尼可莱街1110号
明尼阿波利斯,m55403
2022年6月5日- 2022年6月9日
我们喜欢在今年明尼阿波利斯的ASMS上与您联系!我们正在收集大量的点播视频内容以及我们的海报演示给那些可能无法参加的人。请收藏此页,并尽快回来查看!
对我们的解决方案感兴趣吗?请告诉我们,我们会帮你联系我们的专家。
用户的会议
议程
2022年6月5日,星期日
欧式早餐及登记
凯悦酒店明尼阿波利斯-尼可莱特长廊
上午7:30 [CDT]
简介
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午8:30 [CDT]
您的愿景是科学突破背后的驱动力,推动我们实现新的创新。您将了解质谱的最新进展,专注于改善完整端到端工作流程中每一步的结果。
发言人:Iain mychreest,博士,赛默飞世尔科学公司分析仪器集团研发副总裁
主题演讲:直接大规模技术以前所未有的细节揭示生物分子特征
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午8:50 [CDT]
了解新的直接大规模技术模式,以前所未有的细节揭示生物分子特征。
发言人:Neil Kelleher博士,西北大学化学系Walter和Elizabeth Mary Glass教授
梦幻小组讨论
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午9:20 [CDT]
来讨论什么是未来的质谱与一个有远见的小组新星和成熟的专家。
主持人:罗斯李,硕士,赛默飞世尔科学公司生命科学质谱部副总裁/总经理
演讲者:Devin K Schweppe,博士,华盛顿大学基因组科学助理教授;
Lindsay Pino,博士,CTO, Talus Bio;
克里斯托弗·阿什伍德博士,哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心糖化组核心主任;
Benjamin A. Garcia, FRSC博士,Raymond H. Wittcoff特邀教授,华盛顿大学圣路易斯医学院生物化学和分子生物物理系主任;
西达斯-西奈斯米特心脏研究所医学教授Jennifer Van Eyk;
女性心脏健康协会主席Erika J. Glazer。西达斯-西奈史密特心脏研究所;
Jonathan Bones博士,NIBRT首席研究员
精准医疗:个性化评估和治疗
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午10:00 - 10:20
精确医学是由个人的Omic(蛋白质组学)特征将为医生提供临床可行的诊断和随后的机械治疗途径这一概念驱动的。作为疾病管理和预防性临床护理的一部分,持续监测循环蛋白生物标志物是实时评估个人健康的一个未满足的机会。同时,有必要增加可用的治疗方法的广度,并根据对每个人的细胞化身的分析确定合适的治疗方法。实现需要蛋白质组学的自动化、可扩展性和规范化,同时平衡发现和临床领域的成本效益。
发言人:珍妮·凡·艾克博士。先进临床生物系统,精密生物标志物实验室,Smit心脏研究所,雪松-西奈医疗中心。
使用SureQuant pTyr 2.0对激活信号网络进行深度量化,以识别治疗靶点
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午10:25 - 10:45
异常激活的蛋白质磷酸化信号网络推动肿瘤进展。酪氨酸磷酸化在这一过程中起着至关重要的作用,但由于大多数pTyr位点的丰度较低,识别和量化具有挑战性。在这里,我们提出了SureQuant pTyr 2.0,一种能够在细胞生物学的几乎所有方面对>1100 pTyr位点进行靶向量化的方法。SureQuant pTyr 2.0应用于细胞系和肿瘤标本量化激活的信号网络具有高灵敏度和可重复性,能够从少量起始材料中识别假定的治疗靶点。
发言人:Forest White,麻省理工学院生物工程系
利用蛋白质-蛋白质相互作用分析了解疾病病理
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午10:50 - 11:10
蛋白质-蛋白质相互作用分析代表了一种强大的方法,以确定疾病病理的驱动因素,从而改变下游信号和细胞表型。此外,越来越多的人认识到,这种相互作用可以高度可变,取决于细胞环境或蛋白质突变状态。在这里,我们提出了疾病调节蛋白-蛋白相互作用的分析,并展示了如何使用这些信息来解释临床表型和确定可操作的药物靶点。
发言人:Danielle Swaney博士。加州大学旧金山分校助理教授
用原生质谱分析病毒蛋白质和粒子的特性
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet A-B-C
上午11:15 - 11:35 [CDT]
许多病毒编码小的离子通道,在感染中起着一系列不同的作用。这些未开发的药物靶点可能对其化学环境的微妙变化敏感,特别是周围的脂质双分子层。利用天然质谱和脂蛋白纳米片,我们正在研究脂质、药物和pH值如何影响一系列病毒的病毒离子通道。我们还利用电荷检测-质谱技术研究了完整病毒衣壳的结构和稳定性,这是重要的新兴药物平台。质谱技术的这些进步为帮助了解和治疗传染病提供了新的途径。
发言人:Michael Marty博士,亚利桑那大学化学与生物化学系副教授
电荷检测质谱:药学视角
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:00 - 10:20
由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行已在全球夺去了600多万人的生命。在保持安全性和有效性的同时,病毒候选疫苗的快速开发突出表明需要先进的分析工具包,包括质谱分析,用于产品和工艺表征。在这里,我们展示了如何利用电荷检测质谱(CDMS)来描述高度异构的完整穗糖蛋白三聚体以及各种完整的mRNA结构。观察到的质量与正交方法(如尺寸排除色谱耦合多角度光散射(SEC-MALS)和场流分馏(FFF))很好地吻合,证明了使用这种新的行业方法来获得用于疫苗开发的高度异质试剂的分子质量信息的可能性。已建立的CDMS方法可用于未来的疫苗开发。
发言人:戴夫·福尔曼,默克公司
蛋白质表征和生物制剂开发的完全集成自动化
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:25 - 10:45
