前列腺组织的新生

如果前列腺癌患者可以抗癌治疗会适合他学习没有吞下一个药丸或忍受一个静脉行或注射?新泽西州罗格斯大学癌症研究所的研究涉及人类前列腺瀑样模型的发展可能会影响未来的治疗是如何引导这些人口,说调查人员。在重点是前列腺瀑样干细胞的发展,针头大小,是由前列腺癌活检和切除组织取自早期和晚期前列腺癌患者。研究结果被发表在美国癌症研究协会年会(AACR)本周在费城举行。

下一代雄激素剥夺治疗,放疗和化疗对晚期前列腺癌临床有效。尽管短期反应、疾病复发通常发生。大多数这些反复出现的肿瘤被发现被确定在初始治疗的耐药性,如果主要来自个体病人的肿瘤细胞可以维护和检查他们的特性。新泽西癌症研究所的调查人员想要开发一个更合适的模型来更好地理解每个病人的癌细胞如何应对治疗和早期识别标记的耐药性。

利用patient-derived从原发性前列腺组织细胞,研究人员使用一种两级协议,整合发展上皮和间叶细胞信号,干细胞样细胞和其他增长需求在三维(3 d)文化促进前列腺瀑样的发展。团队成功开发了17个前列腺瀑样的19个主要前列腺组织。组织元素也被用来维持正常再生和展示自我更新属性这些3 d的声带良性前列腺肿大的文化。

初步数据显示,瀑样在实验室建立的模型有相同的组织和细胞构成人类前列腺和具有雄激素受体信号传导等功能党的统战和分泌的前列腺特异抗原(PSA)的蛋白质。也透露,当前列腺瀑样暴露在相同的雄激素剥夺治疗患者,前列腺细胞瀑样保持基因和生长速率特性的主要前列腺组织最初担保和治疗抵抗的标志可以被探测到。

”时,更好地了解治疗耐药性前列腺癌,前列腺癌动物模型和人类细胞系的限制。3 d通过使用病人自己的组织文化,我们可以开发一种新的药物测试实验室平台,维护主前列腺癌的遗传特性,从而使科学家更好地识别生物标记物的耐药或激素抵抗,“喀Sabaawy指出工作的资深作者,医学博士,博士,居民癌症研究所的成员和罗格斯大学医学助理教授罗伯特·伍德·约翰逊医科学校。“我们鼓励,前列腺瀑样模型可以用于精密医学和co-clinical方法来指导未来的临床试验。”

随着Sabaawy博士,作者包括莫妮卡Bartucci,米歇尔·Patriizii埃里克•Huselid Shamila Yussuf, Nitu邦萨尔,Kathleen Flaherty丹尼斯Tolkunov钟华,所有癌症研究所;和马克斯坦,约瑟夫•Bertino罗伯特•DiPaola以撒金,所有癌症研究所和罗伯特·伍德·约翰逊医科学校。

支持的工作是新泽西州罗格斯大学癌症研究所癌症中心支持格兰特(P30CA072720)从美国国家癌症研究所。