1976年苏丹埃博拉病毒小旅店的糖蛋白(GP)

苏丹埃博拉病毒(SEBOV)小旅店1976包膜糖蛋白(GP)是一个重组蛋白在HEK293细胞中产生。SEBOV GP了用于免疫测定和疫苗的发展。

产品细节苏丹埃博拉病毒小旅店1976糖蛋白(GP)

• 重组苏丹ebolavirus小旅店1976糖蛋白GP (NCBI Q66814.1氨基酸32 - 649)表达与c端他在HEK293细胞中,是由一个不同的信号肽分泌。
• 蛋白质裂解furin氨基酸501和140 kda和25 kda碎片减少sds - page。
• 从文化上层清液的蛋白质纯化是暂时性的转染HEK293细胞使用固定化金属亲和色谱法。
• 蛋白质在杜尔贝科的磷酸缓冲盐(DPBS) pH7.4

背景

埃博拉出血热(EHF)是一种严重的疾病造成的若干种ebolavirus (EBOV)的家庭丝状。2007年之前,四种EBOV已经确定,有两个(扎伊尔ebolavirus和苏丹ebolavirus)导致人类重大疾病暴发。五分之一EBOV病毒物种的存在,本迪布焦ebolavirus (BEBOV)后被确认EHF爆发2007年在乌干达西部本迪布焦区。EHF的暴发与人际传播后从人畜共患病毒引入人类宿主。在爆发病毒通常是通过直接接触传播感染的人或他们的体液。EHF发病与特异性的体征和症状,包括发烧、肌痛、头痛、腹痛、恶心、呕吐和腹泻。在疾病的后期,明显出血已报道在50%的情况下。

世卫组织宣布苏丹爆发亚型ebolavirus家庭在乌干达的20倍^th2022年9月。截至24日^th2022年11月,总共有163例确诊病例证实,~ 34%的死亡率(来源:https://www.who.int/emergencies/disease-outbreak-news/item/2022-DON425)。该病毒被发现在1977年爆发在苏丹南部。六个疫情归因于苏丹ebolavirus病例数从1 2011年到400年的2001,在乌干达。症状引起的苏丹和扎伊尔ebolavirus无异。有GSK疫苗的努力下,吉欧,默克和詹纳研究所但到目前为止没有许可疫苗苏丹ebolavirus市场。

EBOV信封糖蛋白前体产生的最初被称为pre-GP,由furin裂解成两个子单元,GP1中GP2,保持相关的氨基酸之间通过二硫键在GP2 GP1中和609年53。这种异质二聚体组装成450 kda三聚物在新生的病毒粒子的表面。EBOV virion-attached GP至关重要的生命周期,因为它是单独负责附件,融合,进入靶细胞。此外,全科医生负责关键致病病毒物种之间的区别。

进一步的信息的结构EBOV GP和便利化ebolavirus进入细胞提供了李和蓝宝石(2009)。