对于蛋白质生物疗法,制造细胞系的生成以支持产品开发是关键的一步。这包括通过高分辨率分析质谱法对每个程序筛选数百个细胞系,以确保所需的产品质量。然而,质谱法通常是一项耗时且复杂的技术,涉及样品制备、数据分析和解释。我们开发了一个端到端分析管道,使用机器人自动化集成实验室设备,实现纯化,酶处理和数据采集。6台分析仪器和19台外围设备通过自动化集中控制。在Thermo Exploris 480系统上获得完整的、亚基和肽映射的样本,数据被导入定制的企业软件进行分析和生成报告。该系统代表了未来实验室的概念,消除了手工样品制备和仪器操作的需要,从而提高了一致性,带宽,并加速了早期分子开发。
发言人:Hirsh Nanda, Janssen R&D的细胞工程和早期开发总监
AAV基因治疗的表征策略
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:50 - 11:10
基于病毒和非病毒载体的基因疗法已经崭露头角,这是基于这些药物所提供的转化临床潜力。腺病毒相关病毒载体(AAV)用于基于病毒的递送,基于其分子大小、复杂性和有限数量的一般可用性,代表了相当大的制造和表征挑战。在这里,我们将介绍AAV基因疗法的策略和实际例子,包括基于MS和LC-MS的不同水平的产品和工艺相关污染物分析方法。我们将介绍完整衣壳的本地质谱分析以确定填充状态,衣壳蛋白的LC-MS分析,衣壳蛋白序列确认的肽图工作流程以及翻译后修饰分析和残留宿主细胞蛋白的测定。讨论AAV在上游开发和下游加工中的应用。
发言人:Jonathan Bones, NIBRT特征和可比性实验室首席研究员
Orbitrap IQ-X Tribrid MS用于小分子结构表征的工作流程
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午11:15 - 11:35 [CDT]
用LCMS进行杂质分析和结构表征是药物研发中保证药物疗效和患者安全的重要组成部分。具有多重解离和高水平MS/MS (MSn)能力的高分辨率质谱为原料药和药品杂质分析和结构表征提供了关键的碎片指纹信息。
在这项研究中,使用由Thermo Scientific Vanquish UHPLC和Orbitrap IQ-X Tribrid质谱仪组成的LCMS系统对Adefovir和AMG-510杂质进行了分析。利用HCD、UVPD和CID分离技术和MSn碎片获得深入的结构信息。实时决策数据采集工作流AcquireX也被用于优化MSn质量。利用“化合物发现者”软件对信息丰富的MSn数据进行处理并提出杂质结构。
发言人:Sarah J. Robinson, Genentech公司
利用代谢组学作为快速诊断的平台
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:00 - 10:20
临床微生物检测在传染病管理中起着举足轻重的作用。尽管如此,使用传统方法识别微生物(ID)并测量其抗生素敏感性谱(AST)可能需要2-5天。在血流感染的情况下,这是一个严重的问题,在这种情况下,延迟一天开具正确的抗生素处方可使死亡率增加5%。在过去的5年里,Lewis研究小组一直致力于开发一种新的液相色谱质谱方法,可以取代传统的临床微生物学管道。我们将描述如何利用这种基于代谢组学的平台在不到4小时内完成ID和AST测试,并讨论该技术在艾伯塔省医院的首次临床试验。
发言人:伊恩·刘易斯,卡尔加里大学生物科学系助理教授
使用MasSpec笔技术对临床样本进行快速代谢分析,以指导患者的治疗决策
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:25 - 10:45
术中组织分析和诊断技术是指导手术和改善患者预后的关键。在这里,我们演示了MasSpec笔技术作为一个手持设备,集成到质谱仪,快速和直接的生物样品分子分析。结合统计建模,我们表明这种快速(<15s)的非破坏性技术能够高精度地进行组织分类和癌症诊断。今天的报告将介绍将MasSpec Pen技术与Orbitrap质谱仪集成到临床和手术室进行体内组织分析和诊断的最新进展和结果。还将讨论癌症手术的技术发展和诊断性能,以及临床环境中的新机会和应用。
发言人:Livia Eberlin,贝勒医学院
应用于临床的鞘脂多组分测定方法的建立
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:50 - 11:10
脂质在人体生物学中无处不在,并在许多细胞和细胞间过程中发挥作用。脂质代谢的先天性错误涉及脂质水平的紊乱,即代谢途径中涉及的酶的突变缺陷。越来越多的神经系统疾病报告了鞘脂通路紊乱,包括法伯病,它是由二氢神经酰胺去饱和酶(DEGS1)的酶缺陷引起的酸性神经酰胺酶(ASAH1)缺乏引起的。
虽然我们的临床实验室目前提供了几种用于多种溶酶体疾病的鞘脂质谱测定方法,但还需要一种可以分析其他鞘脂质的测定方法,如神经酰胺和脱氧神经酰胺。在单一检测中多路靶点可以筛查多种疾病或病症,可以节省时间和成本,从而帮助患者和医生。在本研究中,使用Thermo Scientific的Vanquish Duo UHPLC与Thermo Scientific TSQ Altis质谱联用,可以定量参与鞘脂重新途径的血浆和血清脂(3-酮-鞘氨、鞘氨、鞘氨氮、二氢神经酰胺和神经酰胺)的酶突变导致各种遗传疾病。此外,据报道,由棕榈酰辅酶a和丙氨酸冷凝合成的脱氧鞘脂与各种疾病有关,包括遗传性感觉和自主神经病变1型。该方法还针对脱氧神经酰胺、脱氧二氢神经酰胺、脱氧鞘氨酰和脱氧鞘氨酰;通过神经酰胺/1-脱氧神经酰胺合成途径的所有分析物的测量,可以识别出相关酶缺陷的患者。
发言人:Seul Kee Byeon博士,梅奥诊所
解决呼吸活检在临床早期检测和精准医疗中的挑战
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午11:15 - 11:35 [CDT]
呼吸是一个丰富的矩阵,包含大量可能的诊断生物标志物,可以通过非侵入性采样访问。虽然呼吸的诊断潜力自古以来就被认识到,但很少有临床呼吸测试被批准使用。该领域的主要挑战包括可靠地检测标准化呼吸样本的能力,可重复检测潜在生物标志物的分析能力,以及将呼吸上的生物标志物与关键疾病过程联系起来的生物学见解。GC-MS仍然是检测和识别呼吸中生物相关化合物的金标准。奥尔斯通医疗试图最大限度地通过开发呼吸活检来发现和建立新的呼吸生物标志物。与学术界和工业界的领先研究人员一起,奥斯通创建了设备和分析解决方案,以支持基于呼吸的临床测试的发展。这包括ReCIVA®呼吸采样器,一种优先考虑标准化和可重复性以生成可靠数据的收集设备。本报告将介绍呼吸研究的挑战,讨论呼吸活检如何应对这些挑战,并分享一些经验教训和通过开发呼吸活检OMNI获得的专家见解,这是一个完整的端到端解决方案,用于分析呼吸中的挥发性有机化合物。
