抗体在一份血液样本,首次发现病人恢复从2003年的严重急性呼吸系统综合症抑制相关冠状病毒,包括COVID-19的原因。抗体,称为S309,现在在梵尔生物技术快速开发和测试路径在接下来的一步可能的临床试验。

S309抗体的实验室研究结果发表在5月18日版的本性。论文的标题,可用在这里,是:“交叉中和冠和SARS-CoV2人类单克隆抗体”。

这篇论文的主要作者大卫Veesler,助理教授在华盛顿大学医学院生物化学和大卫。螺旋器Humabs生物医学SA梵的子公司。主要作者是多拉平托和玛蒂娜Beltramello Humabs,以及Young-Jun公园和墙壁,莱克斯Veesler实验室的科学家的研究,这几年来一直在研究结构和功能不同的冠状病毒感染机制

“我们仍然需要显示这个抗体是生命系统保护,尚未完成,“Veesler说。

“现在没有工具或许可批准疗法证明对抗导致COVID-19的冠状病毒,”他补充道。如果显示了抗体对新型冠状病毒在人,它可以成为流行的医疗设备的一部分。

Veesler说,他的实验室并不是唯一一个寻求COVID 19中和抗体治疗。这个抗体不同的是它的搜索没有COVID-19发生在人,但在17年前有人被感染非典。

“这就是允许我们这么快与其他组相比,“Veesler说。

感兴趣的科学家发现了几个单克隆抗体记忆B细胞的非典型肺炎的幸存者。记忆B细胞后形成一种传染性疾病。他们的血统可以持续,有时对生活。他们通常记得病原体,或一个类似,身体已经被过去,和发射抗体对抗感染。

从SARS抗体的幸存者的几个记忆B细胞针对冠状病毒的蛋白质结构。这个结构是至关重要的冠状病毒的细胞上的受体识别能力,融合,并将遗传物质注入到细胞。这个传染性机械位于峰值冠冠状病毒。

S309抗体是特别有效的瞄准和禁用的蛋白质,促进冠状病毒进入细胞。它能够中和SARS CoV-2飙升的通过与部分附近附件网站宿主细胞蛋白质。

通过cryo-electronmicroscopy研究和结合分析,研究者发现S309抗体识别结合位点的冠状病毒在许多sarbocoviruses是守恒的,不仅仅是非典和COVID-19病毒。这可能是为什么这种抗体,而不是一心一意的,能够对相关冠状病毒。

结合S309抗体与其他虽然弱,抗体识别的非典型肺炎病人恢复增强COVID-19冠状病毒的中和。

这多个抗体鸡尾酒的方法可能会帮助限制了冠状病毒的能力,形成突变体能够逃离单独抗体治疗,根据研究人员。

科学家们表示,他们希望这些初步结果为使用S309抗体,单独或混合,作为预防措施,高风险的人暴露在COVID-19冠状病毒或接触后治疗限制或治疗严重的疾病。

其他研究机构参与这项研究包括在法国巴斯德研究所,德拉的意大利瑞士Italiana在瑞士,圣路易斯华盛顿大学,密苏里州。

这项研究得到了国家综合医学科学研究所{R01GM120553),国家过敏症和传染病研究所(HHSN272201700059C),皮尤研究中心生物医学学者奖,调查人员传染病的发病机理从Burroughs Wellcome基金奖,华盛顿大学阿诺德和梅布尔贝克曼cryoEM中心、巴斯德研究所和beamline在劳伦斯伯克利国家实验室先进的光源。研究人员从数据库GISAID的EpiFlu病毒基因组序列,获得德国政府主办的。

媒体资源:

下载:

语与大卫Veesler

大卫Veesler Web-embeddable视频

语音频只有

一小段话日志

其他资源:

Youtube链接