Fragment-based药物设计已成为越来越受欢迎的领导候选人的身份在药物发现平台项目。
在过去十年中核磁共振(NMR)等方法,x射线晶体学,差示扫描荧光测定法(DSF)和表面等离子体共振(SPR)已成为核心技术在许多制药和生物技术设置这些低亲和力片段的鉴定化合物。
本应用笔记描述动态注入SPR (diSPR)技术,标志着量子描述分子相互作用的创新。
Fragment-based药物设计已成为越来越受欢迎的领导候选人的身份在药物发现平台项目。
在过去十年中核磁共振(NMR)等方法,x射线晶体学,差示扫描荧光测定法(DSF)和表面等离子体共振(SPR)已成为核心技术在许多制药和生物技术设置这些低亲和力片段的鉴定化合物。
本应用笔记描述动态注入SPR (diSPR)技术,标志着量子描述分子相互作用的创新。
