广泛的是加速发现

我们的科学家们正在探索癌症的机制和应用这些知识,使精度癌症药物。

通过应用各种工具和技术,研究人员在这里正在努力减少心血管疾病的负担。

我们的细胞作用和生理影响的研究人员与2型糖尿病相关基因。

研究所的研究者都在努力了解传染性疾病,抗生素耐药性,人类微生物组。

我们的科学家们编目肾脏疾病的分子原因为了发展机理治疗。

通过研究体重的遗传因素,我们的研究工作确定为未来的肥胖治疗的目标。

我们致力于精神疾病的分子特征根和新发现转化为新的治疗方法。

我们的科学家寻找潜在的罕见遗传疾病危险因素帮助揭示他们的生物学基础,改善病人的生活。

我们培养一个多样化的社区参与创新的化学生物学研究和治疗研究。

我们中心疗法的发展(CDoT)帮助科学家推进生物见解新的治疗方法。

我们科学家们绘制分子的巨大的景观元素,定义和调节细胞。

研究人员在广泛定义的免疫细胞和细胞的通路,调节生理和病理过程。

数组的科学家合作建立基因组变化的角色在人类的特征和障碍。

我们的研究人员旨在解读罕见的代谢基础和常见的人类疾病。

的成员数据科学平台构建开源技术,帮助研究人员都连接到病人,数据集和工具,他们需要做的改变生活的科学。

遗传扰动平台驱动功能基因组的研究通过开发突破性技术大规模扰乱基因。

基因科学家在广泛的创建基础资源和研究人类的特征和疾病的基因基础。

计算采矿细胞图像的丰富信息内容可以推动发现在生物学和医学。

细胞的代谢产物揭示独特的化学指纹正常和病理疾病过程。

广泛的蛋白质组学研究人员解决重要的问题在生物学,化学,和临床科学通过协作和技术发展。