一个研究建议一个新的、更少有毒的旧形式和被忽视的抗生素,nourseothricin,防止感染耐多药。该研究发表在公共科学图书馆生物学。
回顾一个忽视应对耐药细菌的抗生素
Nourseothricin是分子的混合物自然产生的放线菌一种土壤细菌。它形成的多个不同类型的链丝菌素分子如链丝菌素C, D, E和F。
Nourseothricin在1940年代首次被发现对革兰氏阴性细菌由于其强大的作用,有厚的外层,使针对抗生素极其困难。
然而,nourseothricin的功效是要付出代价的,作为人体试验显示,肾毒性,导致抗生素被遗弃的进一步发展。
在最近一段时间,老抗生素如nourseothricin已经被科学家们重新审视由于抗菌素耐药性的崛起,现在宣布的一个十大全球公共卫生的威胁面对人类,据世界卫生组织(世卫组织)。
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免费订阅nourseothricin遭受的早期研究链丝菌素的不完全的净化,但最近的研究表明,这些分子之一- streptothricin-F毒性低于其他形式,高度活跃的对耐多药病原体。这使得研究人员在当前的研究中重新审视和描述这些分子的抗菌作用和毒性。
“承诺”活动
研究人员专注于两种形式的链丝菌素- D和F为革兰氏阴性细菌都非常挑剔,尽管D形式比F形式对耐药更有效Enterobacterales和其他细菌物种。然而,streptothricin-D也导致比streptothricin-F低剂量的肾毒性。
低温电子显微镜显示streptothricin-F界广泛的细菌核糖体亚基,细胞具有机械的一部分。这可能是负责蛋白质合成的错误在翻译阶段,这些抗生素诱导。有趣的是,这个链丝菌素之间的相互作用和核糖体翻译不同于其他已知的抑制剂,说明链丝菌素可能是有用的在这种情况下,当这些代理并不是有效的。
“基于独特的,有前途的活动,我们相信链丝菌素脚手架值得进一步临床前勘探作为一个潜在的治疗治疗耐多药,革兰氏阴性细菌,”说詹姆斯科比该研究的资深作者、哈佛医学院病理学教授。
Kirby补充道,“1942年孤立,链丝菌素抗生素发现强有力的革兰氏阴性活动是第一个。我们发现,它不仅是活动的,但它是高度活跃的[反对]最坚强的当代耐多药病原体和通过一个独特的机制来抑制蛋白质合成。”
参考:摩根CE、康y、绿色AB, et al。链丝菌素F是一个杀菌抗生素对高度耐药革兰氏阴性细菌有效,与30年代70年代核糖体亚基。公共科学图书馆生物学。2023;21 (5):e3002091。doi:10.1371 / journal.pbio.3002091
这篇文章是一个返工的新闻稿公共科学图书馆出具。材料已经编辑的长度和内容。
