27日蒙特勒研讨会上LC / MS

LC / MS技术变得成熟是反映在项目的数量口头(43)和海报展示(154)。进一步观察转向应用程序与新的技术创新相比,座谈会。然而,有趣的新概念提出了大学和工业集团以及供应商。

会议前与传统两天课程的基础“实用LCMS”和“先进的解释CID从LC / MS / MS质谱”通过Henion和Voyksner半天课程“biofluids LC / MS充分清理”的嘘声和一天课程的“代谢组学:国家艺术和实际考虑“Reijmers和Hankemeier。这套课程提供新机会建立自己的专业知识水平,使他们能够充分利用研讨会和广泛的展览。

后开研讨会的主席Jan van der Greef开幕式“罗兰·w·弗雷”讲座,是由乔治邮政。乔治邮政是复杂自适应系统计划的首席科学家和教授健康创新在亚利桑那州立大学,被公认为全球领导人在卫生保健创新之一。他的演讲要点解决限制当前卫生保健系统的改进从广泛的角度来看以及从技术的角度来看。他的出色表现是可用的www.casi.asu.edu并概述了关键的重要性获得正确的标本和标准化的方法。针对医疗成本的全球挑战方面,人口,慢性疾病以及生活方式疾病进行了讨论。转向健康状况监测标志是一起医疗保健的新价值主张。诊断是重点观察个体差异和设计新的治疗选择,走向个性化的健康策略。这些改进的生物标记和生物特征的重要性被强调,但也缺乏成功到目前为止在生物标志物的研究。这是归因于缺乏严格的验证。大多数研究只涉及坊间研究的报告。的分析验证,pre-sampling和post-sampling标准进行了讨论以及当前蛋白质组学识别当前的性能障碍与实验室之间的对比观察。除了无线的机会通过身体健康状况监测传感器基于微/纳米器件的设想。也强调mega-variate数据的处理是挑战。

从营养的角度来看布鲁斯德国在他的主题演讲明确如何预防将成为未来的重点和他共享的概念改变农业/食品行业从成本驱动价值观取向的企业也提出了卫生保健系统的乔治邮政。制药和食品的观点显然是合并在一个概念性的意义上,这将是理想的生成一个系统范围的变换在我们思考和解决行业的健康和健康问题。微生物群的重要性而言,健康和营养的质谱分析对未来的愿望列表/农业的观点,提出了包括定量、快速和友好和注释的数据在系统水平。

代谢组学作为快速合并领域感兴趣的生物标志物的发现是评估从一个技术以及一个实际的解决问题的观点,伊恩·威尔逊和托马斯Hankemeier。伊恩·威尔逊分析成功的关键要素;好的标本,标准,研究设计,引入技术和验证邮政从制药领域。他证明了微生物的重要性,理解宿主代谢表型的重要性,讨论了可能与肥胖、衰老和选择影响微生物通过起源的策略。UHPLC已成为黄金标准在代谢组学为极性代谢物HILIC越来越有吸引力。托马斯Hankemeier进一步阐述了创新的分析策略应用于个性化医学研究,特别是如何得到正确的数据跨越整个代谢组学工作流程从实验设计到生物学解释。标定和误差模型化合物在有针对性的方法是至关重要的;通常5 - 15%可以实现再现性。识别和理解生物相关性识别方法是强制性的,进展通过多级女士通过分裂树了。这种方法的进一步改进和自动化包括de-replication通过元素成分已成为第一个版本的工作流。 A round robin test on robustness of MS-tree acquisition demonstrated the protocol to be robust and to be a good basis for structure generation and candidate rejection as well. Miniaturization towards single cell analysis based on micro-and nano-fluidics to create a fully-integrated scale analysis system on a chip appears to be a near-future option. Better coverage, throughput improvements, cost reduction, QC/QA, miniaturization are essential drivers in metabolomics and international collaboration is key to achieve these demanding goals.

