使用CRISPR-Cas9的基因敲除已经成为功能丧失筛查的强大技术。用于CRISPR- cas9基因编辑的引导rna的化学合成允许准确和快速地生成CRISPR文库，并能够以“每孔一个基因”的格式进行阵列筛选。将针对同一基因的多个crrna汇集到单一试剂中已被证明可以简化筛选过程。
有几个crrna来指导基因在不同位置的编辑，可以导致更彻底的功能基因敲除，导致更强大的表型，将提高打击鉴定。然而，使用crRNA池有几个潜在的问题。
有几个crrna来指导基因在不同位置的编辑，可以导致更彻底的功能基因敲除，导致更强大的表型，将提高打击鉴定。然而，使用crRNA池有几个潜在的问题。
下载此应用程序注意:
- 解决问题并了解与使用crRNA池相关的关键考虑因素
- 发现一个例子，表明汇集crrna到相同的基因靶标提供了强大的功能敲除
- 揭示确保crRNA池在表型筛选中成功工作的方法
