CRISPR工程细胞使变异疾病建模

由于试剂、细胞培养条件的变化、协议和实验之间的技术不一致以及带宽限制，对许多实验室来说，全面的疾病建模可能具有挑战性。这些局限性使得建模临床表型的异质性和遗传疾病的潜在基因型具有挑战性。

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• 提供强大的CRISPR工程细胞
• 使科学家能够以负担得起的成本获得所需的基因型和高质量细胞模型
• 利用自动化和高度标准化的过程实现一致的编辑