非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种非常普遍的疾病，目前尚未得到治疗。NASH的特征是脂肪在肝脏中堆积，导致慢性纤维化和炎症，可发展为肝硬化和肝细胞癌。
其进展与脂肪饮食、代谢失调和遗传易感性有关。与NASH发展相关的几个基因与脂滴有关，包括编码的HSD17B13，脂滴膜中的代谢酶。
CN生物公司的芯片上肝脏，在高脂肪应激下培养，为表征靶向代谢药物提供了与人类相关的NASH模型。在本次网络研讨会中，我们将重点介绍芯片上的肝脏系统如何用于评估HSD17B13抑制剂对纤维化、人体代谢和脂滴的影响。
- 肝病是由代谢失调引起的
- 脂质代谢在小鼠和男性之间有所不同，这对药物开发有影响
- 主要的人类NASH模型可以评估靶向代谢的药物
- NASH模型允许脂滴、代谢和纤维化的定量
