Alnylam宣布其涵盖RNAi疗法的知识产权开发继续取得进展
奥尼兰姆制药该公司日前宣布，欧洲专利局已经批准了此前获准的Tuschl II专利。欧洲专利(EP 1407044或“'044专利”)广泛涵盖了小干扰rna (sirna)的组成、方法和用途，sinas是介导RNAi的分子。
此外，该公司宣布，德国专利局已授予Kreutzer-Limmer I专利系列的一项新专利(DE 10066235或“' 235专利”)，广泛涵盖通过载体表达的长度为15至49个核苷酸对的sirna的方法、用途和药物。
Alnylam总裁兼首席运营官Barry Greene表示:“我们认为RNAi疗法的开发和商业化需要我们的知识产权，随着Alnylam关键专利在世界各地专利局的审查阶段的推进，我们的知识产权范围只会继续扩大。”
Greene继续说道:“重要的是，通过我们自己的专利渠道以及我们越来越多的制药合作伙伴和被许可方的努力，我们能够为患者创造一种全新的创新药物。”
Alnylam知识产权副总裁Donna Ward博士评论道:“我们对Tuschl II专利系列的全球审查取得的持续进展感到特别高兴，其中包括迄今为止在美国和欧盟等多个国家发布或授予的专利。”
Tuschl II专利系列源于Tuschl博士及其同事在马克斯·普朗克学会(Max Planck Society)期间的工作，并独家授权Alnylam用于全球所有治疗用途。这项科学工作导致了关于siRNAs及其在哺乳动物细胞中介导RNAi能力的第一份同行评审出版物。此外，Tuschl博士的工作证明了使用具有广泛长度、化学修饰和各种设计主题的sirna的能力，包括所谓的“钝端”，Ward补充道。
新授予的Tuschl II’044专利的权利要求涵盖了具有被广泛认为对sirna的治疗活性重要的关键结构元素的双链rna的组合物、方法和用途，一般来说包括:
•由两条RNA链组成的双链区域，长度为19-23个核苷酸;
•在双链分子的末端有一个或多个3'-悬垂;
在siRNA的3'端有化学修饰的组合物，以防止降解和/或使用一种或多种核苷酸修饰，如2'-O-Me或2'-F，而不限制这种修饰的数量;而且,
•这种siRNA分子的使用和药物组合物在体外和体内调节哺乳动物或病原体源性基因的功能。
新授予的Kreutzer-Limmer ' 235专利的权利要求涵盖双链rna的方法、用途和药物，一般来说包括:
•在哺乳动物细胞中通过载体表达的长度为15到49个碱基对的双链RNA;而且,
•这些sirna抑制哺乳动物靶基因表达的方法、用途或药物，这些靶基因是致癌基因、细胞因子基因、发育基因或传染病基因。
Tuschl II ' 044和Kreutzer-Limmer ' 235专利的声明在公司网站上提供，以及其他Alnylam拥有或许可的专利的声明。