发言人:肖恩·斯万奥斯通医疗有限公司
在Orbitrap Exploris 240质谱仪上对afff影响的地表水中的鱼类进行增强的PFAS检测
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:00 - 10:20
使用含有全氟烷基和多氟烷基物质的水性成膜泡沫导致了广泛的环境污染。为了评估fff衍生的PFASs在鱼体内的潜在积累,从afff影响地点附近PFASs升高的休闲池塘收集了鱼组织。将组织均质,提取,用液相色谱高分辨质谱(HRMS)分析。对目标PFASS进行量化,并使用NIST PFAS嫌疑人列表和MS2库进行嫌疑人筛选。遗留PFASs和一些最近确定的可疑PFASs都被检测到。尽管全氟辛烷磺酸仍然是afff影响的鱼类组织中最丰富的全氟辛烷磺酸之一,但它也突出了HRMS怀疑列表和库在生物区系中监测新型全氟辛烷磺酸的效用。
主讲人:Christopher P. Higgins教授,科罗拉多矿业学院
根据EPA规定对挥发性有机化合物进行可靠分析
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:25 - 10:45
挥发性有机化合物或VOCs是由各种工业活动产生的,在环境中普遍存在。这些化合物一旦接触,就会对环境和人体健康产生不利影响。为了保护公众,制定了一些法规来监测环境中VOCs的存在。吹扫捕集(P&T)与GC-MS相结合是实验室监测水和土壤中VOCs的首选分析仪器。方法必须符合法规要求,分析测试实验室必须能够产生持续的样品通量的一致结果。在本次演讲中,我们的专家将指导您根据当前法规审查目前的P&T分析法规要求,具体示例包括美国EPA 524.2和8260。Teledyne Tekmar P&T专家将概述P&T系统结合新的Thermo Scientific ISQ 7610 GC-MS系统的优势,并提供深入的数据示例。将涵盖影响EPA方法的P&T工作流程的常见挑战,并讨论如何克服这些挑战的实际例子。
发言人:Amy Nutter, Teledyne Tekmar
LC-HRMS在食品质量控制中的应用进展
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:50 - 11:10
新的LC 240 Exploris Orbitrap提供了专注于食品质量的新功能。我们在这里考虑由于扫描速度的提高而提高的农药残留控制能力,允许同时进行全扫描、数据依赖、所有离子碎片和产品离子扫描的采集模式。有了这个显著增加的灵敏度是实现保持其他设施,如;超出常规范围的化合物的检测和后验分析。我们同样探索了从塑料盖中快速检测食品接触材料,通常存在于预煮或即食食品中。
发言人:Amadeo R. Fernández-Alba,欧盟果蔬农药残留参考实验室- Almería大学
使用腕带和GC Orbitrap MS进行环境暴露
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午11:15 - 11:35 [CDT]
使用可穿戴式被动采样器吸收化学物质,然后在实验室中使用高分辨率质谱(HRMS)测量化学物质,是一种全面表征空气暴露物的新兴技术。我们采用内部被动采样技术(FreshAir),能够检测从PFAS到农药的各种化学物质,显示全球范围内的季节性、地理和行为趋势。为了筛选嫌疑人,与NIST/WILEY库一起开发了基于规则的新型硅内PFAS库。遵循Schymanski等人的方法,开发了一套新的标准和过滤器来传达GC-HRMS的信心。使用这种方法,我们能够自信地分配世界各地人们接触到的数千种化学物质,并确定那些最受关注的化学物质(剧透警告:参与者在室内使用生物杀虫剂和杀虫剂)。我们使用在人血清中添加的标准和FreshAir被动采样方法验证了我们的新标准和过滤器,并发现在这两种情况下,当使用特定的过滤器时,在可疑筛选注释中可以实现10%的假阳性率。
发言人:伊丽莎白·林博士耶鲁大学公共卫生学院
客户接待活动
早餐研讨会
基于质谱的单细胞蛋白质组学新进展
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
单细胞蛋白质组的分析最近已经成为转录组学和基因组学研究的一个可行的补充。蛋白质是细胞功能的主要驱动因素,而mRNA水平通常是不可靠的。因此,蛋白质组的整体分析对于研究细胞特性至关重要。基于单细胞分辨率的多重和无标签质谱方法最近都将惊人的异质性归因于认为的同质细胞群。尽管专业的实验设计和仪器已经取得了显著的进步,但单细胞的高效样品制备仍然落后。在这里,我们介绍proteoCHIP,一种单细胞蛋白质组学样品制备的通用选择,具有惊人的灵敏度和吞吐量。cellenONE®使用商业系统结合单细胞隔离和皮升点胶进行自动化处理,可将最终样品体积减少到低纳升,淹没在十六烷层中,同时消除容易出错的手动样品处理和克服蒸发。专门的proteoCHIP设计允许通过标准的自动采样器直接注入单个细胞,每次分析运行大约1500个蛋白质组,同时减少或消除载体蛋白质组。我们从两种高度相似的人类细胞类型的170个多重单细胞中鉴定出近2600种蛋白质。这种专用的无损工作流程允许基于150个单细胞的指示性标记区分自组织心脏类器官的体外共分化细胞类型。 In-depth characterization revealed enhanced cellular motility of endothelial cells and acute myocardium sarcomere organization in cardiomyocytes. Our versatile, and automated sample preparation has not only proven to be easily adoptable but is also sufficiently sensitive to drive biological applications of single cell proteomics.
