NTA:纳米颗粒的毒性

同时作为一个越来越浓的兴趣,和快速的发展,各种材料和产品含有纳米级结构和工程纳米颗粒,意识的增强,这种材料的长期潜在的毒性作用及其潜在的环境影响知之甚少。现有的方法评估和寻求新方法,这种材料可以在常规的基础上分析了在开发和生产。

使用纳米粒子跟踪分析快速和信息丰富的多参数纳米表征技术,允许用户获取数字频率粒径分布的多分散的nanoparticulate系统导致了其作为一个有趣的迅速采用新技术在广泛的领域内环境和毒性研究。本章地址中的一些最新作品的文学NTA已经提出,和评估用于纳米颗粒的毒性和环境影响的研究。

NTA发现使用在各种调查研究纳米粒子的毒性和环境影响。除了用于确定大小的粒子在碳纳米管的毒性和调查nanoparticulate金属,NTA也被用于调查的生物与纳米粒子的相互作用,在细胞水平和毒性的测试方法的发展。NTA已经证明是一个有用的工具在确定粒度和浓度的纳米材料在废水分析。

细胞毒性研究

在细胞水平上,NTA已被证明有助于研究钴NPs在人类的基因毒性外周白细胞(Colognato et al ., 2008)和小鼠成纤维细胞(庞帝et al ., 2009)。纳米粒子的能力跨越人类胎盘(芯等。2009)包括二氧化硅纳米颗粒的传输通过人体皮肤(Staroňova et al ., 2012)。同样,Filton et al。(2012)报道了人类皮肤的渗透钴纳米颗粒通过完整的和受损皮肤表明公司应用NPs能够穿透人体皮肤细胞体外扩散系统。

越来越多的研究利用NTA地址不同金属物种的潜在危险在各种细胞和水系统。这些包括黄金的影响(Farkas et al . 2010年)银(MacCuspie et al . 2011年,Bouwmeester et al . 2011年)和铜和铬氧化物纳米颗粒(瑞士思德利公司et al . 2010年,Khatoonet al . 2011年)。

了解分散纳米颗粒尺寸的分布在蜂窝系统概论cytotoxilogical测试至关重要,NTA已经被证明是有效的在这方面比其他纳米表征技术,如DLS (Kendall et al ., 2009;帕特尔et al ., 2010;Karlsson Munaro、2010和2010)。不同类型的纳米粒子的化学交互作用与血清等各种生物性矩阵(Treuel et al ., 2010)和有机污染物(Ben-Moshe et al ., 2009)、二硫苏糖醇(Sauvain et al ., 2008)也被研究过。

钴纳米粒子的毒性效应(Co-NPs)聚合检查和钴离子相比使用六种不同的细胞系代表肺、肝、肾、肠和免疫系统。整个研究结果符合假设聚合钴NPs的毒性作用主要是由于钴离子聚合NPs解散。NTA被用来确定粒度分布配置文件(Limor et al ., 2011)。

Christen和零头布料(2012)表明,工程硅纳米颗粒和silver-doped二氧化硅纳米颗粒诱导endoplasmatic网应激反应和改变细胞色素P4501A活动在人类肝细胞(Huh7)和Pimephales promelas(软)成纤维细胞(FMH) NTA被用于监测nanopure水粒子的稳定。

炭黑和相关柴油废气纳米颗粒研究在人类上皮细胞(Frikke-Schmidt et al ., 2011),阿提拉·看着spermotoxicity的增强稳定nanoiron(阿提拉·et al ., 2011)。Hemmingson et al。(2011)使用NTA代谢和遗传研究的应力诱导的细胞暴露在传统柴油和生物柴油nanoparticulate燃烧生物柴油产品和显示,在等效质量的基础上,更少的有毒比传统的柴油。在其他研究柴油尾气示et al。(2012)研究了氧化损伤DNA的柴油废气粒子(DEPs)暴露在人类肺上皮细胞和巨噬细胞的共培养认为暴露mono-cultured细胞DNA DEPs生成的氧化应激,而与巨噬细胞共培养低水平比A549上皮细胞氧化损伤的DNA。

