卡迪夫肿瘤学

癌症扭转局面

卡迪夫肿瘤临床分期生物技术公司利用PLK1抑制发展新的治疗方法在一系列癌症。

我们的主要资产是onvansertib PLK1抑制剂,我们正在评估结合标准治疗(SoC)疗法在临床项目目标适应症最大的需要新的治疗方案。

这些项目和我们的更广泛的发展战略旨在目标肿瘤漏洞来克服治疗抵抗和向病人提供优良的临床效益相比SoC。

针对PLK1打开大门,大的患者群体

5 3 受潮湿腐烂 ROS1 年度符合条件的患者(000年代)* ONVANSERTIB 15 SCLC TNBC 12 mPDAC 39 23 mCRC 目标与 致癌 改变 ROS1 受潮湿腐烂 喀斯特G12C 表皮生长因子受体 载重汽车 目标没有 致癌 改变 PLK1 PARP CDK4/6 PD1 / PDL1 VEGF * ROS1估计资格 病人在转折点 疗法的公司介绍 2022张6(非小细胞肺癌发病率 我们的140 k 2%的病人港口 ROS1易位)。 RET估计资格 病人在Loxo肿瘤学 公司介绍2018年1月公布 在形式公布(2018年1月8日)。 mCRC估计人口包括第2行, 喀斯特,NRAS-mutated癌症。mPDAC 估计人口包括PDAC二线 病人。TNBC估计人口包括 入侵,二线TNBC患者。SCLC 估计人口包括SCLC打捞 病人。 2 l K / N-mut 2 l 2 l入侵 打捞 30. 20. 10 0 40

当前的临床项目

KRAS-Mutated转移性结直肠癌(mCRC)

结合onvansertib有效率/贝伐单抗来改善客观缓解率(ORR)和无进展生存(PFS)

喀斯特/ NRAS-Mutated转移性结直肠癌(mCRC)

onvansertib结合有效率/贝伐单抗和有效率,贝伐单抗的贡献onvansertib改善客观缓解率(ORR)和无进展生存(PFS)

转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)

onvansertib结合nanoliposomal伊立替康和研究者用改善客观缓解率(ORR)和无进展生存(PFS)

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