奥尼兰姆从欧洲专利局收到津贴Tuschl II专利
奥尼兰姆制药公司宣布,一个关键的基本专利的独家举办“Tuschl II”专利房地产受到规则51 (4)EPC通知从欧洲专利局(EPO);这个通知是等价的“津贴的通知”美国专利和商标办公室。
预计欧洲专利局颁发的专利将在未来六个月。欧洲专利(EP 1407044或044“专利”)广泛涵盖成分,方法,和使用的小干扰rna (siRNAs)调解RNAi分子。奥尼兰姆还宣布,第二Tuschl专利被授予在澳大利亚(AU2002235744)。
Tuschl II专利家族独家授权Alnylam RNAi疗法在全球的基础上通过一个协议马克斯·普朗克创新GmbH是一家马克斯·普朗克协会的授权代理。
044专利源于2001年发表在《自然》杂志上的研究托马斯•Tuschl博士,创始人Alnylam、与其他共同发明人在哥廷根马克斯普朗克研究所工作,德国。本研究首次发表的同行评审的证据说明RNAi由小双链rna介导的定义的结构特点和合成siRNAs,有或没有化学改性,可以用来实现RNAi在哺乳动物细胞。
专利专利源于Tuschl II系列已经发行或在世界各地的许多国家,包括美国(美国专利号7056704和美国专利号7078196),新西兰(NZ525888),南非(ZA2003/3929)和新加坡(SG96891);附加的应用程序是待定在世界范围内,包括在美国某些部门应用程序
Tuschl II专利系列不同的所有权和inventorship从所谓的“Tuschl我”系列专利还没有问题,因为Alnylam也有一个许可证。
”与日益增长的兴趣在整个生物制药产业发展的RNAi疗法作为一个潜在的新一类创新药物,奥尼兰姆的独特地位的知识产权房地产再次延长的进步今天Tuschl II专利在欧洲和澳大利亚,”约翰·Maraganore说博士,总裁兼首席执行官Alnylam制药。
“重要的是,新专利包括索赔包括成分,方法,并使用siRNAs,从而为知识产权提供重要的范围所需的开发和商业化RNAi疗法。”
申请欧洲的044专利覆盖了成分、方法和使用的双链rna主要结构元素,被广泛认为是重要的治疗活动siRNAs,包括:
•双链区域由两个RNA链的长度19号核苷酸
•一个或多个3 '末端的悬臂双链分子
•成分与化学修改3 '的siRNA防止退化和/或使用一个或多个核苷酸修改,如2》我或2 - f,没有任何限制的数量修改
•使用和制药成分小干扰rna分子的调节哺乳动物或pathogen-derived基因的功能在体外和体内。
Tuschl II的声称044年在该公司的网站上提供了专利,连同其他批准,允许或从其他Alnylam发表声明拥有或授权专利。