表明木材烟雾粒子的毒理学效应不如汽车废气燃烧粒子,研究Forchhammer et al。(2011)粘附分子的表达相比,单核细胞相互作用和氧化应激在人类内皮细胞暴露于木材烟雾和柴油机尾气颗粒物通过NTA确定木材烟雾粒子的粒度分布与标准参考材料(SRM) 2975柴油机排气微粒被用作基准粒子。同样,Vesterdal et al。(2012)观察炭黑(CB)纳米颗粒在培养的内皮细胞和血管功能障碍和动脉段报道,纳米尺度的CB接触激活内皮细胞产生氧化应激,这与血管舒缩功能障碍有关,使用NTA在他们的实验证实纳米颗粒的稳定性。Vesterdal et al。(2012)也使用NTA测量肺接触粒子粒径的研究从柴油机尾气,城市灰尘或单壁碳纳米管和氧化破坏DNA和apoE - /小鼠血管功能。Vesterdal et al。(2013)最近看着脂类的积累,在肝细胞暴露于氧化受损DNA粒子认为暴露在四个不同的碳粒子(柴油机排气微粒,富勒烯C60或原始单壁碳纳米管)与氧化应激有关,在人工培养的肝细胞脂肪变性(HepG2)。Zemanova et al。(2011)之前确定:影响C60富勒烯衍生物纳米颗粒大小的毒性和radioprotectivity水溶性富勒烯衍生物而马修斯也调查了运输的碳纳米管灌注肺上皮细胞利用一个孤立的鼠肺准备使用NTA(马修斯et al ., 2010年和2009年)。

血清中使用NTA量化微粒子,超et al。(2013)香烟烟雾暴露的影响评估心室功能和PA的压力。进步影响多个星期暴露,包括一个房车收缩受损但没有升高PA压力和增加循环微粒子(108年/ ml)主要研究推测,这些影响可能是由于暴露于循环CS成分或微粒释放对CS的回应。

Mahmoudi et al。(2011)讨论了围绕protein-nanoparticle交互的研究机会和挑战。Bulcao et al。(2012)调查,第一次的毒性脂质核nanocapsules(信号),它包含一个聚合物聚(epsilon-caprolactone)墙(PCL)和聚山梨酯80涂料(PS80)作为药物输送设备(~ 245 nm由NTA)在Wistar鼠单和反复给药治疗。研究结果与先前的报告在协议方面没有明显的生物可降解聚合物纳米粒子的毒性,表明信号可能是一个安全的候选药物输送系统。

最近,Prina-Mello et al。(2013)进行了multiparametric超顺磁性氧化铁纳米粒子的毒性评价(SPIONs)高内容筛选技术可以使纳米多功能纳米粒子的生物相容性的识别。Mwilu et al。(2013)使用各种方法包括吸光度光谱、高分辨率透射电子扫描电镜(TEM / SEM),动态光散射(DLS)和纳米粒子跟踪分析(NTA)跟随变化在人类合成银纳米粒子暴露于胃液体;特别是粒径和表面化学的影响。他们发现,一般来说,较小的大小AgNPs (< 10 nm)显示较高的聚合和物理转换比大颗粒(75海里)。也与银,Kruszewski et al。(2013)发现,氧化DNA损伤对应于人体细胞治疗的长期生存与银纳米粒子。银纳米粒子聚合是NTA紧随其后。

最近,Dieni et al。(2013)表明,球形金纳米粒子阻碍体外牛血清白蛋白的作用。为了隔离强烈交互BSA的寡聚物,不可逆转的BSA骨料或强BSA-nAu复合物引起招聘的BSA蛋白电晕,BSA-nAu-cap悬浮液受到离心过滤和native-PAGE。然而,这种方法未能发现任何改变BSA的分子量高于体重物种分布与控制(免费nautica)相比,这表明任何蛋白质或protein-nAu相互作用导致这些改变属性的BSA并非不可逆转,不承受高重力和/或电泳。

