解决COVID-19:正在进行的药物开发工作

同时COVID-19世界等待一个有效疫苗开发批准,可在全球范围内,制药公司正在建立如果现有并行批准或试验药物有可能被用来治疗病人感染了新型冠状病毒SARS-CoV-2。

下面我们来看看一些药物目前正在进行临床前和临床发展COVID-19。

AbbVie

干预:Lopinavir /例如

在临床的发展阶段

AbbVie已经 合作 与中国卫生部门帮助> 15进行随机临床试验的执行和四个群组研究调查使用lopinavir /例如COVID-19的治疗。 此外,AbbVie也 与世界卫生组织合作 (世卫组织),美国国立卫生研究院(NIH)和中国中心的疾病,以及其他卫生部门建立lopinavir /例如治疗的有效性和安全性COVID-19。新宁保健科学中心与AbbVie进行合作 第二阶段,自适应、随机、非盲、对照临床研究 的一部分 全球团结的审判。 研究预计440参与者将被随机分配接受标准的护理,或研究药物+护理标准,同时为COVID-19住院。

以前的批准的药品筛选发现,lopinavir人类免疫缺陷病毒1型(HIV)天冬氨酸蛋白酶抑制剂, 有在体外抑制活性 对冠状,导致非典的病毒在人类。增加lopinavir的血浆半衰期,例如结合使用,因为它能抑制细胞色素P450,防止lopinavir快速的新陈代谢。

AbCellera &莉莉

干预:抗体药物 候选人

在发现/临床前的发展阶段

AbCellera和礼来进入 协议,共同开发抗体疗法 COVID-19的治疗和预防。AbCellera筛选> 500万免疫细胞识别的能力生产功能性抗体,使病人能中和SARS-CoV-2因此从COVID-19中恢复过来。由于这个屏幕,500独立完整的人抗体序列被确定。这些抗体筛选来确定一个更小的数字最有前途的抗体能够中和SARS-CoV-2。

Ascletis制药

干预:Ganovo®(danoprevir)

在临床的发展阶段

Ascletis最近宣布其临床研究的结果使用Ganovo®(danoprevir)结合例如COVID-19病人治疗天真和经验。十一个参与者参与研究和结果 发表 2020年3月24日medRxiv。*与danoprevir 4至12天的治疗后,例如所有参与者注册(两个天真和9)出院时满足以下四个条件:(i)正常体温至少3天;(2)显著提高呼吸道症状;(3)肺部成像显示明显的急性渗出性病变吸收和恢复;及(iv)连续两个rt - pcr的负面测试SARS-CoV-2核苷酸酸。 研究表明,danoprevir结合例如在所有COVID-19参与者安全和耐受性良好。

Ganovo®(danoprevir)是一种口服 丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂。新型冠状病毒(SARS-CoV-2)生命周期期间,chymotrypsin-like蛋白酶可以打通病毒多蛋白形成了RNA replicase-transcriptase复杂, 这是至关重要的为 病毒转录和复制。 的蛋白酶作为SARS-COV-2丙肝病毒表现出类似的功能 。因此,蛋白酶抑制剂是假设对COVID-19具有潜在治疗。

基列

干预:Remdesivir

在临床的发展阶段

基列是评估工作remdesivir的安全性和有效性作为一个潜在的治疗成人COVID-19患者。招聘2020年3月开始,两项研究正在进行中。第一项研究的目的是评估5天、10天的安全性和有效性剂量remdesivir期间,除了标准的护理,患者的经历严重的COVID-19的症状。第二项研究将评估的安全性和有效性相同计量表作为第一个研究中,除了标准的护理患者温和的COVID-19症状,与之相比,标准的护理。研究阶段3、随机、非盲、和在多个中心正在进行。

Remdesivir核苷是模拟的 广谱抗病毒活动对RNA病毒 。以前的 研究 展示了其活动反对 流行和人畜共患冠状病毒 在体外 和在活的有机体内模型。它的提出 的作用机制 是可以通过将自身纳入抑制RNA聚合酶活性RNA。一旦纳入RNA链,额外的核苷酸不能关联,终止转录。

Regeneron &赛诺菲

干预:Kevzara®(sarilumab)

在临床的发展阶段

Regeneron 正在调查 的潜力Kevzara®(sarilumab)合作 赛诺菲安万特 治疗严重和重要COVID-19患者住院。的 2/3阶段试验 总部位于美国的多中心、双盲自适应学习两部分组成的 预计招收400名参与者 。第一部分将严重的COVID-19感染患者,旨在建立sarilumab影响发热和参与者的需要额外的氧气。试验的第二部分将评估长期的改善成果包括预防死亡和减少对机械通风的需要,额外的氧气和/或住院治疗。

Sarilumab是一个完整的人单克隆抗体。它通过 抑制细胞因子的信号称为白细胞介素- 6 (il - 6) 通过绑定和阻止它的受体。有人猜测,il - 6可能引发过度的炎症反应的气道内COVID-19患者的影响尤为严重。

武田

干预:tak - 888 (anti-SARS-CoV-2多克隆H-IG)

在临床前的发展阶段

武田已经发起了一个的发展 anti-SARS-CoV-2多克隆超免疫球蛋白(H-IG) 称为tak - 888治疗感染的高危患者COVID-19。超免疫球蛋白是等离子体derived-therapies以前证明疗效的治疗严重急性病毒性呼吸道感染,因此COVID-19可能是一个潜在的治疗选择。在平行,他们还在研究是否批准和/或临床实验的产品可以转化为COVID-19患者有效的治疗方案。

tak - 888的活动是基于集中pathogen-specific抗体恢复病人或接种疫苗捐赠等离子体。通过将这些抗体转移到一个新病人,它 可以帮助对抗SARS-CoV-2接受者的免疫系统能力 感染。最初,由于低数量的合适的等离子体捐助者,武田将在其生产设备,使生产试验药物测试。

* 这文章基于研究成果有待同行评议。因此被视为初步结果,应该解释为这样的。了解同行评审过程的作用研究在这里。为进一步的信息,请联系引用源。