癌症基因背后是多样和复杂的,有许多基因偏差需要检测和分析疾病的进一步理解。使用纳米孔测序,科学家可以实现最全面的了解癌症基因组。进一步探索这个,这个研讨会将汇集癌症研究的专家,他们将讨论如何使用这项技术。
演讲者将讨论检测丢失的结构变异,变异特征模式和纳米孔测序如何先进的他们的研究。
- 自适应采样的能力,有针对性的纳米孔测序方法
- 结构性变异分析癌症研究的重要性
- 如何团队特征的突变模式出现在非小细胞肺癌基因组
- 甲基化和转录组数据如何被用来探索可能的基因突变的原因
彼得·蔡博士
医学和健康科学学院
分子医学和病理学系,奥克兰大学
医学和健康科学学院
分子医学和病理学系,奥克兰大学
若铃木博士
副教授
前沿科学研究生院,东京大学
副教授
前沿科学研究生院,东京大学
奥利维尔•卢卡斯博士
副主任, 诊断测试解决方案
牛津纳米孔技术
副主任, 诊断测试解决方案
牛津纳米孔技术