29个问题饮酒相关的遗传变异

超过435000人的全基因组分析确定了29个问题相关的遗传变异饮酒,耶鲁大学医学院的研究人员和他的同事们发表在《华尔街日报》自然神经科学。

“新数据的三倍数量的已知问题饮酒相关基因遗传风险基因,”耶鲁大学的乔尔·格勒恩特尔说,基金会基金的精神病学教授和遗传学和神经科学教授多机构研究的资深作者。

欧洲血统的人的研究包括全基因组分析包含在四个独立的生物银行或数据集。研究人员寻找共同的遗传变异在那些遇到问题饮酒标准,包括酒精使用障碍和酒精使用的医疗后果。这些疾病是主要的贡献者全世界各种各样的健康问题。

分析发现19个前所未知的独立遗传风险因子问题饮酒,和确认10之前确定的风险因素。

生物数据的荟萃分析还包括一些精神疾病的遗传风险因子的信息。这些信息可以使研究对象共享基因之间的关联问题饮酒和障碍,如抑郁和焦虑。

他们还发现大脑中的这些变异的基因遗传是丰富和基因组的进化保守的监管区域,证明他们在生物功能的重要性。使用一种称为孟德尔随机化的技术,他们可以研究一个基因如何影响特征影响另一个遗传特征。

“这给了我们如何理解因果关系问题饮酒等品质精神,冒险行为和认知表现,”耶鲁大学的杭州说,副研究员在精神病学和该研究的第一作者。

“有了这些结果,我们也在一个更好的位置来评估个体层面的风险问题饮酒,“格勒恩特尔说。

参考

周等。(2020)。全基因组分析435563年问题饮酒的个人收益率见解生物学和与其他特征的关系。自然神经科学。DOI:https://doi.org/10.1038/s41593 - 020 - 0643 - 5

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