阿姆里许可证CRISPR-Cas9基因编辑技术

阿姆里已经进入一个非排他性商业许可协议与麻省理工和哈佛的使用CRISPR-Cas9基因编辑技术并为客户完成了几个项目。公司将继续使用技术提高药物发现服务和内部研究和开发。财务条款没有披露。

为其潜力”,而许多人知道CRISPR编辑缺陷基因来治疗疾病,有一系列的其他应用程序在药物发现CRISPR具有显著的实用程序,关键客户的研发项目,特别是药物目标评估和体外模型开发铅发现和优化,”克里斯托弗·康威说,高级副总裁,在阿姆里发现和开发服务。“我们致力于继续建设我们的服务产品,使我们保持领先地位的重要技术,如CRISPR来增强客户的项目的成功。”

CRISPR / Cas系统作为一种自然产生的细菌的免疫系统抵抗外来基因元素,如病毒。它已经作为一种精确的方法开发编辑在哺乳动物细胞的基因代码,它允许研究人员有效地摧毁或增强目标基因的表达。它提供了巨大的发展的效用在活的有机体内和在体外疾病模型,为药物发现研究是重要的。

根据商业使用许可证,阿姆里获得IP相关CRISPR-Cas9技术被用于增强阿姆里的药物发现服务产品和相关客户程序。CRISPR-Cas9技术的应用效益的阿姆里提供的特定服务的客户,包括蛋白质生产、细胞系和试验发展高内容筛选和分析,和目标验证和评估。