发言人:Karl Mechtler,维也纳生物中心-核心设施
CRISPR中合成单导向rna的LC-MS综合表征:从自下而上到自上而下
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
近年来,CRISPR-Cas9基因组编辑已成为生物医学研究的重要工具,并显示出巨大的治疗潜力。单导rna (sgRNAs)是CRISPR中允许序列特异性切割的关键试剂之一。因此,sgrna的设计和质量会极大地影响基因组编辑的效率和特异性。液相色谱-质谱(LC-MS)是检测寡核苷酸样品分子特征的有力工具。然而,随着寡核苷酸的尺寸越来越大,许多挑战出现了。在这里,我们展示了一套LC-MS方法,从自下而上的消化到自上而下的方法来测序和描述100个核苷酸长的合成引导rna。
演讲者:陈碧凡,高级科学家,小分子分析化学,基因泰克研究与早期开发
高分辨率MS成像符合Orbitrap技术
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
大气压扫描微探针MALDI质谱成像(APSMALDI MSI)在轨道俘获质谱仪上与SRIG或离子漏斗入口允许揭示复杂生物样品(组织,细胞,亚细胞结构)中脂质,多肽,药物和代谢物的不同形态分布,在环境条件下具有最高的灵敏度,准确性和分辨率。[1]我们
开发了各种AP-SMALDI Orbitrap系统,用于平面和非平面(三维)表面的高性能成像。在Orbitrap Exploris 120、240和480仪器上采用同轴正交成像获得最高水平分辨率。该系统提供像素级自动聚焦操作、高速分析和5 μm三维扫描表面形貌成像
激光斑点。(2、3)。
我们的AP-SMALDI Orbitrap MSI技术已应用于广泛的应用领域,如兽医、植物科学、细胞生物学、癌症研究、神经科学、寄生虫-宿主相互作用、细菌生物膜、药物发现等(见www.smaldi.de上的出版物列表)。
王志强,王志强,2015,29(1):1 - 7。
王晓明,王晓明,王晓明,等。自然科学进展,2017,14(3):366 - 366。
[3] M. Kompauer等,自然科学,2017,14,1156-1158。
发言人:伯恩哈德·斯宾格勒教授博士,贾斯特斯·李比希大学,传输中心主任
自动化蛋白质组学样品制备的新经验
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
摆脱手工样品制备的时间、成本和复杂性。本次研讨会将讨论自动化蛋白质组学样品制备的挑战,以及如何克服这些挑战,以便科学家能够获得高质量的实验结果,并将时间集中在更有价值的任务上。将与科学界讨论易用性、实验设计、灵活的工作流程以及与现有蛋白质组学基础设施的集成等属性。
演讲者:Daniel Lopez Ferrer,博士,主任。蛋白质组学与转化研究,赛默飞世尔科技;
窦茂伟,博士,科学家III,蛋白质生物学,赛默飞世尔科学公司
Orbitrap分析仪:将M/ z谱仪转变为质谱仪
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
美国西北大学凯莱赫团队与赛默飞世尔科学公司(Thermo Fisher Scientific)进行了为期5年的密切合作,促进了一项关于使用单个离子进行直接质谱分析的重要研究。已经确定,检测单个离子信号,而不是传统的离子包,可以提高基于orbitrap的分辨率和电荷检测能力。为此,单个离子质谱法将光谱输出直接改变为道尔顿域,以反褶积复杂的蛋白质混合物,并确定从8 kDa到6 MDa的大型病毒样颗粒的质量分布。直接大规模技术加上易于处理的分析软件,将电荷检测能力提升到整个科学界。
发言人:Jared O. Kafader,西北大学项目
如何开始学习单细胞蛋白质组学-实用指南
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
高通量多路单细胞(Sc)蛋白质组学工作流程包括几个关键步骤:(1)单细胞分选和分离(2)样品制备和TMT标记(3)优化的TMT样品LC-MS分析和4)数据可视化和解释。在整个工作流程中,有一些实验方面的考虑因素和关键步骤可以影响结果并决定研究的成功。本次研讨会将为您提供实际的见解,将交付一个精心策划和执行的实验,以实现准确的数据和深刻的结论。
演讲者:Anjali Seth,博士,法国Cellenion单细胞蛋白质组学负责人;Ryan Kelly,博士,副教授,杨百翰大学化学系,美国
GC-MS/MS在超痕量环境分析中提高样品通量
会议中心,200-HI
上午七时至八时
对二恶英、多氯联苯(PCBs)和多溴联苯(PBDEs)等环境污染物的超痕量分析是公共安全的关键。这些持久性有机污染物(POPs)对野生动物和人类有毒,必须在环境中进行监测,以限制接触。GC-MS/MS技术由于其灵活性和鲁棒性,已被广泛应用于持久性有机污染物的分析。由于该技术的选择性、敏感性和准确性,GC-MS/MS能够达到复杂基质的监管极限。这些属性允许用户有一个增加的仪器正常运行时间,由于对系统所需的有限维护,即使在分析复杂的食品和环境样品时。这对于一个商业实验室来说是非常重要的,因为时间就是金钱。在本报告中,环太平洋实验室将讨论实验室与赛默飞世尔科学公司合作评估新的TSQ 9610三重四极杆GC-MS/MS系统的工作。演讲将介绍环太平洋实验室如何能够增加仪器正常运行时间和提高样品吞吐量。讨论将包括各种持久性有机污染物的分析,包括低水平二恶英和多氯联苯、多溴二苯醚和有机氯农药。将演示在一次运行中对多溴二苯醚、OCP和标记多氯联苯进行分析的方法固结。 Finally, analysis of emerging compounds of interest in the environment including Chlorophenolics will also be presented.
