Drs。田中伸男(Nobuo野田佳彦(导演)和Kazuaki Matoba(高级研究员)等人研究所的微生物化学(BIKAKEN、东京、日本)发现Atg9,调节自噬功能的蛋白质之一,(phospholipid-translocation活动脂质scramblase活动⁽¹⁾的两层之间)脂质双分子层⁽²⁾并阐明蛋白质的活动带来了自噬体⁽³⁾膜的扩张。

自噬体的形成是一个重要的步骤在确定的目标在自噬降解,这是细胞内蛋白质降解的机制之一。虽然这个研究小组曾透露,Atg2,脂质转运蛋白、磷脂转移从内质网的膜的方式扩大使用运输磷脂仍然未知。

研究小组证明,酵母和人类Atg9未知函数的膜蛋白,展品脂质scramblase活动通过体外实验。此外,由于研究酵母Atg9的三维结构低温电子显微镜⁽⁴⁾,他们发现Atg9孔连接两个膜脂质双分子层的传单。他们还发现,成孔氨基酸的突变导致失去Atg9体外的脂质scramblase活动和抑制酵母的自噬小体的形成。因此,他们发现一个全新的机制,Atg9是小说scramblase⁽¹⁾;结合Atg2,脂质转运蛋白,这两种蛋白质形成自噬体。

隔离膜扩张的机制的说明,是一个长期存在的问题领域的自噬承诺在加速研究,将有助于一个完整的自噬体形成的分子机制的理解。也将促进研究和开发治疗和预防各种疾病通过人工控制的自噬将深化我们对自噬体形成机制的理解。

目前的研究与Drs的团体。Masahide规划(东京大学教授)、仁Nakatogawa(东京技术学院的副教授),manuscript Ohsumi(名誉教授),Toyoshi藤本(顺天堂大学研究教授),Yuji杉(首席研究员、日本),所以岩田聪(教授,京都大学)JST战略性基础研究项目(峰值)。

(1)脂质scramblase活动,scramblase

虽然磷脂一般不能把自由之间的脂质影响,活动,促进易位被称为脂质scramblase活动。这种活动的蛋白质被称为scramblase。

(2)磷脂,脂质双分子层

磷脂,脂质与磷酯的通用术语,有亲水和疏水部分。他们本身不溶于水,因为疏水部分。不过,他们可以在水溶液中稳定存在的脂质双分子层形成面对面的疏水部分。各种细胞的脂质膜磷脂的组成主要由脂质双分子层。

(3)自噬体

这是一个双层膜在细胞质中细胞器新生产由于自噬的诱导。所有封闭的自噬体(如各种蛋白质和核酸)被运送至溶酶体(酵母液泡)。它是由一群的函数退化在溶酶体降解酶。

(4)低温电子显微镜

它是一种低温透射电子显微镜测量样本。近年来,它已经展现出非凡的进步和广泛应用的方法确定蛋白质的三维结构和高分辨率。