面板准确检测SNVs和indels基因等CEBPA,JAK2,CALR和MPL,以及结构性变异包括FLT3itds和KMT2A-PTDs,能够检测低频SNVs indels和信心。图(右)显示了输配电检测生成的外显子2 - 8KMT2A基因。
家族血胆甾醇过多(FH)是一种遗传疾病导致高胆固醇水平,随后导致早期心脏疾病的风险更高。油气痕迹是提供一个优化门店小组选择最相关的基因和单核苷酸多态性与跳频,你研究的需要。图(左)显示一个删除的两倍LDLR基因,所呈现的解释软件。
的三色彩设计德尔(5 q) +三色删除调查有助于检测5问间隙近端和远端删除,除了染色体5 AML和MDS分析。的CytoCell CBFB Breakapart探针,其双重色彩,双探针设计,融合检测重组16的时候地区和克服的局限性与邻近的信号在间期鱼AML检测16号染色体上。