安捷伦科技升级为制药QA / QC Cerity cd

安捷伦科技公司已经宣布释放Cerity cd A.02.03制药的色谱数据系统质量保证/质量控制实验室,旨在提高工作流和促进合规制药QA / QC实验室的大小。

“我们设计了一个完整的包对于今天的制药QA / QC实验室容易适应实验室的工作流程优化的效率和生产率,同时也提供与其他内部和外部系统紧密集成,”甘特不想说,总经理,制药公司解决方案业务,安捷伦生命科学和化学分析。

Cerity cd设计为分析硬件提供完全自动化验证工具确认和验证,以及软件资格。

Cerity cd提供了许多特性,促进食品药品管理局21 CFR第11部分合规,包括版本控制、固有的数据完整性和自动,fully-traceable审计跟踪,以确保没有记录可以被覆盖。

它提供了四级仪器控制,包括安全特性,比如主动握手,错误检查,自动跟踪的序列号和固件修正、和先进的诊断。

Cerity A.02.03尺度无缝地从独立的、分布式多用户单用户配置,multi-instrument配置实验室仪器在100以上。

“我们要保护客户的投资Cerity制药QA / QC等技术通过构建仪器控制通过局域网或Oracle-based数据管理、“不想说。

“Cerity CDS制药QA / QC也提供了集成的尖端技术。”

客户目前安捷伦支持合同将接受Cerity cd A.02.03软件免费升级。