2013年,心脏安全研究财团(证监会)、健康和环境科学研究所(HESI)和美国食品和药物管理局(FDA)提出了一种改善评估范式proarrhythmic治疗化合物的风险。这种范式,全面体外Proarrhythmia化验(CiPA),提供一个更完整的介绍了评估proarrhythmic风险评估和实施目前可用的高通量的方法。
下载这个程序注意发现如何使用膜片钳的综合风险评估:
- First-in-human研究
- 后期的临床开发
由:
