Activartis树突状细胞治疗癌症疫苗发展的第二阶段

Activartis GmbH -前削减生物技术GmbH是一家正在开发一种癌症免疫疗法的概念目前在二期临床试验。最初针对恶性脑瘤,原则上适用于所有类型的癌症的疾病。因此它有巨大的潜力。

治疗平台结合了一个全新的专有和IP-protected方法——利用细菌危险信号结合病人的肿瘤抗原,成功的概念(树突状细胞)动员病人的免疫系统对抗这种疾病。

首席执行官托马斯•Felzmann医学博士将他的公司在今年´s生物欧洲杜塞尔多夫(2011年11月1日下午15点(2级,房间28)]。

这家总部位于维也纳的公司是私人持有的创始人和AOP孤儿药品AG),一位奥地利制药公司专业开发和商业化罕见和孤儿疾病的药物。

活跃,个性化,位于癌症免疫疗法
Activartis专有技术平台专注于树突状细胞(dc),免疫系统的关键监管元素。触发免疫反应对肿瘤细胞,免疫系统对肿瘤细胞的容忍必须覆盖。

通过提交细菌危险信号(LPS脂多糖)结合病人的肿瘤病人的树突状细胞抗原,Activartis”治疗剂诱导细胞识别肿瘤的危险,触发免疫反应的肿瘤抗原。

DCs然后激活肿瘤特异的T细胞(包括杀手T细胞攻击肿瘤细胞)破坏肿瘤组织。Activartis治疗的概念是第一个主动免疫疗法激活释放的免疫调节细胞因子白介素12 (il - 12),中部重要的信号分子极化基于杀手t细胞的免疫反应活动。

所涉及的专利技术是引领潮流的个性化医学方法的一部分。利用病人的肿瘤组织,Activartis旨在调动病人的免疫系统开发一个定制特定的肿瘤免疫反应,以识别和摧毁的疾病。因此治疗原则上适用于所有癌症的疾病。

Activartis技术平台的好处
自体树突细胞疗法代表发展的一个重要里程碑癌症免疫疗法,和癌症治疗的一个范式转变。2010年4月,美国食品药品管理局批准了第一个自体树突状细胞治疗晚期前列腺癌的治疗。然而,使用一个特定肿瘤抗原特异性意味着它不能被用来对付其他癌症。技术也高度依赖于抗原的选择,和暴露在不同的患者癌症的潜在变化。

Activartis癌症疫苗技术消除这些缺点采用更先进的技术,它使用完整的肿瘤抗原谱独特个体病人的癌症。

Activartis治疗药剂的处理和物流要求更简单和更少的复杂的管理。代理可能会冻结,保存和运送,这意味着病人的整个疗程可以生产。门诊治疗的患者在几分钟内完成。

二期临床试验的结果对GBM预计在2012年
目前,Activartis测试它的治疗是一个随机、非盲、2-arm,进行的多中心,二期临床研究多形性胶质母细胞瘤(GBM) 8个临床机构在奥地利,包括三个大学医院。“绿带运动”是最激进的和致命的脑癌。这种疾病经常进展迅速,预后几乎总是可怜的(中位生存大约是14个月)。

这项研究的主要目标是无进展生存,以总体存活率为次要目标。这项研究的中期业绩预计将在2012年下半年。

搜索行业合作伙伴后二期研究
Activartis”治疗的安全性和有效性代理已经证明在四个阶段我试点研究包括100多个不同的适应症的患者(脑、骨、肾、前列腺癌和异构的儿科癌症)。临床开发是支持AOP孤儿药品,一位奥地利制药公司在2006年收购Activartis。

合作伙伴计划申请孤儿药的名称。成功完成第二阶段后,Activartis和AOP孤儿正计划与工业合作伙伴赞助III期临床开发,制造、登记、市场启动以及临床Activartis直流癌症疫苗技术的发展进一步的迹象。