物理化学性质的纳米粒子(NP)强烈影响其对细胞的影响行为,但可以明显扭曲了与生物蛋白的交互的解决方案。在最近的一项研究中Bartczak et al。(2013)展示了不同的氧化锌表面功能(氧化锌)NP导致粒度分布的变化以NTA和解散的NP血清含有细胞培养基和如何在NP毒性的影响。NPs封顶与弱束缚大蛋白质进行了实质性的转换由于交换原始表面配体的细胞培养基的组件。NTA也用于确定大小的粒子的研究纳米粒子和纳米粒子聚合膜的吸附在重力(朱et al ., 2013)。Wiemann(2013)也显示NTA-derived聚集数据在他最近表示,吸收、biodistribution和体内毒性的纳米尺度的SiO2-particles鼠肺。

Mihaiescu et al。(2013)报道了Fe3O4 /水杨酸纳米粒子行为小鸡CAM血管时使用修改后的铁素体共同沉淀合成得到核壳Fe3O4 /水杨酸磁性纳米颗粒(Sa-MNP)的说法水溶液性质。他们发现一个可逆和良好控制血管内积累在静态磁场下,一个低风险与纳米颗粒聚集脱离静脉血管内栓塞nanoblocked地区,持续阻塞的小动脉和毛细血管的依赖网络和良好的循环寿命和生物相容性;显示所有可能的生物医学应用这些基于靶向癌症治疗通过磁控制血流nanoblocking机制。

鉴于ecotoxic,非降解农药的广泛保护范围现在禁止在欧洲,涂料行业正在考虑工程纳米颗粒(经验),另一种杀虫剂。然而,有人担心经验在油漆可能发布的径流水和随后被动物和/或人类,可能接触的胃肠道和影响细胞免疫系统。因此Kaiser et al。(2013)的细胞毒性效应评估三个经验(纳米银纳米二氧化碳和nanosilicon二氧化碳),一个现实的潜在的用于油漆在不久的将来。使用NTA分析变化的大小(即集聚)纳米银粒子和纳米二氧化碳孵化期间胃肠道细胞(CaCo-2)和免疫系统细胞(Jurkat)在文化媒体,他们显示结果表明,涂料掺杂经验不给人类带来额外的严重的健康危害

通过生物屏障后,纳米材料最终不可避免地接触到血管内皮和生理流和可能诱发心血管损伤。在最近的一项研究中6纳米颗粒的毒性和亚致死的影响,包括四个工业和生物医学的重要性,对人类内皮细胞体外研究使用不同的化验(Ucciferri et al ., 2013), NTA被用来分析AgNPs使用。Broggi et al。(2013)还表明,银纳米粒子诱导细胞毒性,但不是细胞转换或基因毒性,Balb3T3小鼠成纤维细胞。

近年来已经有一个正在进行的讨论传统毒理学方法是否足以评估相关的风险和纳米颗粒吸入导致气液界面毒理学的出现。Svensson et al。(2013)这样描述气相生成的气溶胶的直接沉积金纳米粒子在生物体液分析,使用NTA DLS以及紫外光谱,电晕形成和颗粒大小变化。他们建议以来的结果重要蛋白质电晕一起关键粒子特性(如大小、形状和表面反应性)在很大程度上确定纳米颗粒的影响和可能的易位到其他器官。

类似的工作在纳米颗粒蛋白电晕最近Hayashi et al。(2013)认为这项提案,是细胞识别周围的生物分子电晕纳米颗粒时,复杂的生物身份可能相当不同的在不同的物种。使用coelomocytes蚯蚓Eisenia fetida从中提取大肠fetida体腔蛋白质(EfCP)作为本地曲目和胎牛血清(的边后卫)作为非参考,他们证实了行列式的角色识别的生物身份在无脊椎动物体外测试纳米颗粒。他们的发现表明一种特异的生物分子冠状物的形成的病例,建议使用代表性物种可能需要仔细考虑在评估风险与纳米颗粒有关。他们的报告的数据显示,NTA容易聚集的存在不如DLS当样品测量的两种技术。

