第250位同行评议的出版物文件454测序的成功

454生命科学,罗氏公司宣布第250同行评议的出版物研究使用基因组定序器系统。

研究人员正在利用基因组测序仪FLX的准确性和长阅读提供了生成高质量、生物相关的结果。这些结果产生突破性的出版物,454测序的发表率新一代测序技术,拥有超过80总2008年第二和第三季度的出版物。

研究跨度不同组的测序应用程序:82全基因组测序的论文包括从头测序和重排序比较基因组学;54个小RNA的研究;37论文快速增长领域的宏基因组;27个研究转录组分析,包括全转录组的组装和表达分析;13个研究染色体结构和表观遗传学;10个研究超深测序罕见变异检测的新领域;11研究古代DNA。

剩下的论文关注454测序技术和信息系统。多样化的应用程序演示的力量454测序系统应对重要的研究领域,包括字段,通常不能进行排序来解决。

250同行评议的出版物是开创性的研究,许多研究出现在顶级期刊,包括:20篇论文在自然界中,13篇论文在科学、6论文在细胞,20在基因组研究论文,和24论文在国家科学院的诉讼,美国。

迄今为止公布的研究来自不同的研究领域,如癌症研究、传染病研究,药物发现,海洋生物学、人类学、古生物学。250篇论文旁边还有许多评论文章,探索当前使用和未来潜在的454测序。

许多重要的出版物在一周延长了总数超过250。这些研究的两个名为“全面resequence分析人类染色体的136 kb地区8抓起与前列腺癌和结肠癌相关”和“Subclonal系统结构在癌症揭示了超深测序”突出的能力GS FLX系统描述遗传变异在疾病相关地区和识别低频体细胞突变在癌症样本。

第一项研究中,由国家癌症研究所的研究人员(美国),采用标准鸟枪测序的基因组目标区域识别杂合的变化与癌症有关。

第二项研究中,研究人员在韦尔科姆基金会桑格研究所(英国),使用了454超深扩增子测序检测小说,罕见变异,包括单核苷酸多态性(snp),插入和删除多个Ig重链轨迹的b细胞慢性淋巴瘤白血病样本。