Avacta的AffiDX®SARS-CoV-2侧流试验检测两个B117“肯特”和D614G变异的病毒
Avacta Group plc)(目的:AVCT),开发人员的创新基于其专有Affimer癌症治疗和诊断®和前| CISION™平台,宣布AffiDX®SARS-CoV-2快速抗原侧流试验检测主要的冠状病毒的新变种,称为B117,或者“肯特”,变体,D614G变体,以及原始菌株。
SARS-CoV-2病毒,像大多数病毒,随时间变异成稍微不同的变体。这些变异的传染性,因此更迅速地传播,并有可能成为占主导地位的菌株。
在流行的早期变体称为D614G出现时,迅速成为全球占主导地位的应变1。B117变体,首次观察到肯特郡在英国是普遍的,在50多个国家被发现,据教授沙龙孔雀(剑桥大学公共卫生和微生物学教授)很可能会成为下一个全球占主导地位的应变2。
Avacta与峰值进行了分析测试蛋白质隔绝B117和D614G变异,并证实其AffiDX®SARS-CoV-2快速抗原侧流试验检测这两种变体以及原始菌株。
Avacta集团首席执行官阿拉斯泰尔•史密斯博士评论道:
“我们很高兴地确认Avacta抗原的快速检测B117应变测试,一个重要SARS-CoV-2病毒的变种,一个在英国尤其普遍。我们也表明,我们的测试检测D614G变体,当前占主导地位的全球压力。
我们将继续监控Affimer试剂的性能和未来的主导变量可用。Affimer试剂我们使用以来Avacta SARS-CoV-2范围测试不绑定在该地区的突起蛋白显性突变出现,我们没有预料到的性能测试将受到影响。
现在我们已经开发出一个健壮的侧流测试架构,我们可以很容易地插入Affimer试剂可以迅速开发新变种如果必要,事实上在回应任何其他未来的大流行病毒。
我们的下一个关键里程碑是完整的临床验证和CE标志的侧流抗原测试,我们预计将在本季度结束,我期待更新市场当里程碑。”
此公告包含信息,披露之前,被认为是内部信息的目的规定第七条(欧盟)没有596/2014(3月)。
免责声明:AffiDX®SARS-CoV-2横向流快速抗原测试目前没有在美国销售。