水生毒性和海洋

NTA等方法可以被认为是一个数量的手段水生环境的影响和潜在的细胞毒性研究的纳米粒子可以在未来(Hassellov Kaegi, 2009)。事实上,后来的研究表明,棉结和水生环境之间的相互作用矩阵的复杂性是极其复杂的代表一个重大的挑战在他们的量化和造型但NTA可能扮演一个角色(Gornati et al ., 2009;哈特曼,2011;Arvidsson et al ., 2011;霍华德,2010;Njuguna et al ., 2011;Tran et al ., 2009)。

大型合作研究项目开始调查ecotoxicological多种纳米颗粒对淡水环境的影响(Juhel 2009)包括CeO2使用越来越多的被用作催化剂在汽车行业(快速et al ., 2010;Van Hoecke et al ., 2009)和金银纳米颗粒对鱼的影响(Scown et al ., 2010)和虹鳟鱼肝细胞和鳃细胞(Farkas et al ., 2010年,法卡斯et al ., 2011)。Trumsina监测纳米颗粒分离的各种方法相比在纺织品洗涤和讨论DLS的相对利益和NTA气体放电的一种新方法可视化(Trumsina et al ., 2011)和Piccapietra et al。(2011)认为胶体稳定碳酸盐包覆的纳米银的合成和天然淡水。

方便的和他的同事进行了广泛的研究,在水生生态毒性方面,各种金属和金属氧化物纳米颗粒对鱼。他们研究了二氧化钛的生理和生殖的影响斑马鱼(拉姆斯登et al ., 2012)结束有限毒性的证据,但有一个明显的对生殖的影响。他们还研究了钛的吸收的二氧化钛纳米颗粒接触模型包括肠虹鳟鱼,雄鱼mykiss, (Al-Jubory和方便,2012;肖et al ., 2012和Al-Bairuty et al ., 2012)和研究的组织病理学影响水性铜纳米粒子和硫酸铜的器官相同的物种。评估铜纳米粒子是否比传统形式的有毒溶解铜他们研究了吉尔的病态,肠道、肝脏、肾脏、大脑和肌肉的少年标本暴露一式三份,要么控制(不添加铜),20或100μg l−1被溶解的铜(CuSO4)或Cu-NPs(平均87±27海里)的主要粒度在semi-static水性接触政权。总体数据显示从CuSO4和Cu-NPs病理类型相似,但有一些材料类型影响的严重性或损伤的发生率与肠Cu-NPs造成更多伤害,肝脏和大脑比CuSO4的当量浓度的实验,但在鳃和肌肉CuSO4造成更多病理学。在进一步的工作中,他们还表明,微妙的变化在游泳虹鳟鱼暴露于二氧化钛纳米粒子的速度分布与吉尔有关而不是脑损伤(博伊尔et al ., 2012)。在所有这些研究中,NTA被用来确定纳米颗粒的平均大小和粒度分布。最近,Windeatt和方便(2012)报道NTA工作的影响纳米材料的复合动作电位岸边蟹,Carcinus maenas。

在相关的研究中,颗粒大小的影响,涂层纳米Ag)和二氧化钛暴露在斑马鱼(鲐鱼类)研究了胚胎(奥斯本et al ., 2012)的结果显示二氧化钛纳米颗粒(名义上4海里,10 nm, 30和134 nm)很少或没有毒性的端点测量而Ag)在纳米形式(10 nm和35 nm)和它的更大的总统(600 - 1600 nm)诱导杀伤力和形态缺陷存在剂量依赖的相关性,主要发生在原肠胚阶段。银材料的测试,10 nm纳米颗粒似乎最有毒的。最近的工作在斑马鱼导致报告来自Christen et al .(2013)表明,银纳米粒子诱发endoplasmatic网相比,斑马鱼和应激反应时获得他们的数据测试人类肝癌细胞(Huh7)。

仍然使用斑马鱼,亨利et al。(2013)表明,协会Hg2 +水(C60) n聚合促进增加生物利用度Hg2 +斑马鱼(鲐鱼类)使用NTA演示骨料粒度的增加和解决nC60骨料的水柱在24 h表明水nC60可以吸附Hg2 +运输Hg2 +衬底表面,增加可利用Hg2 +的浓度在生物位于nC60总量积累解决。

