提供神经保护治疗的一个新类挖掘人类少突细胞生物学

把治疗是生物科技公司早期阶段(英国爱丁堡)和一个高度分化的小分子药物发现平台构建提供一类新的变革,再生和神经保护治疗。

我们的人民

我们的发现引擎是建立在我们公司创始人的开创性研究,教授Siddharthan Chandran和尼尔·卡拉格(英国爱丁堡大学)。两个领先的生命科学提供的金融支持投资者。

位于爱丁堡和定位来部署该大学的世界领先的专业知识在表型筛选,干细胞技术和髓磷脂生物,我们的目标是发现和开发小分子疗法,促进各种remyelination未满足的医疗需求。
我们的平台
我们的目标是开发一种有效remyelination治疗可以被添加到当前免疫调制器提供神经保护药物导致逮捕或减缓神经疾病进展和长期残疾。

我们的愿景是我和利用人类少突细胞生物学提供世界领先的神经病治疗变换禁用神经系统疾病患者的生命。
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我们的管道

位于爱丁堡和定位来部署该大学的世界领先的专业知识在表型筛选,干细胞技术和髓磷脂生物,我们的目标是发现和开发小分子疗法,促进remyelination治疗多发性硬化症。

把治疗的目标是识别小说remyelinating代理和开发转换疗法,提高修复受损髓鞘。
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找到更多关于我们

找到更多关于把治疗和开创性的工作。

把治疗

位于爱丁堡和定位来部署该大学的世界领先的专业知识在表型筛选,干细胞技术和髓磷脂生物,我们的目标是发现和开发小分子疗法,促进remyelination治疗多发性硬化症。
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