NovaSeq 6000测序系统
所以许多序列的方法。向上和向下扩展的可调输出6结核病和20 b单读< 2天。
加速你的科学可靠的广度和深度测序为每个项目。
做你想做的事情。混合和匹配流细胞类型和运行一个或两个流细胞。选择多个读取长度、工作流和更多。
6000年NovaSeq系统执行全基因组测序效率和成本效益。其可调输出生成6结核病和20 b单双重流中读取单元模式简化工作流。配置系统基因组序列到48 ~ 2天全面覆盖。
一个高性能、快速、敏感的应用程序集成的工作流如人类全基因组测序或tumor-normal测序。
快速集成工作流对于广泛的应用程序,从人类全基因组测序扩增子,质粒和微生物物种。
高精度、高性能的全流程解决方案全面人类WGS NovaSeq读数据平台。
每个样本*时间,假设30 x覆盖/样品
DRAGEN生殖管道v3对齐和可选变量调用FASTQ文件,输出BAM, VCF,或两者兼而有之。
DRAGEN体细胞管道对齐和变体调用Tumor-only或肿瘤/正常FASTQ文件,输出BAM (s)和VCF。
DRAGEN Illumina公司完整的长阅读WGS应用生成我们最准确和全面使用DRAGEN和Illumina公司完成整个人类基因组数据读取。
占不到2%的基因组,WGS韦斯是一个性价比不错的备用方案。NovaSeq 6000系统提供测序500在单个运行使用双重S4流外显子细胞。
* 2.5天准备时间,6小时的时间
这个工具使用一个快速,友好的工作流程。On-bead tagmentation化学结合一个简化的、单杂交协议来减少总流程时间。
检测编码和多种形式的非编码RNA在正常或低质量的样品。NovaSeq 6000系统,你可以在一个序列400转录组运行使用双重S4流细胞。
管理工作流程
管理工作流程无缝BaseSpace清晰LIMS或现有的LIMS系统。
准备库
准备库与广泛的高性能图书馆准备工具。
序列
用现成的生成序列合成化学试剂以证明Illumina公司测序。
分析数据
利用Illumina公司DRAGEN看到你平台或BaseSpace序列中心准确、快速的二次分析。
解释结果
解释结果,获得的洞察力,和开车发现BaseSpace变体翻译,和TruSight软件套件。
| NovaSeq 6000系统 | NovaSeq X系列 | |
|---|---|---|
| 主要特点: |
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| 运行时间: | ~ 13人力资源——~ 44小时 | ~ 13人力资源——~ 48小时 |
| 最大输出: | 6结核病 | 16 Tb (NovaSeq X +系统) |
| 每个运行的最大读: | 200亿单头读取;400亿年paired-end读取 | 520亿单头读取;1040亿paired-end读取(NovaSeq X +系统) |
| 最大长度:读 | 2 x 250个基点 | 2 x 150个基点 |
| 主要应用: | 全基因组测序 Whole-exome测序 Whole-transcriptome测序 |
全基因组测序 Whole-exome测序 Whole-transcriptome测序 |
| DRAGEN数据分析产品: | (本地或云) DRAGEN生殖系 DRAGEN浓缩 DRAGEN体细胞 DRAGEN RNA |
(上) DRAGEN生殖系 DRAGEN浓缩 DRAGEN RNA DRAGEN Illumina公司完整的长阅读WGS |
| 主打产品: | 6000年NovaSeq试剂盒 NovaSeq XP工作流 Illumina公司RNA预科与浓缩 Illumina公司DNA PCR-Free预科 Illumina公司完成长读预科,人类 |
Novaseq X系列试剂盒 Illumina公司DNA PCR-Free预科 Illumina公司DNA预科与浓缩 Illumina公司总RNA链预科 |
单个样本调查深入见解或过程更多的样本来改进统计意义重大。
执行变革与访问多个新兴高通量组学应用科学。
读排序允许更长的DNA片段的测序比传统短内容排序方法。
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