NTA一直在研究中心工程Fe2O3纳米颗粒和可溶的影响(FeCl3)铁造成的发育毒性CO2-induced海水酸化(阿提拉·et al ., 2010)。最近,Tatarkiewicz et al。(2012)所描述的氮川三乙酸使用浓度测量和胶粒的大小在北冰洋斯图尔特et al。(2012)报告相关概念验证测量的影响纳米粒子与电极稳压器在一个值对应的扩散控制氧化银纳米颗粒在媒体真正的海水。

增加使用纳米粒子在各种纺织品抗菌、抗菌、耐水和氮川三乙酸保护剂促使使用在研究纳米银动员洗衣机废水(Farkas et al ., 2011)。王et al。(2012)也研究了纳米银胶体的水生毒性不同营养生物比较粒子的贡献和自由银离子

使用15 k寡核苷酸微阵列为大型水蚤-淡水甲壳动物,常见的指示种毒性,区分粒子具体和银离子毒性和开发citrate-coated暴露生物标志物和PVP-coated AgNPs, Poynton et al。(2012)确定的聚合程度AgNPs之前在基因组水平研究其毒性。

进一步研究纳米颗粒对海洋微动物区系的影响工作,李et al。(2013)已经报道了水的积累和nanoparticulate银色的海洋腹足类动物Littorina littorea认为Ag)是大多数生物l . Littorina当真正的解决方案,公司以蜗牛的外部组织暴露于纳米颗粒后来自一些物理协会,不会导致重大金属内部器官的转移。

肖et al。(2013)提出了一个简化的方法确定钛从二氧化钛纳米颗粒在鱼组织中伴随的多元素分析称方法精密度和准确度是好的变异系数< 7% NTA数据被用来证实,在适用情况下,聚合的存在和大小。

Batley et al。(2012)最近回顾相关的复杂性决定的命运和风险纳米材料在水生和陆生环境和兰伯特et al。(2013)被认为是环境条件的影响在水生系统以及乳胶降解的产品,如天然橡胶乳胶避孕套(兰伯特et al ., 2013 b)。样本沉浸在软化水,人工淡水和海水媒体和暴露一段200 - 250天暴露在不同的时间开始。pH值的影响,搅拌和排斥的光降解也进行了研究。曝光时间的结束,复苏高分子材料≥1.6µm范围从22.04%的低点(±16.35,淡水治疗pH值5.5)高97.73%(±0.38,光的排斥治疗)。散装材料的消失与纳米颗粒的增加以NTA和溶解的有机物质测试媒体。在避孕套的案例研究中,降解混合物的直接影响了使用两种淡水生物有不同的生命周期特征,水柱的甲壳纲动物水蚤麦格纳和摇蚊属的sediment-dwelling幼虫riparius。生态毒性测试研究了急性和慢性端点和被证明展览没有毒性作用。在另一个最近的一篇论文研究十二碳纳米材料的影响(CNMs)有不同的核心结构和表面化学水蚤麦格纳在21天的慢性接触阿恩特et al。(2013)看着这些材料daphnid死亡率的影响,繁殖,和增长:他们得出的结论是,1)急性照射化验不能准确描述CNMs生物系统的影响,2)慢性暴露提供有价值的信息,表明纳米材料的潜力不同的行动模式不同的化学反应,和3)核心结构和表面化学两个粒子的毒性影响。

最近,Hassellov(2013)已经全面回顾了事件,识别、工程纳米颗粒和纳米污染物的命运和行为在海洋系统包括,除了合成纳米材料,许多其他类型的微型和纳米污染物最近被确定为潜在的新兴污染物,如道路径流、燃烧、矿业、废物和工业流程。

微生物和植物

纳米粒子对微生物的作用及其生态学研究使用NTA确定nanoparticulate属性和行为。

在他们的调查工程纳米颗粒的分布和生物利用度(银NP、二氧化铈NP、二氧化钛NP)在淡水中固着生物,Kroll和她的同事们使用各种技术,包括NTA,监控材料属性如大小,电荷,解散(Kroll et al ., 2011)。

