接种疫苗预防艾滋病毒的飞跃

艾滋病毒有能力逃避人体免疫系统的检测和快速变异成新的菌株,使传统的疫苗方法使用死亡或不活跃的版本的病毒无效。因此,科学家们在努力为三十年开发一种有效的艾滋病疫苗。

说:“结果是很壮观的丹尼斯·伯顿的主席TSRI免疫学和微生物科学和科学的两个中心主任TSRI, IAVI的中和抗体财团(NAC)和美国国立卫生研究院(NIH)中心艾滋病毒/艾滋病疫苗免疫学和免疫原发现(CHAVI-ID)。

伯顿博士的研究共同TSRI教授和IAVI NAC主任William Schief疫苗设计和TSRI教授大卫Nemazee。细胞研究共同Schief博士和米歇尔生理压力,谁是Zanvil a·科恩和拉尔夫·m·斯坦曼洛克菲勒大学教授、霍华德·休斯医学研究所(霍华德·休斯医学研究所的研究员。

研究者的长期目标是设计一种疫苗能够刺激机体产生抗体结合艾滋病和预防感染。

开发艾滋病疫苗的挑战导致许多研究人员认为,一个成功的艾滋病疫苗需要由相关的一系列的照片,但略有不同,蛋白(免疫原)训练身体产生广泛的中和抗体,对几乎所有菌株艾滋病毒——传统的“助推器”,即一个人暴露在相同的多次免疫原。

在新的研究中,科学家们对这些潜在的蛋白质之一,设计一个名为eOD-GT8 60 mer的免疫原绑定并激活B细胞需要对抗艾滋病。eOD-GT8 60 mer在Schief实验室开发和测试在小鼠模型由Nemazee实验室产生类似人类抗体的抗体。

使用一种称为B细胞分选的技术,研究人员表明,接种eOD-GT8 60 mer产生抗体“前兆”与一些必要的特征识别和阻止艾滋病毒感染。这表明eOD-GT8 60 mer可能是一个不错的候选人作为第一个在一系列的免疫接种对抗HIV。

“疫苗似乎很好地工作在我们的老鼠模型主要的抗体反应,“Nemazee博士说。

在细胞中,研究人员使用同一eOD-GT8 60 mer免疫原,但小鼠模型略有不同。“免疫原再次启动免疫系统在正确的方向上,“Schief博士说。

并发研究也在科学、由威尔康奈尔医学院的约翰·摩尔教授领导,也显示工程免疫原触发免疫反应在兔子模型和非人类的灵长类动物模型。

eOD-GT8 60 mer的HIV疫苗的潜在因素,研究人员正在调查其他免疫原,可以一起工作。

Schief博士说Nemazee实验室小鼠模型将是至关重要的资源用于测试其他工程免疫原。他强调把不同学科的重要性在一起工程师小鼠模型,设计抗体和分析结果。“这是一个美丽的TSRI三个实验室的合作,”他说。