发言人:Kjell Hope,环太平洋实验室
LC-HRMS代谢组学和脂质组学在疾病诊断中的研究进展
会议中心200-J
上午七时至八时
代谢组学是指通过质谱全面测量生物液体中的小分子,为疾病病因学提供新的见解。脂质组学是代谢组学的一个子集,专门研究脂质种类的分析。基于MS的组学结合使用LC根据极性分离代谢物和高分辨率MS以准确测量m/z。这些“组学”也代表了许多学科的融合。它涵盖了代谢知识,分析测量和统计分析,以及集成通路映射,以解开细胞的复杂性。疾病诊断工作将分析能力与信息学结合起来,以开发更好的诊断方法。本演讲将讨论脑膜瘤和Fabry背景下的代谢组学。
发言人:Timothy J Garrett,博士,佛罗里达大学病理学和化学系副教授
海报
视频
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您的愿景是科学突破背后的驱动力,推动我们实现新的创新。您将了解质谱的最新进展,专注于改善完整端到端工作流程中每一步的结果。
发言人:Iain mychreest,博士,赛默飞世尔科学公司分析仪器集团研发副总裁
主题演讲:直接大规模技术以前所未有的细节揭示生物分子特征
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了解新的直接大规模技术模式,以前所未有的细节揭示生物分子特征。
发言人:Neil Kelleher博士,西北大学化学系Walter和Elizabeth Mary Glass教授
梦幻小组讨论
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来讨论什么是未来的质谱与一个有远见的小组新星和成熟的专家。
主持人:罗斯李,硕士,赛默飞世尔科学公司生命科学质谱部副总裁/总经理
演讲者:Devin K Schweppe,博士,华盛顿大学基因组科学助理教授;
Lindsay Pino,博士,CTO, Talus Bio;
克里斯托弗·阿什伍德博士,哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心糖化组核心主任;
Benjamin A. Garcia, FRSC博士,Raymond H. Wittcoff特邀教授,华盛顿大学圣路易斯医学院生物化学和分子生物物理系主任;
西达斯-西奈斯米特心脏研究所医学教授Jennifer Van Eyk;
女性心脏健康协会主席Erika J. Glazer。西达斯-西奈史密特心脏研究所;
Jonathan Bones博士,NIBRT首席研究员
精准医疗:个性化评估和治疗
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精确医学是由个人的Omic(蛋白质组学)特征将为医生提供临床可行的诊断和随后的机械治疗途径这一概念驱动的。作为疾病管理和预防性临床护理的一部分,持续监测循环蛋白生物标志物是实时评估个人健康的一个未满足的机会。同时,有必要增加可用的治疗方法的广度,并根据对每个人的细胞化身的分析确定合适的治疗方法。实现需要蛋白质组学的自动化、可扩展性和规范化,同时平衡发现和临床领域的成本效益。
发言人:珍妮·凡·艾克博士。先进临床生物系统,精密生物标志物实验室,Smit心脏研究所,雪松-西奈医疗中心。
使用SureQuant pTyr 2.0对激活信号网络进行深度量化,以识别治疗靶点
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上午10:25 - 10:45
异常激活的蛋白质磷酸化信号网络推动肿瘤进展。酪氨酸磷酸化在这一过程中起着至关重要的作用,但由于大多数pTyr位点的丰度较低,识别和量化具有挑战性。在这里,我们提出了SureQuant pTyr 2.0,一种能够在细胞生物学的几乎所有方面对>1100 pTyr位点进行靶向量化的方法。SureQuant pTyr 2.0应用于细胞系和肿瘤标本量化激活的信号网络具有高灵敏度和可重复性,能够从少量起始材料中识别假定的治疗靶点。
发言人:Forest White,麻省理工学院生物工程系
利用蛋白质-蛋白质相互作用分析了解疾病病理
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蛋白质-蛋白质相互作用分析代表了一种强大的方法,以确定疾病病理的驱动因素,从而改变下游信号和细胞表型。此外,越来越多的人认识到,这种相互作用可以高度可变,取决于细胞环境或蛋白质突变状态。在这里,我们提出了疾病调节蛋白-蛋白相互作用的分析,并展示了如何使用这些信息来解释临床表型和确定可操作的药物靶点。
发言人:Danielle Swaney博士。加州大学旧金山分校助理教授
用原生质谱分析病毒蛋白质和粒子的特性
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许多病毒编码小的离子通道,在感染中起着一系列不同的作用。这些未开发的药物靶点可能对其化学环境的微妙变化敏感,特别是周围的脂质双分子层。利用天然质谱和脂蛋白纳米片,我们正在研究脂质、药物和pH值如何影响一系列病毒的病毒离子通道。我们还利用电荷检测-质谱技术研究了完整病毒衣壳的结构和稳定性,这是重要的新兴药物平台。质谱技术的这些进步为帮助了解和治疗传染病提供了新的途径。
发言人:Michael Marty博士,亚利桑那大学化学与生物化学系副教授
电荷检测质谱:药学视角
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:00 - 10:20
由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19大流行已在全球夺去了600多万人的生命。在保持安全性和有效性的同时,病毒候选疫苗的快速开发突出表明需要先进的分析工具包,包括质谱分析,用于产品和工艺表征。在这里,我们展示了如何利用电荷检测质谱(CDMS)来描述高度异构的完整穗糖蛋白三聚体以及各种完整的mRNA结构。观察到的质量与正交方法(如尺寸排除色谱耦合多角度光散射(SEC-MALS)和场流分馏(FFF))很好地吻合,证明了使用这种新的行业方法来获得用于疫苗开发的高度异质试剂的分子质量信息的可能性。已建立的CDMS方法可用于未来的疫苗开发。
发言人:戴夫·福尔曼,默克公司
蛋白质表征和生物制剂开发的完全集成自动化
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:25 - 10:45
对于蛋白质生物疗法,制造细胞系的生成以支持产品开发是关键的一步。这包括通过高分辨率分析质谱法对每个程序筛选数百个细胞系,以确保所需的产品质量。然而,质谱法通常是一项耗时且复杂的技术,涉及样品制备、数据分析和解释。我们开发了一个端到端分析管道,使用机器人自动化集成实验室设备,实现纯化,酶处理和数据采集。6台分析仪器和19台外围设备通过自动化集中控制。在Thermo Exploris 480系统上获得完整的、亚基和肽映射的样本,数据被导入定制的企业软件进行分析和生成报告。该系统代表了未来实验室的概念,消除了手工样品制备和仪器操作的需要,从而提高了一致性,带宽,并加速了早期分子开发。
