安捷伦科技微阵列由Wellcome Trust病例控制协会

安捷伦科技有限公司宣布,自威康信托基金会病例控制协会(WTCCC)规范世界上最大的人类基因组拷贝数变异(CNV)研究安捷伦芯片。

这项研究的目的是确定某些普遍的疾病的遗传原因。样品将被处理牛津基因技术(油气痕迹),一个安捷伦芯片认证服务提供者位于牛津大学,英国。财务条款没有披露。

WTCCC参与合作的第一阶段24领先人类遗传学家超过19000患者的DNA样本进行分析,以确定影响疾病易感性的遗传变异:肺结核、冠心病、类型1和2糖尿病、风湿性关节炎、克罗恩病、双相情感障碍,自身免疫性甲状腺疾病、强直性脊柱炎、多发性硬化症、乳腺癌和高血压。

这项研究是由一些机构在英国,包括维尔康姆基金会桑格研究所,剑桥大学和牛津大学。

现在,在这个阶段,后续的安捷伦将设计和制造定制全基因组CNV-focused微阵列,two-per-slide,每个数组包含105000调查。

油气痕迹和安捷伦已经开发出一种流线型,高度自动化的协议,包括使用Velocity11布拉沃机器人为样品制备促进所需的巨大的吞吐量。安捷伦2007年12月获得Velocity11。

“这是一个重要的新研究人类遗传变异的常见疾病,”赫尔斯马修说,博士,维尔康姆基金会桑格研究所的“我们需要高分辨率微阵列与极可再生的性能。我们的目标是描述最常见的结构修改DNA可能在这些疾病中发挥决定性作用。它是令人兴奋的,新领域。”