另一个会议的主题是表面分析。杰克Henion综述了挑战,通过液体萃取结合nESI-MS插图的新选项。这个方法似乎是简单的和被证明有效的组织切片,干血的斑点,薄层色谱斑点从胃内容和小麦。该方法适合快速分析,而谱技术仍然是高质量的成像方法的选择作为临床生物标志物发现了乳腺癌和immunoimaging阿尔茨海默病模型。各种关于这一主题的贡献包括激光二极管热解吸/大气压化学电离串联质谱、无溶剂和流动相,使磷脂的有效分析和SPE - MS / MS干血的地方。

实时直接分析(DART)和大气固体分析探针(尽快)的调查表面结合大气压力光致电离据报道,增强敏感性,减少碎片和潜在的扩展的范围可追踪的化合物和减少基体效应。萃取结合解吸附电喷雾电离(DESI) - MS / MS被证明是一个独特的生物样品的快速分析的工具。

表面分析生物表面的主题概述综合组织使用分子成像显微镜由罗恩Heeren。标签自由分子成像质谱提供了生物组织成像等独立的复合类代谢物,靶向药物、多肽/蛋白质或脂质。这些图像甚至可以在单细胞水平执行。谱技术(光子)使成像较大分子的但是较低的空间分辨率比西姆斯(带电粒子),但后者是有限的低分子量的组件。显微镜模式成像(散焦)女士和MALDI离子流动成像是目前正在开发的各种实验设置的例子在这一领域的大幅增长在生物医学科学和生物学作为信号和发展研究的证明。

采样和准备全血质/女士是许多演讲的主题和一个特殊的专家听证会上这是主持Karl-Siegfried嘘声。由
道德3 r(减少-改进-替代动物模型),科学价值,儿科危重病人(和)和节约成本从制药和clinical-chemical角度讨论了不同方法对治疗监测、non-GLP和基于GLP的临床前开发、临床研究和诊断。降至0.5µL Micro-sampling使用微量吸液管和卷
被证明是一个强大的方法。干血抽样显示越来越接受并用于各种分析在药物开发阶段。采样和内联处理全血的全自动SPE-LC-MS / MS分析解释和转换的全血(WB)
通过热休克细胞血液(国开行)治疗或低温治疗被证明符合标准clinical-chemical分析,其中包括新生儿筛查、治疗药物监测(TDM) Point-of-care-testing (POCT) Drug-of-abuse-testing和临床研究。

技术相关的贡献,除了各种新的自动化程序包括按钮质/ MS方法,还对电离方法提出了新的见解。今天使用的主要两个电离方法在积极的和消极的模式都是电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI),而对于扩展范围对非极性分析物大气光化电离(美国)正在扩大。一种灵活的新型离子源与所有三个选项给出了集成。另外一个新的芯片heaterless nano-APCI接口,提出了克服一些局限性传统APCI尤其是处理热不稳定的分子。现场免费APCI离子源提出了能够操作在一个广泛的流量政权从20 ul - 1.5 L / min。

LC / MS的色谱方面的发展通常UPLC也由等纳米超性能LC四极TOF-MS SCX-HILIC-MS阳离子极性代谢物,HPAEC寡糖和糖肤ZIC-HILIC浓缩。在线电化学女士为探索阶段1和2的新陈代谢被证明是有吸引力。

许多应用程序在医药、环境、营养生物技术被证明。法医,涉嫌和化学战剂检测使用这个模型,LCMS和核磁共振报告和使用生物标志物检测因涉嫌使用或低级职业暴露。femtomole量检测磷酸化肽的方法演示了解决的问题不完全恢复基于ion-mobilizing添加剂。生物制剂/生物制药UPLC-MS也成功申请鉴定单克隆抗体,重组蛋白,翻译修饰检测和兴奋剂检测。在微生物群相关研究高效阴离子交换色谱法(HPAEC)结合膜脱盐设备出现有效。此外高分辨率C13同位素检测通量研究脂质分析和多孔石墨碳(hypercarb)肿瘤蛋白质组学研究证明广泛而深入的应用程序。

“罗兰·w·弗雷”海报奖代表poster-award委员会提出了何塞Broekaert IAEAC主席和被授予拿但业Delmotte从苏黎世ETH的海报“代谢物分析使用纳米离子对反相高效液相色谱法和高分辨率质谱”。

看似永无止境的新发明和应用领域的质谱分析让我们期待下一个事件在2014年11月再次在蒙特勒,瑞士。