发言人:Hirsh Nanda, Janssen R&D的细胞工程和早期开发总监
AAV基因治疗的表征策略
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午10:50 - 11:10
基于病毒和非病毒载体的基因疗法已经崭露头角,这是基于这些药物所提供的转化临床潜力。腺病毒相关病毒载体(AAV)用于基于病毒的递送,基于其分子大小、复杂性和有限数量的一般可用性,代表了相当大的制造和表征挑战。在这里,我们将介绍AAV基因疗法的策略和实际例子,包括基于MS和LC-MS的不同水平的产品和工艺相关污染物分析方法。我们将介绍完整衣壳的本地质谱分析以确定填充状态,衣壳蛋白的LC-MS分析,衣壳蛋白序列确认的肽图工作流程以及翻译后修饰分析和残留宿主细胞蛋白的测定。讨论AAV在上游开发和下游加工中的应用。
发言人:Jonathan Bones, NIBRT特征和可比性实验室首席研究员
Orbitrap IQ-X Tribrid MS用于小分子结构表征的工作流程
明尼阿波利斯凯悦酒店- Nicollet D
上午11:15 - 11:35 [CDT]
用LCMS进行杂质分析和结构表征是药物研发中保证药物疗效和患者安全的重要组成部分。具有多重解离和高水平MS/MS (MSn)能力的高分辨率质谱为原料药和药品杂质分析和结构表征提供了关键的碎片指纹信息。
在这项研究中,使用由Thermo Scientific Vanquish UHPLC和Orbitrap IQ-X Tribrid质谱仪组成的LCMS系统对Adefovir和AMG-510杂质进行了分析。利用HCD、UVPD和CID分离技术和MSn碎片获得深入的结构信息。实时决策数据采集工作流AcquireX也被用于优化MSn质量。利用“化合物发现者”软件对信息丰富的MSn数据进行处理并提出杂质结构。
发言人:Sarah J. Robinson, Genentech公司
利用代谢组学作为快速诊断的平台
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:00 - 10:20
临床微生物检测在传染病管理中起着举足轻重的作用。尽管如此,使用传统方法识别微生物(ID)并测量其抗生素敏感性谱(AST)可能需要2-5天。在血流感染的情况下,这是一个严重的问题,在这种情况下,延迟一天开具正确的抗生素处方可使死亡率增加5%。在过去的5年里,Lewis研究小组一直致力于开发一种新的液相色谱质谱方法,可以取代传统的临床微生物学管道。我们将描述如何利用这种基于代谢组学的平台在不到4小时内完成ID和AST测试,并讨论该技术在艾伯塔省医院的首次临床试验。
发言人:伊恩·刘易斯,卡尔加里大学生物科学系助理教授
使用MasSpec笔技术对临床样本进行快速代谢分析,以指导患者的治疗决策
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:25 - 10:45
术中组织分析和诊断技术是指导手术和改善患者预后的关键。在这里,我们演示了MasSpec笔技术作为一个手持设备,集成到质谱仪,快速和直接的生物样品分子分析。结合统计建模,我们表明这种快速(<15s)的非破坏性技术能够高精度地进行组织分类和癌症诊断。今天的报告将介绍将MasSpec Pen技术与Orbitrap质谱仪集成到临床和手术室进行体内组织分析和诊断的最新进展和结果。还将讨论癌症手术的技术发展和诊断性能,以及临床环境中的新机会和应用。
发言人:Livia Eberlin,贝勒医学院
应用于临床的鞘脂多组分测定方法的建立
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午10:50 - 11:10
脂质在人体生物学中无处不在,并在许多细胞和细胞间过程中发挥作用。脂质代谢的先天性错误涉及脂质水平的紊乱,即代谢途径中涉及的酶的突变缺陷。越来越多的神经系统疾病报告了鞘脂通路紊乱,包括法伯病,它是由二氢神经酰胺去饱和酶(DEGS1)的酶缺陷引起的酸性神经酰胺酶(ASAH1)缺乏引起的。
虽然我们的临床实验室目前提供了几种用于多种溶酶体疾病的鞘脂质谱测定方法,但还需要一种可以分析其他鞘脂质的测定方法,如神经酰胺和脱氧神经酰胺。在单一检测中多路靶点可以筛查多种疾病或病症,可以节省时间和成本,从而帮助患者和医生。在本研究中,使用Thermo Scientific的Vanquish Duo UHPLC与Thermo Scientific TSQ Altis质谱联用,可以定量参与鞘脂重新途径的血浆和血清脂(3-酮-鞘氨、鞘氨、鞘氨氮、二氢神经酰胺和神经酰胺)的酶突变导致各种遗传疾病。此外,据报道,由棕榈酰辅酶a和丙氨酸冷凝合成的脱氧鞘脂与各种疾病有关,包括遗传性感觉和自主神经病变1型。该方法还针对脱氧神经酰胺、脱氧二氢神经酰胺、脱氧鞘氨酰和脱氧鞘氨酰;通过神经酰胺/1-脱氧神经酰胺合成途径的所有分析物的测量,可以识别出相关酶缺陷的患者。
发言人:Seul Kee Byeon博士,梅奥诊所
解决呼吸活检在临床早期检测和精准医疗中的挑战
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸B-C
上午11:15 - 11:35 [CDT]
呼吸是一个丰富的矩阵,包含大量可能的诊断生物标志物,可以通过非侵入性采样访问。虽然呼吸的诊断潜力自古以来就被认识到,但很少有临床呼吸测试被批准使用。该领域的主要挑战包括可靠地检测标准化呼吸样本的能力,可重复检测潜在生物标志物的分析能力,以及将呼吸上的生物标志物与关键疾病过程联系起来的生物学见解。GC-MS仍然是检测和识别呼吸中生物相关化合物的金标准。奥尔斯通医疗试图最大限度地通过开发呼吸活检来发现和建立新的呼吸生物标志物。与学术界和工业界的领先研究人员一起,奥斯通创建了设备和分析解决方案,以支持基于呼吸的临床测试的发展。这包括ReCIVA®呼吸采样器,一种优先考虑标准化和可重复性以生成可靠数据的收集设备。本报告将介绍呼吸研究的挑战,讨论呼吸活检如何应对这些挑战,并分享一些经验教训和通过开发呼吸活检OMNI获得的专家见解,这是一个完整的端到端解决方案,用于分析呼吸中的挥发性有机化合物。
发言人:肖恩·斯万奥斯通医疗有限公司
在Orbitrap Exploris 240质谱仪上对afff影响的地表水中的鱼类进行增强的PFAS检测
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:00 - 10:20
使用含有全氟烷基和多氟烷基物质的水性成膜泡沫导致了广泛的环境污染。为了评估fff衍生的PFASs在鱼体内的潜在积累,从afff影响地点附近PFASs升高的休闲池塘收集了鱼组织。将组织均质,提取,用液相色谱高分辨质谱(HRMS)分析。对目标PFASS进行量化,并使用NIST PFAS嫌疑人列表和MS2库进行嫌疑人筛选。遗留PFASs和一些最近确定的可疑PFASs都被检测到。尽管全氟辛烷磺酸仍然是afff影响的鱼类组织中最丰富的全氟辛烷磺酸之一,但它也突出了HRMS怀疑列表和库在生物区系中监测新型全氟辛烷磺酸的效用。
