物安全方面的最新进展,重点介绍如何使用CN生物的芯片上肝脏模型生成的可翻译的、与人类相关的数据来支持(或质疑)内部临床前研究的结论,帮助您更有信心地做出数据驱动的决策。
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