我们所有的研究项目发布近100000基因组序列的数据集

现在将近100000高度多样化的全基因组序列可以通过美国国立卫生研究院我们所有人研究项目。大约50%的数据从个体认同种族或民族在历史上被充分研究。这个数据将使研究人员能够解决有关健康和疾病无法回答的问题,导致新突破,促进发现减少持久健康差异。

“直到现在,超过90%的参与者从大型欧洲血统的基因组学研究。多样性研究的缺乏阻碍了科学发现,“杰克丹尼说,医学博士的首席执行官我们所有人研究项目。”我们所有人参与者主要朝着更加公平表示医学研究通过他们的参与。这只是一个开始。随着时间的推移,我们会扩大我们的数据和添加新工具,这个数据集将成为卫生研究不可或缺的资源。”

基因组数据可以通过云计算平台,我们所有人研究员工作台并从165000名参与者还包括基因序列。全基因组测序提供了几乎所有的个体的基因构成的信息,虽然基因序列,更常用的基因检测的方法,捕捉特定子集的基因组。

除了基因组数据,工作台包含信息从许多参与者的电子健康记录,Fitbit设备和调查结果。这个平台也从美国人口普查局的数据链接美国社区调查提供关于参与者所生活的社区的更多细节。bet188真人这种组合的数据将允许研究人员更好地理解基因可以导致或影响疾病在其他方面的健康决定因素。最终目标是使更精确的方法来对所有人群的卫生保健。保护参与者的隐私,程序已经删除了所有直接从数据标识符和奉行严格的要求研究人员寻求访问。

“有一种独特的深度和维度我们所有人平台,使它有别于其他资源。也与团队设计科学,让研究人员探索主题在一个开放和合作的方式,”盖尔·贾维克医学博士说博士,部门负责人在华盛顿大学医学院医学遗传学,西雅图。“随着研究工作台的成熟,它将创建几乎无穷无尽的可能性发现理解基因和变异的作用,以及许多其他因素,结合影响健康和疾病。”

研究人员工作台通过慷慨的贡献成为可能我们所有人参与者。除了让基因组数据用于研究,我们所有人参与者有机会获得个人DNA结果免费。到目前为止,该计划提供了遗传祖先和特征结果超过100000名参与者。计划正在开始在遗传性疾病风险和分享健康相关的DNA结果medication-gene今年晚些时候的交互。

这个版本的基因组数据,我们所有人现在跻身其他大型基因组研究成果在世界范围内,包括英国生物库、百万计划和美国国立卫生研究院的资深Trans-Omics精密医学(TOPMed)计划。

我们所有人使用财团的合作伙伴在美国帮助达到参与者和收集数据和样本,包括社区组织、医疗中心和其他人。范德比尔特大学医学中心的研究员工作台由与麻省理工和哈佛大学合作和实在。基因组数据和程序的基因组中心生成过程大约5000参与者每周样本。这些中心包括贝勒医学院、约翰霍普金斯大学、Broad研究所、西北华盛顿大学基因组学中心和合作伙伴。颜色、健康科技公司处理程序返回个性化结果参与者在遗传祖先和特征,和即将到来的与健康有关的基因的结果。

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