在工作中探索化学成分之间的联系和胞外聚合物(EPS)物质的摩尔质量分布发布的细菌Sinorhizobium meliloti使用化学、光谱和分馏技术,NTA确认的大小分布和化学异质性等材料表现为不对称流field-flow分馏(Alasonati Slaveykova, 2011)。

同样,特纳et al。(2011)调查Ag纳米粒子的相互作用与海洋微藻,石莼以6,使用NTA来描述他们的Ag纳米颗粒悬浮液。

最后,Chaudhari et al。(2012)使用NTA, TEM和电子色散x射线光谱评估biosynthesized银纳米颗粒对金黄色葡萄球菌生物被膜的影响淬火和预防生物膜的形成。

含金属纳米材料有可能被用于牙科感染控制,但很少有人知道他们的抗菌性能。最近的一项研究调查了毒性的银、二氧化钛和二氧化硅纳米颗粒(NPs)对变形链球菌的口腔致病性物种,与常规消毒剂相比,洗必泰。因此,Besinis et al。(2012)研究了Ag)的抗菌作用,二氧化钛和二氧化硅纳米颗粒相比,牙科消毒洗必泰使用一套变形链球菌生物使用NTA纳米颗粒大小而Bondea et al。(2012)同样NTA用于研究九里koenigii-mediated银纳米粒子的合成及其活动与三个人类致病菌声称显著的抗菌活性与三个人类致病菌与商业化结合使用抗生素。

NTA被引用的数据在其他细菌的研究报道。自组装蜂窝结构的抗菌和水净化活动气溶胶研究了二氧化钛薄膜沉积的公园et al。(2012)和内化的测定铬氧化物纳米粒子在大肠杆菌通过流式细胞术Khatoon et al。(2011)。卡特et al。(2012)还表明,噬菌体鸡尾酒显著降低大肠杆菌O157: H7的污染生菜和牛肉,但没有防止再污染。

涂层的影响的研究应用于零价nano-iron (nZVI)在生命早期阶段发展的三个关键海洋无脊椎动物物种,阿提拉·et al。(2012)使用NTA研究海水的解散nZVI显示涂层帮助稳定nanometal悬挂。阿提拉·也NTA-analyzed工业相关的工程效果研究的铁纳米颗粒在海洋微藻生长和代谢状态的文化之后,他随后改变他们的增长率,粒度分布,脂质和细胞超微结构(阿提拉·et al ., 2012)。

NTA也被用在其他技术来研究nanoparticulates运输在真菌(Cunha-Azevedo et al ., 2011)。Cunha-Azevedo还开发和测试一个抗真菌制定PLGA纳米粒释放的活性剂伊曲康唑大小设计被认为是一个重要的特性,分析了NTA平均为174海里(Cunha-Azevedo, 2011)。

哈特曼et al。(2012)回顾了测试金属和金属氧化物纳米颗粒的挑战在藻类生物使用二氧化钛和金纳米粒子作为案例研究。他们表明,非盟NP涂料层改变随着时间的推移和二氧化钛纳米粒子聚合/集聚增加浓度的函数。虽然NTA被用来确定水动力直径和悬浮粒子的大小分布,发现三种生物质替代测量技术评估(库尔特计数、细胞计数在血球计和荧光色素提取)荧光方法被发现最适合量化生物虽然复杂algae-particle交互和纳米颗粒转变。她得出结论,优化的方法需要进一步减少粒子干涉测量。

纳米银的抗菌性能良好,因此很多工作进行了确定机制,这种材料对微生物的影响系统。

Piccapietra et al。(2011)使用纳米粒子跟踪分析,动态光散射和紫外光谱测量银纳米粒子的物理化学性质的变化(AgNP)调查的命运,流动性,和生物利用度的AgNP水生系统包括pH值的影响,离子强度和腐殖质物质稳定性的carbonate-coated AgNP平均直径的29海里。他扩展这项工作包括研究银纳米粒子的胶体稳定性及其与藻类的交互衣藻reinhardtii (Piccapietra, 2012)。