主讲人:Christopher P. Higgins教授,科罗拉多矿业学院
根据EPA规定对挥发性有机化合物进行可靠分析
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:25 - 10:45
挥发性有机化合物或VOCs是由各种工业活动产生的,在环境中普遍存在。这些化合物一旦接触,就会对环境和人体健康产生不利影响。为了保护公众,制定了一些法规来监测环境中VOCs的存在。吹扫捕集(P&T)与GC-MS相结合是实验室监测水和土壤中VOCs的首选分析仪器。方法必须符合法规要求,分析测试实验室必须能够产生持续的样品通量的一致结果。在本次演讲中,我们的专家将指导您根据当前法规审查目前的P&T分析法规要求,具体示例包括美国EPA 524.2和8260。Teledyne Tekmar P&T专家将概述P&T系统结合新的Thermo Scientific ISQ 7610 GC-MS系统的优势,并提供深入的数据示例。将涵盖影响EPA方法的P&T工作流程的常见挑战,并讨论如何克服这些挑战的实际例子。
发言人:Amy Nutter, Teledyne Tekmar
LC-HRMS在食品质量控制中的应用进展
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午10:50 - 11:10
新的LC 240 Exploris Orbitrap提供了专注于食品质量的新功能。我们在这里考虑由于扫描速度的提高而提高的农药残留控制能力,允许同时进行全扫描、数据依赖、所有离子碎片和产品离子扫描的采集模式。有了这个显著增加的灵敏度是实现保持其他设施,如;超出常规范围的化合物的检测和后验分析。我们同样探索了从塑料盖中快速检测食品接触材料,通常存在于预煮或即食食品中。
发言人:Amadeo R. Fernández-Alba,欧盟果蔬农药残留参考实验室- Almería大学
使用腕带和GC Orbitrap MS进行环境暴露
明尼阿波利斯凯悦酒店-湖岸A
上午11:15 - 11:35 [CDT]
使用可穿戴式被动采样器吸收化学物质,然后在实验室中使用高分辨率质谱(HRMS)测量化学物质,是一种全面表征空气暴露物的新兴技术。我们采用内部被动采样技术(FreshAir),能够检测从PFAS到农药的各种化学物质,显示全球范围内的季节性、地理和行为趋势。为了筛选嫌疑人,与NIST/WILEY库一起开发了基于规则的新型硅内PFAS库。遵循Schymanski等人的方法,开发了一套新的标准和过滤器来传达GC-HRMS的信心。使用这种方法,我们能够自信地分配世界各地人们接触到的数千种化学物质,并确定那些最受关注的化学物质(剧透警告:参与者在室内使用生物杀虫剂和杀虫剂)。我们使用在人血清中添加的标准和FreshAir被动采样方法验证了我们的新标准和过滤器,并发现在这两种情况下,当使用特定的过滤器时,在可疑筛选注释中可以实现10%的假阳性率。
发言人:伊丽莎白·林博士耶鲁大学公共卫生学院
客户接待活动
尼可莱街1110号
明尼阿波利斯,m55403
早餐研讨会
基于质谱的单细胞蛋白质组学新进展
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
单细胞蛋白质组的分析最近已经成为转录组学和基因组学研究的一个可行的补充。蛋白质是细胞功能的主要驱动因素,而mRNA水平通常是不可靠的。因此,蛋白质组的整体分析对于研究细胞特性至关重要。基于单细胞分辨率的多重和无标签质谱方法最近都将惊人的异质性归因于认为的同质细胞群。尽管专业的实验设计和仪器已经取得了显著的进步,但单细胞的高效样品制备仍然落后。在这里,我们介绍proteoCHIP,一种单细胞蛋白质组学样品制备的通用选择,具有惊人的灵敏度和吞吐量。cellenONE®使用商业系统结合单细胞隔离和皮升点胶进行自动化处理,可将最终样品体积减少到低纳升,淹没在十六烷层中,同时消除容易出错的手动样品处理和克服蒸发。专门的proteoCHIP设计允许通过标准的自动采样器直接注入单个细胞,每次分析运行大约1500个蛋白质组,同时减少或消除载体蛋白质组。我们从两种高度相似的人类细胞类型的170个多重单细胞中鉴定出近2600种蛋白质。这种专用的无损工作流程允许基于150个单细胞的指示性标记区分自组织心脏类器官的体外共分化细胞类型。 In-depth characterization revealed enhanced cellular motility of endothelial cells and acute myocardium sarcomere organization in cardiomyocytes. Our versatile, and automated sample preparation has not only proven to be easily adoptable but is also sufficiently sensitive to drive biological applications of single cell proteomics.
发言人:Karl Mechtler,维也纳生物中心-核心设施
CRISPR中合成单导向rna的LC-MS综合表征:从自下而上到自上而下
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
近年来,CRISPR-Cas9基因组编辑已成为生物医学研究的重要工具,并显示出巨大的治疗潜力。单导rna (sgRNAs)是CRISPR中允许序列特异性切割的关键试剂之一。因此,sgrna的设计和质量会极大地影响基因组编辑的效率和特异性。液相色谱-质谱(LC-MS)是检测寡核苷酸样品分子特征的有力工具。然而,随着寡核苷酸的尺寸越来越大,许多挑战出现了。在这里,我们展示了一套LC-MS方法,从自下而上的消化到自上而下的方法来测序和描述100个核苷酸长的合成引导rna。
演讲者:陈碧凡,高级科学家,小分子分析化学,基因泰克研究与早期开发
高分辨率MS成像符合Orbitrap技术
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
大气压扫描微探针MALDI质谱成像(APSMALDI MSI)在轨道俘获质谱仪上与SRIG或离子漏斗入口允许揭示复杂生物样品(组织,细胞,亚细胞结构)中脂质,多肽,药物和代谢物的不同形态分布,在环境条件下具有最高的灵敏度,准确性和分辨率。[1]我们
开发了各种AP-SMALDI Orbitrap系统,用于平面和非平面(三维)表面的高性能成像。在Orbitrap Exploris 120、240和480仪器上采用同轴正交成像获得最高水平分辨率。该系统提供像素级自动聚焦操作、高速分析和5 μm三维扫描表面形貌成像
激光斑点。(2、3)。
我们的AP-SMALDI Orbitrap MSI技术已应用于广泛的应用领域,如兽医、植物科学、细胞生物学、癌症研究、神经科学、寄生虫-宿主相互作用、细菌生物膜、药物发现等(见www.smaldi.de上的出版物列表)。
