添加mRNA黑色素瘤疫苗免疫治疗能提高效率

一个实验性的信使核糖核酸疫苗的免疫疗法的结合的可能性减少黑素瘤重复或导致死亡44%相比免疫疗法孤独,一项新的临床试验显示。

为首的研究人员在纽约大学Langone健康及其波尔马特癌症中心,随机2 b阶段试验涉及男性和女性手术去除黑色素瘤淋巴结或其他器官疾病的高危,返回在遥远的网站从最初的癌症。

107名研究对象中注入实验性疫苗,称为信使rna - 4157 / V940,免疫疗法pembrolizumab,返回的癌症在24科目(22.4%)在3年的随访,与20的50(40%)只接受pembrolizumab。

“我们的阶段2 b研究表明neoantigen mRNA疫苗,使用时结合pembrolizumab,导致长时间不复发或死亡而pembrolizumab孤独,”研究的高级研究员Jeffrey s .韦伯,医学博士副主任波尔马特癌症中心。

2 b阶段试验结果被发表在美国癌症研究协会的年度会议在4月16日在奥兰多,佛罗里达。

当随机测试的三期临床试验的治疗是否优于目前的标准治疗,第二阶段试验像当前的研究提供初步的保证,一个治疗可能比另一种好,并导致更大规模的研究来证实这些结果。信使rna的3期临床试验的组合- 4157 / V940疫苗pembrolizumab与pembrolizumab独自已经计划在纽约大学Langone和许多其他医疗中心在全球范围内,韦伯博士说,劳拉和艾萨克·波尔马特的肿瘤学教授医学系的纽约大学格罗斯曼医学院。

迄今为止的研究结果导致了美国食品和药物管理局(FDA)授予突破2月治疗指定信使rna - 4157 / V940结合pembrolizumab,政府指定设计速度试验结果的评价。

目前的结果突出了免疫系统T细胞能够攻击病毒的作用以及癌症。多余的正常细胞,这系统使用“检查点”T细胞表面分子“关掉”他们的攻击清除感染时病毒。身体可能识别肿瘤异常,但癌细胞劫持检查站关闭,逃避,避免免疫反应。免疫疗法如pembrolizumab寻求阻止检查点,使癌细胞更“可见”和脆弱的免疫细胞。

免疫疗法已成为治疗黑色素瘤的中流砥柱,虽然他们并不适用于所有患者因为黑色素瘤细胞,以逃避免疫系统的能力,可以成为抵抗免疫疗法。出于这个原因,研究人员考察了添加疫苗。今天虽然大多数疫苗的使用是为了防止感染,也可以根据目标蛋白质参与癌症。

像COVID-19疫苗,信使RNA - 4157 / V940基于信使RNA, DNA的化学表兄提供指示细胞制造蛋白质。mRNA癌症疫苗是为了教人体免疫系统识别肿瘤细胞与正常细胞不同。在设计一个黑色素瘤疫苗,研究人员试图引发免疫反应到特定的异常蛋白质,称为neoantigens,由癌细胞。

因为研究志愿者都有他们的肿瘤切除,人员能够分析其neoantigens是特定于每个黑色素瘤细胞,为每个病人创造一个个性化的疫苗。因此,T细胞产生特定于neoantigen信使rna编码的蛋白质。这些T细胞就可以攻击任何黑色素瘤细胞生长或扩散。

参与这项研究的科学家们称,个性化的信使rna - 4157 / V940疫苗需要大约6到8周为每个病人和开发可以识别多达34 neoantigens。严重的副作用是类似的两臂之间的研究,他们说,疲劳是最常见的副作用的疫苗病人的报告。

剑桥的研究由现代化公司,马萨诸塞州,新泽西州和默克公司的法律。信使rna - 4157 / V940被现代化和默克公司联合开发和商业化。默克是pembrolizumab的制造商。目前大约有130万美国人有一个诊断某种形式的黑色素瘤。

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