银纳米粒子也被最近的一项研究的主题沙赫特et al。(2012)对微生物生长动力学发现,令他们吃惊的是,他们的数据显示经济增长刺激c necator在某些Ag(0)纳米颗粒的浓度,以及对不同纳米颗粒在不同生长阶段强调需要时间分辨分析微生物生长抑制的Ag(0)纳米颗粒。

使用NTA确定粒度分布,Matzke et al。(2013)最近讨论了选择的银纳米粒子对淡水微生物群落的影响表明毒性的差异可以确定不同的粒子与硝酸银在几乎所有情况下最有毒的化合物有一个例外。bet188真人同一组随后描述了不同大小和涂布商用银纳米粒子的毒性细菌putida假单胞菌。结果表明,毒性是由Ag) +离子,这意味着微生物的环境风险评估基于总银浓度和假设AgNPs溶解充分保护(Matzke et al ., 2013)。

NTA-supported体外和土壤实验研究Ag)和氧化铝纳米粒子的影响土壤细菌,蜡样芽胞杆菌和假单胞菌stutzeri, Fajardo et al .(2013)表明,氧化铝纳米粒子并没有显示出显著的毒性在任何剂量和时间化验,而暴露在5毫克48 h L−1 Ag纳米颗粒导致杀菌效果。在一个缩影实验中,使用两种不同的天然土壤,氧化铝或Ag纳米粒子并不影响秀丽隐杆线虫毒性端点,增长,生存和繁衍。这些变化是由于纳米颗粒治疗和土壤特征,强调考虑土壤的重要性矩阵通过案件的基础上。

Tlili et al。(2012)也显示了银纳米粒子的短期毒性litter-associated真菌和细菌从流而Masurkar et al .(2012)表明,金黄色葡萄球菌生物膜淬火和生物膜的形成预防活动的银纳米粒子合成使用蔗糖officinarum(甘蔗)。Masurkar后来扩展这项工作来演示使用枯草芽孢杆菌生物膜银纳米粒子合成淬火活动在他的作品中促进绿色合成的银纳米粒子在纳米技术领域的基本需要(Masurkar et al ., 2013)。同样,Dhuldhaj et al。(2012)曾描述一种环保的方法通过万寿菊erect-mediated phytosynthesis的银纳米粒子。Gupta et al。(2013)还调查了Lawsonia inermis-mediated银纳米粒子的合成及其活动对人类病原真菌和细菌有特殊的参考配方抗菌nanogel使用NTA建立粒度分布。Raheman et al。(2011)曾提出了银纳米粒子作为一种新型抗菌剂合成从植物内生真菌Pestalotia sp.隔绝气味清香的叶子cumini。

Zhdanov和钩(2013)报道了成核在介观系统在瞬态条件下对peptide-induced孔隙形成囊泡的附件裂解肽脂质膜的病毒或细菌往往伴随着他们的聚合和孔隙的形成,最终导致膜破裂和病原体中和。获得的结果帮助阐明孔隙形成的机制和交互过程中观察到膜不稳定的高度活跃α-helical肽与子- 100纳米脂质囊泡,模仿包膜病毒纳米膜曲率。

使用NTA确定颗粒大小,发现氧化铝纳米颗粒大幅提高生物量积累的水生植物浮萍属轻微,这样一个鼓舞人心的氧化铝纳米颗粒对增长的影响没有报道之前(Juhel et al . 2011年)。NTA也被用在其他技术来研究nanoparticulates运输在种子萌发(瓦杰帕伊et al . 2011年)和在密林中研究nanoparticulates运输在地表径流(Yu, 2011)。

最后,施瓦贝et al。(2013)最近讨论了两种类型的有机质对CeO2纳米颗粒在水培植物文化的互动。他们用水培植物文化研究nanoparticle-plant-root交互和易位和暴露小麦和南瓜悬浮液的裸CeO2-NP 8天(主要粒度17 - 100 nm, 100毫克L−1)在没有和富里酸(FA)和阿拉伯树胶(GA)代表不同类型的天然有机物。他们表明NP-dispersions稳定在8天的足总或GA,但随着种植植物,pH值的变化,粒子聚集率和水动力直径观察。所有的植物表现出增长或减少任何毒性反应时实验。

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