安捷伦和南本德医学基金会发展中LC / MS / MS方法遵守新的联邦指导方针

安捷伦科技公司和南本德医学基金会合作开发尿液测试方法,以满足新的强制性联邦指南工作场所的药物测试。新的指导方针,定于10月1日生效,首次将允许使用液相色谱/三重四极质谱(LC / MS / MS)确认尿液药物测试。

由此产生的方法将验证每个国家实验室认证项目指南的员工在南本德。方法将使用相同的列,因此所有五需要药物类可以分析在单个LC / MS / MS仪器没有系统的变化。

方法将伴随着证据确凿的标准操作程序,包括样品制备、加速实现和促进实验室人员的培训。

“我们经常听到,主要障碍采用驱动所需的新技术实验室生产力和/或降低成本缺乏时间和内部专家,”汤姆Gluodenis说,Jr .)全球安捷伦取证项目经理。“我们现在方便忙碌的实验室获得的好处这些新的指导方针以最少的时间和精力在方法开发。例如,我们刚刚开发的工具以应对不断变化的工作准则能使实验室验证这些方法和运行计费尿在60天内确认。”

使用LC / MS / MS尿药物测试和确认速度降低cost-per-sample相比以前的方法。此外,一些新的目标药物已经被添加到面板中,几个截止已经调整浓度,干扰测试的最低要求已经满足了安非他明和鸦片。此外,新的需求指定至少10数据点在峰值可以满足。

除了与安捷伦科技公司合作开发新方法、南本德医学基金会将参与安捷伦的字段代表的培训。这将增强安捷伦的能力支持实验室寻求实现这些测试方法。