王志强,王志强,2015,29(1):1 - 7。
王晓明,王晓明,王晓明,等。自然科学进展,2017,14(3):366 - 366。
[3] M. Kompauer等,自然科学,2017,14,1156-1158。
发言人:伯恩哈德·斯宾格勒教授博士,贾斯特斯·李比希大学,传输中心主任
自动化蛋白质组学样品制备的新经验
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
摆脱手工样品制备的时间、成本和复杂性。本次研讨会将讨论自动化蛋白质组学样品制备的挑战,以及如何克服这些挑战,以便科学家能够获得高质量的实验结果,并将时间集中在更有价值的任务上。将与科学界讨论易用性、实验设计、灵活的工作流程以及与现有蛋白质组学基础设施的集成等属性。
演讲者:Daniel Lopez Ferrer,博士,主任。蛋白质组学与转化研究,赛默飞世尔科技;
窦茂伟,博士,科学家III,蛋白质生物学,赛默飞世尔科学公司
Orbitrap分析仪:将M/ z谱仪转变为质谱仪
赛默飞世尔酒店套房-大宴会厅G
上午七时至八时
美国西北大学凯莱赫团队与赛默飞世尔科学公司(Thermo Fisher Scientific)进行了为期5年的密切合作,促进了一项关于使用单个离子进行直接质谱分析的重要研究。已经确定,检测单个离子信号,而不是传统的离子包,可以提高基于orbitrap的分辨率和电荷检测能力。为此,单个离子质谱法将光谱输出直接改变为道尔顿域,以反褶积复杂的蛋白质混合物,并确定从8 kDa到6 MDa的大型病毒样颗粒的质量分布。直接大规模技术加上易于处理的分析软件,将电荷检测能力提升到整个科学界。
发言人:Jared O. Kafader,西北大学项目
如何开始学习单细胞蛋白质组学-实用指南
赛默飞世尔酒店套房- E-F大宴会厅
上午七时至八时
高通量多路单细胞(Sc)蛋白质组学工作流程包括几个关键步骤:(1)单细胞分选和分离(2)样品制备和TMT标记(3)优化的TMT样品LC-MS分析和4)数据可视化和解释。在整个工作流程中,有一些实验方面的考虑因素和关键步骤可以影响结果并决定研究的成功。本次研讨会将为您提供实际的见解,将交付一个精心策划和执行的实验,以实现准确的数据和深刻的结论。
演讲者:Anjali Seth,博士,法国Cellenion单细胞蛋白质组学负责人;Ryan Kelly,博士,副教授,杨百翰大学化学系,美国
GC-MS/MS在超痕量环境分析中提高样品通量
会议中心,200-HI
上午七时至八时
对二恶英、多氯联苯(PCBs)和多溴联苯(PBDEs)等环境污染物的超痕量分析是公共安全的关键。这些持久性有机污染物(POPs)对野生动物和人类有毒,必须在环境中进行监测,以限制接触。GC-MS/MS技术由于其灵活性和鲁棒性,已被广泛应用于持久性有机污染物的分析。由于该技术的选择性、敏感性和准确性,GC-MS/MS能够达到复杂基质的监管极限。这些属性允许用户有一个增加的仪器正常运行时间,由于对系统所需的有限维护,即使在分析复杂的食品和环境样品时。这对于一个商业实验室来说是非常重要的,因为时间就是金钱。在本报告中,环太平洋实验室将讨论实验室与赛默飞世尔科学公司合作评估新的TSQ 9610三重四极杆GC-MS/MS系统的工作。演讲将介绍环太平洋实验室如何能够增加仪器正常运行时间和提高样品吞吐量。讨论将包括各种持久性有机污染物的分析,包括低水平二恶英和多氯联苯、多溴二苯醚和有机氯农药。将演示在一次运行中对多溴二苯醚、OCP和标记多氯联苯进行分析的方法固结。 Finally, analysis of emerging compounds of interest in the environment including Chlorophenolics will also be presented.
发言人:Kjell Hope,环太平洋实验室
LC-HRMS代谢组学和脂质组学在疾病诊断中的研究进展
会议中心200-J
上午七时至八时
代谢组学是指通过质谱全面测量生物液体中的小分子,为疾病病因学提供新的见解。脂质组学是代谢组学的一个子集,专门研究脂质种类的分析。基于MS的组学结合使用LC根据极性分离代谢物和高分辨率MS以准确测量m/z。这些“组学”也代表了许多学科的融合。它涵盖了代谢知识,分析测量和统计分析,以及集成通路映射,以解开细胞的复杂性。疾病诊断工作将分析能力与信息学结合起来,以开发更好的诊断方法。本演讲将讨论脑膜瘤和Fabry背景下的代谢组学。
发言人:Timothy J Garrett,博士,佛罗里达大学病理学和化学系副教授
海报
视频
新产品在ASMS亮相
Thermo Scientific Proteome Discoverer 3.0软件
通过添加CHIMERYS搜索引擎来扩展当前的平台,与当前的Sequest HT + INFERYS重测工作流相比,它极大地提高了肽鉴定的数量。
Thermo Scientific ttmpro 18-plex标签试剂
下一代串联质量标签(TMT)的最新添加,旨在提高样品多路复用水平,而不影响蛋白质鉴定和定量。
Thermo Scientific AccelerOme自动样品制备平台
AccelerOme自动化样品制备平台,具有工厂提供的试剂和试剂盒,直观的软件和独特的实验设计经验,改变了蛋白质组学样品制备。
Thermo Scientific Orbitrap Exploris 240质谱仪
凭借领先的性能、应用的通用性和操作的简单性,Orbitrap Exploris 240质谱仪快速跟踪您的高可信度发现和识别之路。
Thermo Scientific BioPharma Finder 5.1软件
使用先进的功能简化综合生物治疗属性表征,通过在连接的环境中为目的而构建的数据处理、管理和报告,简化并实现全球范围内的协作,从而提高生物制药工作流程的吞吐量和信心。
Thermo Scientific直接大规模技术选项
e通过同时确定分析物的电荷和电荷的质量,使质量测量具有前所未有的清晰度,并改变了对复杂生物疗法和其他大分子复合物的理解。
SMALDI5离子源由发射
TransMIT质谱仪发展中心(TransMIT GmbH,吉森,德国)为大气压扫描微探针基质辅助激光解吸/电离(MALDI)质谱成像提供集成的高端解决方案。
Thermo Scientific TSQ 9610三重四极杆GC-MS/MS系统
新的扩展线性动态范围与经过验证的高灵敏度相结合,确保您领先于最严格的监管方法和业务需求。
Thermo Scientific isq7610单四极杆GC-MS系统
NeverVent技术,延长寿命检测器和智能软件消除不必要的停机时间,最大限度地提高样品吞吐量。
Thermo Scientific TRACE 1600系列GC
无需工具的列连接、先进的触摸屏功能和增强的可用性特性简化了日常操作,同时仪器健康通知有助于消除意外停机。
Thermo Scientific AI/AS 1610液体自动进样器
提供可靠的自动样品注入,以保持领先于任何样品吞吐量需求。
Thermo科学毒素探索者集合
轻松导航,从一个到数百个复杂的生物基质中的分析物管理,并执行需要定向筛选或敏感定量的分析。