按需网络研讨会

连接肿瘤病人到处精度

了解新的Oncomine Dx Experess测试,它适合在当前精密肿瘤学景观,它如何工作在6欧洲实验室绩效评价研究和听专家讨论有趣的临床病例和生物标志物检测策略。

网络研讨会议程

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固体肿瘤生物标志物和治疗概述景观

尼古拉Normanno医学博士

细胞生物学和生物疗法单位和转化研究部门,国家癌症Institute-Fondazione g·帕斯卡尔,那不勒斯,意大利

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引入新的门店解决常规肿瘤生物标志物检测无处不在

卢卡Quagliata博士BCMAS

副总裁兼全球主管医疗事务,热费希尔科学

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消除障碍,使日常门店多中心的测试结果评估Oncomine Dx表达测试的性能

保罗·霍夫曼医学博士

病理学教授实验室的临床和实验病理学在路易·巴斯德医院,不错,法国

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连接病人无处不在
精密肿瘤学

Oncomine Dx表达测试

肿瘤病人的档案有可能引导精度肿瘤护理,但只有在结果报告。

离子激流™Oncomine™Dx表达测试离子激流™Genexus™Dx系统使快速挥动测试临床相关的生物标志物在24小时。这个specimen-to-report工作流是容易实现以最小的实践和操作时间。看我们的视频了解更多信息。

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时间对肿瘤病人治疗决策是至关重要的

Oncomine Dx表达测试可以在不到24小时提供结果,允许实验室结合免疫组织化学和分子生物标志物结果提供一个合并的报告帮助临床医生在治疗决策。

了解更多及时的重要性可用性肿瘤患者的基因组分析。

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病人应定期检测
临床相关的生物标志物

Oncomine Dx表达测试检测每专业医学指南临床相关的生物标志物1、2,包括ESCAT临床相关的生物标志物和批准的疗法。

Oncomine Dx表达测试检测替换、插入和删除,拷贝数变异,并在包括46个基因重组或融合ERBB2 BRAF EGFR,喀斯特,满足,碱性,ROS1, RET,遇见,NTRK1/2/3等等。

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即使是小活检应该生成的结果

Oncomine Dx表达测试要求只有10 ng的DNA和RNA提取两5微米FFPE幻灯片从有限的组织和小活检,最大化的结果。等离子体从液体活检提供了一个额外的样品类型。

一个真正的端到端解决方案,从标本
临床报告

Genexus系统工作流很容易上天融入任何病理实验室。与自动库制备、测序、分析和报告涉及至少20分钟的实际时间和一个试管软件它减少了实验室工作人员负担,人为错误的可能性,并减轻生物信息学专业的必要性。

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自动化和易用性是关键
使门店workows的实现
在每一个实验室

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连接基因组变化的证据

Oncomine记者Dx软件帮助用户提供病人sample-specific总结每个生物标志物与相关治疗,临床试验指导原则,和同行评议的文献。

  • 有关匹配生物标志物结果批准的疗法,指南,临床试验,同行评议的出版物
  • 最新的的策划和每月更新来自多个公共资源的信息。
  • 灵活的一个页面或一个多页的详细报告,总结模板可以在几种语言

资源

额外的资源

联系我们的专家来了解更多信息

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¹100%临床相关的生物标志物=独特的生物标记物有ESCAT IA, IB,或集成电路;多数= 86%,BRCA1/2 MSI-H不受Oncomine Dx表达测试。
²Mosele f . et al .(2020)安杂志31:1491

体外诊断使用。CE-IVD根据类。在所有国家,包括美国。所提供的内容可能与产品或工作流,尚未正式发布或完全验证,可随时更改,不另行通知。©2022年热费希尔科学有限公司保留所有权利。所有的商标都是房地产的热费希尔科学及其子公司除非另有说明。

缩写用途:Oncomine Dx表达测试是一个定性的体外诊断测试,使用有针对性的下一代测序(上天)技术,离子激流Genexus Dx系统检测删除、插入、替换和拷贝数获得42中基因和融合在18基因DNA和RNA提取formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本。Oncomine Dx表达测试也检测到删除,插入,替换在42基因和融合在7基因cfTNA从血浆中提取样本。Oncomine Dx表达测试的目的是提供临床相关的肿瘤突变分析的信息使用合格的卫生保健专业人员按照专业指导帮助癌症患者的治疗管理使用FFPE与固体恶性肿瘤样本作为一个帮助癌症患者的治疗管理使用等离子体与非小细胞肺癌样本。它不是决定性的或说明性的标签使用任何特定的治疗产品。

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