Agennix宣布Talactoferrin二期试验的数据在严重脓毒症在世界会议上肺癌

Agennix AG)已经宣布,严重脓毒症的第二阶段试验数据证明talactoferrin的活动和耐受性,口服免疫疗法,被提出在本周的第14届世界群体大会国际研究协会的肺癌肺癌(IASLC)在阿姆斯特丹,荷兰。

随机二期数据研究,评估190年严重脓毒症患者接受talactoferrin或安慰剂被呈现在一个海报,“talactoferrin阿尔法(TLF减少跨广泛的严重脓毒症患者的死亡率。”

之前报道,研究减少28天全因死亡率的主要终点。Talactoferrin被证明有效果在很大范围内的患者不同的基线特征。

杰弗里·克劳福德医学博士首席医学肿瘤学部门,杜克大学医学院的说:“Talactoferrin似乎减少严重脓毒症患者的死亡率,同时人口在这个病人耐受良好。II期和III期试验在严重脓毒症患者最近发起的。这可能在癌症病人后续研究具有重要意义,因为它们特别容易受到发展中脓毒症,因为他们的免疫系统通常由治疗抑郁。癌症患者也增加感染的风险由于经常住院,手术由于疾病和软弱。因此重要的是有效的治疗方法被发现的癌症治疗社区这个条件。”

Talactoferrin非常良好的耐受性在第二阶段研究两者之间无显著差异治疗武器的频率或严重不良事件。没有严重不良事件被认为是与talactoferrin治疗有关。

二期试验主要是由美国国立卫生研究院的资助。