一个新的目标可以帮助研究人员防止视力丧失

UVA卫生科学家发现一个未知因素血管生长的眼睛有害,可能导致新的治疗黄斑变性和其他常见致盲的原因视力丧失。

UVA的Jayakrishna Ambati博士和Shao-bin Wang博士及其同事们发现了一个新的目标,防止异常的形成缠结与眼睛相关的血管新生血管性年龄相关性黄斑变性、增生性糖尿病性视网膜病变和缺血性视网膜静脉阻塞。

“我们的研究开辟了降低异常的血管生长的可能性在眼疾目标表观遗传机制,“Ambati说的创始主任UVA中心先进的视觉科学和弗吉尼亚大学的医学院的一员的眼科。“通过当地目标表观遗传的监管机构,我们获得了更深入的了解眼部免疫细胞可能导致的损失控制在视网膜血管生长。这种方法还提供了一种新的更有效的发展方向,有成本效益的和可访问的干预,从而避免耐药性等问题,是一个不断成长的关注与传统抗vegf疗法用于临床治疗。”

了解视力丧失

科学家们已经知道,异常血管增生的眼睛受过多的物质被称为“血管内皮生长因子a,”或VEGF,血管形成中起着重要的作用。现在治疗可用目标VEGF防止血管增生,和他们经常提供戏剧性的好处。不幸的是,这些好处会随着时间的流逝而褪色。这使得医生需要更好的治疗方法来帮助保护病人的视力。

Ambati和王的新的研究识别关键蛋白,确定VEGF水平。阻止这种蛋白质在实验室老鼠VEGF水平明显降低,这样做有针对性的方式,没有不必要的副作用。科学家们指出,例如,他们观察视网膜上没有毒性,眼睛的感光部分血管增生发生的地方。“这脂肪量和肥胖相关蛋白质(FTO)以前是在人类与肥胖有关。出乎意料地,我们发现它还扮演了一个重要的角色在调节眼部新生血管形成通过表观遗传机制,”Ambati说。“这激动人心的发现最后回答了长期问题如何眼部免疫细胞,如巨噬细胞,导致异常视网膜血管生长。这个问题最初是由我们的团队调查了20年前,我们兴奋地发现了一个答案。”

除了确定的承诺目标视力丧失的新疗法的发展,发现了重要的基本机制负责血管增生,夺走了数百万人的视线。神经与血管的年龄相关性黄斑变性影响全世界超过2亿人。虽然之前需要更多的研究和测试新发现可以转化为一个治疗,UVA的科学家们兴奋的潜力的发现。

“当前治疗眼部新生血管性疾病的新策略,这主要集中在调节VEGF的蛋白质含量,是不完美的。因此,当务之急是确定多通道候选人发展替代疗法,”王说。“我们希望我们的研究将为新疗法的发展铺平道路,最终减少neovascular-related疾病的负担。”

参考:王本,Nagasaka Y, Argyle D, et al。针对m6A mRNA demethylase FTO抑制血管内皮生长因子释放和脉络膜新生血管形成。团体目标其他钙。2023;8 (1):1 - 3。doi:10.1038 / s41392 - 022 - 01277 - 4

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。