Alize制药关闭330万欧元资金

Alize制药公司已经宣布,它已经完成一轮融资330万欧元。资金将允许azp - 531,其UAG (UnAcylated胃促生长素)模拟,第一阶段的临床试验。

Alize制药公司将实施第一个(一期)临床试验azp - 531在2013年健康的志愿者,将随后Ib和二期试验阶段II型糖尿病患者以及患者的布雷德威利综合症。

临床前和临床数据表明,UAG及其类似物治疗目标适应症的潜力,通过减少血液acylated ghrelin水平,改善血糖控制和胰岛素敏感性,改善其他心血管疾病的风险因素。

公司的主要股东参加了一轮融资,即虚假,OCTALFA CEMA inc .和蒂埃里Abribat。

自成立以来,公司已经筹集了总计830万欧元,创造了价值,达到显著的研发里程碑和首次进入了战略合作伙伴关系。

“我们感谢我们的股东和非常热情的开始重拾信心和支持的临床开发UAG模拟,“蒂埃里Abribat说Alize制药公司的总裁和首席执行官。

Abribat继续说道,“这个发展计划是非常重要的,因为它将解决重大的未满足的临床需求在II型糖尿病和布雷德威利综合症。符合我们的商业模式,从第一个临床试验获得的结果将帮助我们选择一个制药合作伙伴能够开发和商业化的产品许可协议。”

Alize制药“作为一个历史性的股东,我们很高兴支持其发展战略,“Gilles Alberici说Octalfa总统。“团队和研究项目的质量是优秀的,我们坚信公司的商业模式,是证明了的成功ASPAREC®程序。”

UAG项目于2007年启动,导致发现azp - 531,第一个unacylated胃促生长素模拟。这8-amino酸肽是稳定的,其药代动力学特性使它适合制药的发展。azp - 531将是第一个unacylated饥饿激素模拟进入监管发展。

“azp - 531的作用机制可能导致II型糖尿病和改善血糖控制也积极影响其他心血管危险因素,如肥胖、血脂异常和血管并发症,“AJ van der李教授解释说,临床内分泌科主任在鹿特丹的伊拉斯谟医学中心(荷兰)和科学顾问Alize制药。

李教授继续说,“此外,它可以用于目标临床情况acylated ghrelin水平异常高,如马威利综合症,从而为这些病人开放一个新的治疗选择。”

Alize制药拥有五个家庭的专利组合组成共34项专利和专利申请保护UAG,其类似物,包括azp - 531,和他们的应用程序。

AJ van der李教授和他的团队将新的临床数据的影响unacylated胃饥饿素在糖尿病患者在即将到来的内分泌学会年度会议(2012年ENDO)将在休斯顿举行,从6月23日至26日,2012年。