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丰收提供了血管再生的承诺


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霍华德休斯医学研究所日前研究人员发明了一种新的方法,增加血液vessel-forming细胞的数量可以从人类胚胎干细胞。

进步可以提高成功几率细胞疗法治疗心脏病或中风,和也可能援助工程人工器官。

胚胎干细胞有可能成为任何身体的细胞类型,因此再生任何受损的器官或组织。但为了实现潜能,干细胞必须得到正确的指令,直接变成了一种特殊的细胞。此外,一旦他们承担特定细胞类型的特点,他们的命运通常是设置,不能轻易改变。

虽然科学家们已经发现了一些线索,直接细胞对不同的命运,他们很难使大量的细胞需要一个健壮的疗法。

现在,霍华德·休斯医学研究所的研究员萨因Rafii在威尔康奈尔医学院在纽约和他的同事报告一个更好的方法来生成人类血管在一项研究发表在1月17日出版的《自然·生物技术》上2010年。他们进行了有针对性的寻找因素将干细胞转化为血管内皮细胞,形成血管。他们的发现指出它们对策略,促进血管内皮细胞生产40倍的效率。

在Rafii Daylon詹姆斯,一个科学家的实验室,设计一种新型人类胚胎干细胞产生绿色荧光蛋白,当他们成为血管内皮细胞。标签允许科学家们迅速和容易追踪干细胞演变成这个细胞类型。

干细胞研究者沐浴在各种不同的小分子和寻找那些导致更多的绿色细胞。他们发现最绿色;因此血管内皮;细胞的干细胞被暴露于复合时块及护,生长因子,帮助控制细胞特殊化。

阻塞及在细胞培养在合适的时间大幅度增加血管内皮细胞的数量。之前,研究人员需要从五个干细胞每内皮细胞,他们希望生成。但随着新方法,从五个干细胞给Rafii 40内皮细胞和他的同事们。“我们把周围的比例,”詹姆斯说。

最重要的是,细胞的工作。研究人员增长人类血管内皮细胞并将其注射到老鼠。一个星期后,新的“人性化”的细胞已经融入鼠标循环系统。细胞仍然发出的是绿光,允许团队挑选注入的细胞。此外,一个分子,坚持工作的血管壁也坚持绿色的细胞,这表明新细胞正常运作。

找到代表实质性进展使内皮细胞从胚胎干细胞,但“最终将来自人类测试证明,“Rafii说。几个步骤还需要这样的测试可以继续人类。首先,科学家们必须确保不会形成肿瘤细胞;总是关注胚胎干细胞。到目前为止Rafii的团队还没有看到任何小鼠肿瘤的迹象。

使用小分子抑制剂及的一些问题在人类身上测试。其他方法从胚胎干细胞生成内皮细胞需要因素来源于动物,因为安全问题,细胞产生以这种方式并不适合于临床应用。

Rafii的方法,然而,避免使用动物因素,使它呼吁治疗患者的血管形成。

Rafii说,研究人员还需要确定最好的方法给受伤的器官被移植到血管身上,这样他们就可以组装成一个血管网络,将恢复健康的器官的血液供应。

生物工程师根据新浪Rabbany,他是这项研究的合著者,当血液流经循环系统,它对细胞施加的力量血管会影响结构的耐久性。如果新成立的血管无法承受这些生物力学的部队,他们将回归。

Rafii的团队正在努力构建微观生物支架,模仿人体的生物力学微环境,这样他们就可以确保他们生成将是长久的血管的病人。

然而,主要障碍是生成细胞与病人的免疫系统兼容。不可能创建一个银行不同的干细胞系,代表所有免疫系统的光谱变异在人类人口。

科学家们探索使干细胞来自患者自身的细胞重编程基因在成人皮肤细胞或其他细胞。这种方法已经见过一些成功,但尚未准备好测试的人。Rafii的实验室已经研发了一种改进了的方法从睾丸生成和分离干细胞,虽然这种做法只会使人受益。大量工作有待开发不会引起免疫反应的细胞。但当问题已经解决了,Rafii的团队将会做好准备,等待新方法使血管内皮细胞。
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